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Forme de dosage: & nbsppommade pour usage externe
Composition:

Pour 100 g d'onguent:

Composants actifs: poison sec de cobra sec 12 MED (unités d'action de la souris), salicylate de méthyle 4,0 grammes, camphre 3,0 g, huile d'eucalyptus 2,0 g (équivalent à 1,4 g de cinéole).

Composants auxiliaires Vaseline 81,0 g, cire d'abeille 10,0 g.

La description:Onguent blanc homogène avec une teinte légèrement jaunâtre, avec une odeur caractéristique de méthylsilicate, de camphre et d'huile d'eucalyptus.
Groupe pharmacothérapeutique:Irritant local
ATX: & nbsp
  • Préparations contenant des dérivés de l'acide salicylique
  • Pharmacodynamique:Pommade NAYATOKS® a un effet irritant et analgésique local (distrayant). L'irritation des récepteurs cutanés sensibles et l'absorption de substances hautement actives (histamine, enzymes, acides organiques, etc.) favorisent la vasodilatation, améliorent le tissu trophique des tissus sous-jacents et déterminent l'effet analgésique du médicament.
    Les indications:Pommade est appliquée à l'extérieur avec l'arthrite de diverses étiologies, ostéochondrose, névralgie, myalgie, sciatique, radiculite, blessures appareil ligamenteux (entorses, contusions sans nuire à l'intégrité de la peau) et d'autres maladies du système musculo-squelettique accompagné de syndrome douloureux.
    Contre-indicationsAugmentation de la sensibilité individuelle aux composants du médicament, maladies cutanées et lésions mécaniques de la peau sur les pommades, thrombophlébite, tuberculose pulmonaire active, fièvre, épuisement général, insuffisance hépatique et rénale sévère, circulation cérébrale et / ou coronarienne, angiospasme ( y compris l'histoire), la grossesse et la période d'allaitement, les enfants de moins de 6 ans.
    Soigneusement:L'âge des enfants, les indications dans l'anamnèse de l'asthme bronchique, déclenchée par la consommation d'acide acétylsalicylique ou d'autres médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens.
    Dosage et administration:

    À L'EXTÉRIEUR!

    Pommade est appliquée sur la peau des zones douloureuses une fois par jour de 5 à 10 g (1-2 cuillères à café de pommade) dans les parties et frotté dans. peau, avec une douleur intense - 2 fois par jour jusqu'à la disparition du syndrome de la douleur. Le cours du traitement ne doit pas dépasser 10 jours sans consulter un médecin. Après l'application de la pommade, vous devez vous laver soigneusement les mains pour éviter d'obtenir la pommade dans les yeux et les autres muqueuses.

    Effets secondaires:Dans de rares cas, des réactions allergiques de la peau (rougeurs, démangeaisons, éruptions cutanées) sont possibles, disparaissant après l'arrêt du médicament! Si des effets indésirables surviennent, cesser l'utilisation et consulter un médecin.
    Interaction:Le médicament provoque un rinçage de la peau et améliore de manière réflexive la circulation sanguine dans le tissu sous-cutané, ainsi, l'application conjointe avec d'autres médicaments d'action locale peut conduire à une augmentation de leur absorption. L'utilisation de grandes quantités peut augmenter la toxicité du méthotrexate et réduire l'effet thérapeutique des agents hypoglycémiants. Ne pas utiliser avec des anticoagulants oraux.
    Instructions spéciales:Il n'est pas recommandé d'utiliser le médicament dans l'enfance sans consulter un médecin. Éviter le contact avec l'onguent sur les plaies ouvertes et les muqueuses. En cas de pénétration imprudente de la pommade sur les muqueuses des yeux, ils doivent être lavés avec une grande quantité d'eau.
    Forme de libération / dosage:Pommade pour usage externe.
    Emballage:20 g d'onguent dans le tube en aluminium. Un tube contenant les instructions d'utilisation est placé dans une boîte en carton.
    Conditions de stockage:

    Dans un endroit sec et sombre à une température de 15-25 ° C

    Garder hors de la portée des enfants!

    Durée de conservation:5 années. Ne pas utiliser après la date d'expiration imprimée sur l'emballage.
    Conditions de congé des pharmacies:Sans recette
    Numéro d'enregistrement:П N014346 / 01
    Date d'enregistrement:06.03.2009 / 04.06.2009
    Date d'expiration:Illimité
    Le propriétaire du certificat d'inscription:Mekofar Chemical-Pharmaceutical Société par actionsMekofar Chemical-Pharmaceutical Société par actions Vietnam
    Fabricant: & nbsp
    Représentation: & nbspDominanta-Service CJSCDominanta-Service CJSC
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp17.06.2018
    Instructions illustrées
      Instructions
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