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Forme de dosage: & nbsp
Gel pour application topique.
Composition:
1 g de gel contient
Substances actives:
chlorhydrate de lidocaïne - 25 mg, sulfate de néomycine - 5 mg, acétonide de fluocinolone - 0,25 mg;
Excipients:
la carboxyméthylcellulose sodique, le citrate de sodium, la glycérine (glycérol), le propylèneglycol, le p-hydroxybenzoate de méthyle, le p-hydroxybenzoate d'éthyle, le p-hydroxybenzoate de propyle, le benzoate de sodium, l'eau purifiée.

La description:Gel transparent, homogène, presque incolore.
Groupe pharmacothérapeutique:Antibiotique + glucocorticostéroïde + anesthésique local
ATX: & nbsp
  • Autres médicaments pour le traitement des maladies urologiques
  • Pharmacodynamique:
    Médicament combiné. Le chlorhydrate de lidocaïne a un effet anesthésique local. Sulfate de néomycine - antibiotique aminoglycoside à action bactéricide ayant un large spectre antibactérien contre les cocci à Gram positif, les bâtonnets à Gram négatif et les actinomycètes. L'acétonide de fluorocinol est un glucocorticostéroïde synthétique
    effet anti-inflammatoire avec application topique. N'affecte pas l'activité antibactérienne de la néomycine et améliore l'effet analgésique de la lidocaïne.
    Les indications:
    - Procédures diagnostiques et médicales: cystoscopie, cathétérisme vésical, élargissement urétral, colposcopie, rectoscopie, coloscopie, etc .;
    - Maladies inflammatoires non spécifiques aiguës et chroniques des voies urinaires inférieures: cystite aiguë, exacerbation de la cystite chronique, urétrite;
    - Maladies infectieuses et inflammatoires du rectum: hémorroïdes, fissure anale aiguë, cryptes, anusite, altérations cutanées inflammatoires avec fistules actives du rectum.
    Contre-indicationsHypersensibilité à la lidocaïne (ou à d'autres agents anesthésiques de la série des amides), à la néomycine, à l'acétonide de fluocinolone ou à d'autres composants du médicament.
    Soigneusement:DE mise en garde appliquer chez les enfants, les patients âgés et les patients affaiblis.
    Grossesse et allaitement:La sécurité du médicament chez les femmes enceintes et pendant la lactation n'a pas été étudiée. Par conséquent, l'utilisation de Nefuana pendant la grossesse, surtout à ses débuts, ainsi que pendant l'allaitement, n'est pas souhaitable ou devrait être soigneusement justifiée.
    Dosage et administration:
    Procédures de diagnostic et de traitement. Neufuan est pressé hors du tube directement dans l'urètre en pressant le tube et en massant simultanément la paroi postérieure de l'urètre. Ensuite, un compresseur est appliqué sur l'urètre, qui est retiré après 10 minutes, après quoi les procédures endourethral sont effectuées.
    Pour simplifier l'administration du médicament et soulager la douleur qui peut survenir lorsque la partie métallique de la pointe du tube touche les zones de douleur, une extension en plastique est attachée au tube, vissée sur le tube immédiatement avant utilisation. Le médicament est recommandé d'entrer quelques minutes avant le début de la manipulation diagnostique ou thérapeutique, ainsi que immédiatement après leur fin.
    Le contenu d'un tube est suffisant pour remplir l'urètre entier, mais dans certains cas, la dose peut varier en fonction du degré et de l'intensité de la lésion et de l'effet requis.
    Lors de la recherche endoscopique en proctologie (sigmoïdoscopie, coloscopie), le gel est inséré dans le canal anal 10-15 minutes avant la procédure et encore juste avant son début.
    Maladies inflammatoires infectieuses des parties inférieures des voies urinaires. Neutre est injecté dans l'urètre une ou deux fois par jour pendant 5-10 jours.
    Les maladies infectieuses et inflammatoires du rectum.Le gel est appliqué sur la surface affectée de la peau et des muqueuses et est injecté dans le canal anal en utilisant une extension (après l'évacuation de l'intestin et les procédures d'hygiène) 3 fois par jour pendant 10-14 journées.
    Effets secondaires:Réactions allergiques, démangeaisons cutanées, sensation de brûlure, hyperémie cutanée.
    Instructions spéciales:
    Efficacité et sécurité Nefuana, comme tout anesthésique local, dépend du dosage et des techniques d'utilisation.
    Pour éviter les effets secondaires, il est nécessaire de s'efforcer d'appliquer la quantité minimale requise du médicament, ce qui est suffisant pour obtenir l'effet désiré. Pour une anesthésie complète de l'urètre, lors de toute intervention instrumentale, il suffit généralement d'avoir un tube de Nefuana.
    Le risque d'effets secondaires augmente avec une utilisation très longue ou continue du médicament, l'utilisation de fortes doses ou en présence de lésions étendues de la peau et des muqueuses.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:L'effet sur la capacité de conduire des véhicules et des mécanismes n'est pas établi.
    Forme de libération / dosage:Gel pour application topique.
    Emballage:Des tubes en aluminium de 10 g chacun, une extension urétrale en plastique est ajoutée à chaque tube. Le tube avec l'extension urétrale et les instructions d'utilisation sont intégrés dans une boîte en carton.
    Conditions de stockage:À une température de 8 à 30 ° C, dans un endroit protégé de la lumière et inaccessible aux enfants.
    Durée de conservation:2 ans. Ne pas utiliser après la date de péremption imprimée sur l'emballage.
    Conditions de congé des pharmacies:Sans recette
    Numéro d'enregistrement:N ° N015877 / 01
    Date d'enregistrement:02.12.2009
    Le propriétaire du certificat d'inscription:L. Molteni et K. dei Fratelli Alitti Soetica di Ezerchicio SpAL. Molteni et K. dei Fratelli Alitti Soetica di Ezerchicio SpA Italie
    Fabricant: & nbsp
    Représentation: & nbspPolarStar PharmaPolarStar Pharma
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp03.03.2016
    Instructions illustrées
      Instructions
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