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Forme de dosage: & nbspcapsules
Composition:

Composition par une capsule:

Substance active: NeoHep (acide 1- (4-bromophényl) violurique) - 500,0 mg.

Excipients: Lactose monohydraté; le giprolose; stéarate de magnésium; colloïde de dioxyde de silicium (aérosil).

Capsule de gélatine dure № 00: Gélatine; dioxyde de titane [E 171]; colorant jaune de quinoléine [E 104]; colorant coucher de soleil coucher de soleil jaune [E 110].

La description:

Capsules de gélatine opaque solide jaune № 00.

Contenu des capsules: poudre ou granulé blanc avec une teinte jaunâtre ou une couleur jaune clair avec une faible odeur spécifique.
Groupe pharmacothérapeutique:Agent hépatoprotecteur
ATX: & nbsp
  • Préparations pour le traitement des maladies du foie
  • Pharmacodynamique:

    Agent hépatoprotecteur, réduit les changements dystrophiques dans le parenchyme hépatique. Dans les lésions aiguës et chroniques du foie réduit les manifestations de la cytolyse, normalise la fonction pigmentaire et antitoxique du foie, réduit le phénomène de cholestase, réduit la réponse inflammatoire.

    Pharmacocinétique

    La biodisponibilité relative est d'environ 73%. La concentration maximale d'acide 1- (4-bromophényl) -violurique dans le plasma sanguin est observée 6 heures après l'administration du médicament. Le temps de rétention de médicament dans le corps est de 11 heures. L'ampleur du volume stationnaire apparent de la distribution - environ 116 ml / kg.La demi-vie est d'environ 6 heures. Il est excrété principalement par les reins.

    Les indications:

    Hépatite aiguë, hépatite chronique, cirrhose du foie, dégénérescence graisseuse du foie de diverses étiologies, lésions hépatiques toxiques, y compris l'alcool, virales et médicamenteuses (antibiotiques, antitumoraux, antituberculeux, antiviraux, antidépresseurs tricycliques, contraceptifs oraux).

    Contre-indications

    - Hypersensibilité à l'acide 1- (4-bromophényl) violurique ou à d'autres composants du médicament;

    - les enfants de moins de 18 ans (en raison du manque de données de recherche clinique);

    - intolérance au lactose, déficit congénital en lactase, malabsorption du glucose et du galactose (la préparation contient du lactose).

    Soigneusement:

    Violation de l'hématopoïèse.

    Grossesse et allaitement:

    L'utilisation pendant la grossesse et pendant l'allaitement est contre-indiquée (en raison du manque de données provenant des études cliniques).

    Dosage et administration:

    Dosage et administration À l'intérieur, 30 minutes avant de manger, sans mâcher et boire avec une quantité suffisante de liquide.

    Le médicament est pris à la dose de 2000 mg 2 fois par jour, le matin et le soir (dose quotidienne de 4000 mg / jour).

    Le cours du traitement est de 7 jours.

    Effets secondaires:

    Les réactions allergiques (y compris l'urticaire), un changement de la couleur de l'urine à rose-violet.

    Dans les études cliniques, on a également observé des effets indésirables: sensation de lourdeur dans l'épigastre, éructations, brûlures d'estomac, troubles du sommeil, accélération du taux de sédimentation érythrocytaire, anémie, leucocytose, lymphocytose gauche.

    Surdosage:

    Les cas de surdosage ne sont pas enregistrés.

    En cas de surdosage, un traitement symptomatique est effectué.

    Interaction:

    Des études spéciales de l'interaction de NeoGep® n'ont pas été menées.

    Instructions spéciales:

    Coloration rose-violet de l'urine peut masquer les symptômes de l'hématurie, donc en cas de coloration de l'urine et l'apparition simultanée de symptômes spécifiques des maladies du système urinaire, vous devez faire un diagnostic différentiel pour exclure une hématurie. Il est nécessaire d'informer le patient à l'avance d'un changement possible de la couleur de l'urine, qui n'est pas cliniquement important et disparaît après le retrait préparation.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

    Il n'y a aucune preuve de l'effet de NeoGep® sur la capacité à conduire des véhicules et à travailler avec des mécanismes.

    Forme de libération / dosage:

    Capsules 500 mg.

    Emballage:

    10 capsules par paquet de cellules de contour.

    6 packs de contour avec des instructions pour une utilisation dans un paquet de carton.

    Conditions de stockage:

    Dans l'endroit sombre à une température ne dépassant pas 25 ° C

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    2 ans.

    Ne pas utiliser après la date de péremption imprimée sur l'emballage.

    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:LP-004447
    Date d'enregistrement:01.09.2017
    Date d'expiration:01.09.2022
    Le propriétaire du certificat d'inscription:Virpharm, LLCVirpharm, LLC Russie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp28.09.2017
    Instructions illustrées
      Instructions
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