Substance activeNéomycineNéomycine
Médicaments similairesDévoiler
  • Néomycine
    aérosol extérieurement 
  • Forme de dosage: & nbspaérosol pour usage externe
    Composition:

    Composition pour 1 g de la préparation:

    Substance active: sulfate de néomycine (en termes de néomidine) 11,72 mg. Excipients: trioleate de sorbitan 10,3 mg, lécithine 0,2 mg, myristate d'isopropyle 134,0 mg, propulseur (propane / butane / isobutane) 843,8 mg.

    La description:une suspension blanche ou presque blanche blanche avec une odeur caractéristique.
    Groupe pharmacothérapeutique:antibiotique aminoglycoside
    ATX: & nbsp

    D.06.A.X   Autres antibiotiques à usage externe

    D.06.A.X.04   Néomycine

    Pharmacodynamique:

    Antibiotique aminoglycoside. Il perturbe la synthèse des protéines, supprimant la formation d'un complexe d'ARN de transport et de matrice. En faibles concentrations effet bactériostatique (en raison de la violation de la synthèse des protéines dans les cellules microbiennes), à des concentrations élevées - bactéricide (endommage les membranes cytoplasmiques de la cellule microbienne). Pénètre dans la cellule microbienne, se lie à des protéines réceptrices spécifiques sur 30S sous-unité de ribosomes. Viole la formation du complexe ARN de transport et de matrice (30S sous-unité du ribosome) et arrête la synthèse des protéines. Il est actif contre un certain nombre de micro-organismes aérobies à Gram positif et Gram négatif: Staphylococcus spp., Streptocoque spp.; modérément actif par rapport aux bactéries aérobies - Corynebacterium diphtérie, Listeria monocytogenes; entérobactéries - Escherichia coli, Salmonella spp.,.Shigella spp., Proteus spp., Enterobacter aerogenes, Klebsiella pneumonie, Vibrio choléra; Mycobacterium tuberculose, Haemophilus influenzae; Il agit sur Pseudomonas aeruginosa, bactéries anaérobies.

    La résistance des micro-organismes à la néomycine se développe lentement et dans une faible mesure.

    Une drogue Néomycine aérosol pour usage externe inhibe le développement de la flore bactérienne dans les foyers, inflammation de la peau. Il a également le séchage et effet de refroidissement.

    Pharmacocinétique

    La néomycine appliquée sur la surface de la peau intacte agit localement et pratiquement pas absorbé dans le sang. Lorsqu'il est appliqué sur une peau endommagée néomycine peut être absorbé dans le sang et provoquer une action systémique.

    Les indications:

    Les maladies cutanées infectieuses et inflammatoires causées par des à la néomycine par des micro-organismes (y compris la furonculose, l'impétigo contagieux);

    Brûlures et gelures infectées de degrés I et II.

    Contre-indications

    Hypersensibilité à la néomycine ou à d'autres composants inclusdans la composition de la drogue;

    Violation de l'intégrité de la peau, vaste "zone de lésion, mouillage en place application, ulcères trophiques;

    L'utilisation simultanée avec d'autres médicaments oto-et néphrotoxiques;

    Enfance.
    Soigneusement:
    Grossesse et allaitement:Lorsque la grossesse ne peut être prescrite que dans les cas où le bénéfice potentiel pour la mère dépasse le risque possible pour le fœtus. S'il est nécessaire d'utiliser le médicament pendant l'allaitement, l'allaitement doit être interrompu.
    Dosage et administration:Extérieurement. Agiter la bouteille plusieurs fois vigoureusement avant chaque utilisation. Les zones touchées sont pulvérisées avec un aérosol pendant 3 secondes, en gardant le ballon dans une position verticale à environ 15-20 cm de la surface de la peau. La procédure est effectuée 1-3 fois par jour aux mêmes intervalles de temps. Habituellement, le médicament est utilisé 7-10 jours.
    Effets secondaires:

    À l'application extérieure, dans l'endroit de l'application de la préparation, les réactions allergiques (la démangeaison, l'éruption, l'hyperhémie, l'oedème) sont possibles.

    L'utilisation prolongée de néomycine peut entraîner un contact les allergies.

    Si l'un des effets secondaires énumérés dans le manuel est aggravé, ou si vous remarquez d'autres effets indésirables non énumérés dans les instructions, rapport sur ce docteur.

    Surdosage:

    Symptômes: démangeaisons, éruption cutanée, hyperémie, œdème, néphrotoxicité, ototoxicité.

    Traitement: arrêt du médicament, élimination rapide du médicament du corps, traitement symptomatique.
    Interaction:

    Afin d'éviter d'éventuelles interactions médicamenteuses avec la néomycine, d'autres médicaments ne peuvent être utilisés qu'après consultation avec le médecin. �?

    L'utilisation prolongée du médicament simultanément avec des médicaments oto- et néphrotoxiques (y compris avec la gentamycine, l'acide éthacrynique, la colistine) peut augmenter la toxicité de la néomycine.
    Instructions spéciales:

    Eviter le contact avec les muqueuses.

    Il est nécessaire de protéger les yeux contre les effets de l'aérosol. En cas de contact avec les yeux ou les muqueuses, rincer abondamment à l'eau froide.

    Ne pas inhaler le produit pulvérisé.

    Ne pas appliquer le médicament sur une grande surface de la peau, en particulier endommagée, et également sous pansement occlusif en raison de la possibilité d'absorption du médicament dans le sang et de l'apparition de réactions indésirables caractéristiques de l'action systémique du médicament (ototoxicité, néphrotoxicité). Si les effets indésirables ci-dessus se produisent, le médicament doit être immédiatement arrêté.

    En cas d'irritation de la peau sur le site d'application, il est nécessaire d'arrêter d'utiliser le médicament.

    L'utilisation à long terme du médicament peut entraîner la croissance de souches résistantes de bactéries et de champignons.

    Le contenu du cylindre est sous pression; Ballon Ne pas frapper, chauffer ou ouvrir; Vide le ballon doit être jeté. Le médicament est hautement inflammable. Ne pas pulvériser près de flammes nues. Conserver le récipient à l'écart des flammes nues et des dispositifs de chauffage en fonctionnement.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:Le médicament n'affecte pas la capacité de conduire des véhicules et de s'engager dans d'autres activités potentiellement dangereuses qui nécessitent une concentration accrue et la vitesse des réactions psychomotrices.
    Forme de libération / dosage:

    Aérosol pour usage externe, 1,172%

    16 g ou 32 g de la préparation dans une bombe aérosol avec une valve et un dispositif de pulvérisation. Un ballon avec l'instruction d'utilisation est placé dans une boîte en carton.

    Emballage:aérosol pour usage externe (ballon) 16/32 g х 1
    Conditions de stockage:

    Conserver à une température ne dépassant pas 25 ° C

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    2 ans. Ne pas utiliser après la date de péremption imprimée sur l'emballage.

    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:LP-001197
    Date d'enregistrement:11.11.2011
    Le propriétaire du certificat d'inscription:Tarkhominsky usine pharmaceutique "Polfa", A.O.Tarkhominsky usine pharmaceutique "Polfa", A.O. Pologne
    Fabricant: & nbsp
    Représentation: & nbspTARHOMINSK PHARMACEUTICAL FACTORY POLFA SA TARHOMINSK PHARMACEUTICAL FACTORY POLFA SA Pologne
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp06.08.2015
    Instructions illustrées
      Instructions
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