Substance activeGestrinoneGestrinone
Médicaments similairesDévoiler
  • Nemestran
    capsules vers l'intérieur 
  • Forme de dosage: & nbspcapsules
    Composition:

    Une capsule contient:

    substance active: gestrinone 2,5 mg;

    Excipients: amidon de maïs, lactose, cellulose microcristalline, dioxyde de silicium colloïdal, stéarate de magnésium, talc.

    L'enveloppe de la capsule est constituée de dioxyde de titane et de gélatine.

    La description:

    Capsules de gélatine dure opaque # 4, constituées d'un corps et d'un couvercle de couleur blanche. Sur les deux moitiés de la capsule est le logo de la société Roussel. La capsule contient une poudre jaunâtre.

    Groupe pharmacothérapeutique:gestagène
    ATX: & nbsp

    G.03.X.A.02   Gestrinone

    Pharmacodynamique:

    Hormone stéroïde synthétique, qui est un dérivé de 19-nortestosterone. Selon le modèle testé, il présente à la fois une activité antiprogestative et progestative. A effet antigonadotrope, antiestrogenic et androgène faible.

    La gestrinone a un effet inhibiteur sur le tissu endométrial. On pense que son action est associée à une suppression directe du mécanisme de synthèse et de libération des gonadotrophines hypophysaires et à un effet antagoniste direct sur le tissu endométrial.

    Pharmacocinétique

    Après avoir pris 2,5 mg de gestrinone, la concentration maximale du médicament dans le sang est de 19 mol / ml et est atteinte en moyenne après 2 heures.

    La demi-vie du médicament à partir du plasma est d'environ 27 heures.

    Le volume de distribution est de 67 litres (avec introduction intraveineuse chez l'homme).

    Le métabolisme est effectué dans le foie par hydroxylation, conduisant à la formation de 3 métabolites basiques conjugués. Il est excrété sur 40-45% par les reins (1% - sous la forme d'un stéroïde libre) et par 30-35% avec les fèces.

    Les indications:Endométriose
    Contre-indications

    - BVariabilité;

    - période de lactation;

    - insuffisance cardiaque aiguë;

    - insuffisance rénale ou hépatique;

    - troubles métaboliques et / ou antécédents de thrombophlébite lorsqu'ils sont traités avec des préparations contenant des œstrogènes et / ou des progestatifs;

    - hypersensibilité à l'un des composants du médicament Nemestran.

    Soigneusement:Migraine.
    Grossesse et allaitement:

    Nemestran est absolument contre-indiqué pendant la grossesse et pendant la lactation. Si une grossesse est détectée, la prise du médicament doit être interrompue, car il a été démontré dans des expérimentations animales que le médicament a un effet embryotoxique, bien qu'à des doses dépassant significativement les doses utilisées dans la pratique clinique.

    Dosage et administration:

    Pour une utilisation à l'intérieur.

    La première dose (2,5 mg) est prise le premier jour du cycle menstruel après avoir reçu des résultats négatifs au test de grossesse. La deuxième dose doit être prise le quatrième jour. Le régime habituel d'admission - 2 fois par semaine, strictement les mêmes jours. Le nombre de capsules peut être augmenté à trois par semaine, en particulier avec des saignements utérins pendant la période intermenstruelle. La durée du traitement est de 6 mois sans interruption.

    Si vous avez oublié de prendre une dose, la capsule doit être prise le jour suivant, en conservant à l'avenir le calendrier hebdomadaire habituel de prise du médicament. Si deux ou plusieurs doses de Nemestran sont omises, le traitement doit être interrompu et repris le premier jour du prochain cycle menstruel selon le calendrier habituel.

    Effets secondaires:

    La survenue d'un saignement utérin au début du traitement, surtout si la première dose ne coïncide pas avec le premier jour du cycle menstruel.

    Acné, séborrhée, rétention d'eau, hirsutisme, perte de cheveux, changement de la voix, réduction de la taille des seins.

    Changements dans la libido, prise de poids, bouffées de chaleur, maux de tête, augmentation de l'excitabilité nerveuse, dépression, dyspepsie, hyperpigmentation de la peau, activité accrue des transaminases «hépatiques», arthralgies, convulsions.

    Rarement - hypertension intracrânienne bénigne.

    Surdosage:

    Aucune information n'est disponible

    En cas de prise d'une grande quantité de médicament, il est nécessaire de rincer l'estomac.

    Interaction:

    L'administration simultanée de médicaments antiépileptiques ou de rifampicine peut entraîner un métabolisme accéléré de la gestrinone.

    Instructions spéciales:

    Avant de commencer le traitement, la grossesse doit être exclue.

    Chez certaines femmes, Nemestran à la dose recommandée peut supprimer l'ovulation, mais la possibilité d'une grossesse pendant le traitement est préservée. Cela signifie que Nemestran ne peux pas être considéré comme un contraceptif.

    Puisque l'administration simultanée de contraceptifs hormonaux peut affecter l'activité de Nemestran, des méthodes contraceptives de barrière doivent être utilisées tout au long de la période de traitement.

    Le traitement doit commencer strictement à partir du premier jour du cycle menstruel. Pour assurer une efficacité maximale, il est nécessaire de respecter strictement le régime de traitement.

    En rapport avec le retard possible du liquide dans le traitement des patients Nemestrian avec l'insuffisance cardiaque et rénale exigent une observation spéciale.

    Il est recommandé que les niveaux ACTE, ALT et les lipides chez les patients atteints d'hyperlipidémie, ainsi que la glycémie chez les patients atteints de diabète sucré.

    Forme de libération / dosage:Capsules, 2,5 mg.
    Emballage:

    Pour 8 capsules dans un blister de PVC / feuille d'aluminium.

    1 plaquette thermoformée ainsi que les instructions d'utilisation et un "disque de calendriers" conçu pour réguler la fréquence de prise du médicament sont placés dans une boîte en carton.

    Conditions de stockage:Dans un endroit protégé de la lumière et inaccessible aux enfants, à une température ne dépassant pas 25 ° C
    Durée de conservation:

    3 années.

    Après la date d'expiration, le médicament ne doit pas être utilisé.

    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:N ° N016291 / 01
    Date d'enregistrement:24.03.2010
    Le propriétaire du certificat d'inscription:Aventis Pharma Co., Ltd.Aventis Pharma Co., Ltd. Inde
    Fabricant: & nbsp
    Représentation: & nbspAventis Pharma Co., Ltd.Aventis Pharma Co., Ltd.Inde
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp16.01.2016
    Instructions illustrées
      Instructions
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