Groupe clinique et pharmacologique: & nbsp

Moyens antifongiques

Tétracyclines

Inclus dans la formulation
  • BIOSINTEZ, PAO     Russie
  • АТХ:

    J.01.R.A   Combinaisons de médicaments antibactériens

    Pharmacodynamique:

    Nystatine

    Préparation antifongique du groupe des polyènes. Il se lie aux stérols de la membrane cellulaire mycéliale, détruit la perméabilité, entraînant la mort des cellules fongiques. Actif avec des champignons de type levure du genre Candidose et aspergillus.

    Tétracycline

    Bactériostatique d'un large spectre d'action. Il est actif contre les bactéries reproductrices. En se liant à la sous-unité 308 des ribosomes bactériens, il inhibe la synthèse des protéines des procaryotes, en suspendant le processus d'allongement de la chaîne polypeptidique.

    Il lie les ions divalents aux complexes chélatés: calcium, magnésium, fer et zinc.

    Il est actif contre les bactéries aérobies gram-positives: Streptococcus spp., Staphylococcus spp. (y compris les souches produisant la pénicillinase); Bactéries à Gram négatif: Bordetella pertussis, Neisseria gonorrhoeae, Escherichia coli, Enterobacter spp., Klebsiella spp., Shigella spp., Salmonella spp. bactéries anaérobies: Clostridium spp., ainsi qu'en relation, Chlamydia spp., Mycoplasma spp., Spirochaetaceae, Rickettsia spp.

    La combinaison de la tétracycline avec la nystatine évite le développement de la candidose.

    Pharmacocinétique

    Nystatine

    Il n'est pas absorbé par le tractus gastro-intestinal, à travers les membranes muqueuses, la peau intacte. Ne pas cumuler.

    Élimination avec les fèces inchangées.

    Tétracycline

    Après ingestion, jusqu'à 66% est absorbé dans le tractus gastro-intestinal. La connexion avec les protéines plasmatiques est de 65%. Pénètre dans tous les organes et tissus, à travers la barrière placentaire et dans le lait maternel, s'accumule dans les dents et les tissus osseux, la rate, le foie, les tumeurs.

    Il n'est pas métabolisé.

    Élimination des excréments et des reins.

    Les indications:

    Il est utilisé pour les maladies infectieuses causées par la flore sensible, également dans le but de prévenir les complications postopératoires.

    I.A00-A09.A09   Diarrhée et gastro-entérite d'origine prétendument infectieuse

    I.A20-A28.A23   Brucellose

    I.A50-A64.A52   Syphilis tardive

    I.A50-A64.A51   Syphilis précoce

    I.A50-A64.A50   Syphilis congénitale

    I.A50-A64.A54   Infection gonococcique

    I.A70-A74.A71   Trachome

    VII.H00-H06.H01.0   Blépharite

    VII.H10-H13.H10.8   Autres conjonctivites

    VII.H10-H13.H10.4   Conjonctivite chronique

    VII.H10-H13.H10.3   Conjonctivite aiguë, sans précision

    IX.I30-I52.I33   Endocardite aiguë et subaiguë

    I.B35-B49.B37.6   Candidose endocardite (I39.8 *)

    X.J30-J39.J35.0   Amygdalite chronique

    X.J00-J06.J03   Amygdalite aiguë

    X.J10-J18.J15.8   Autre pneumonie bactérienne

    X.J10-J18.J15   Pneumonie bactérienne, non classée ailleurs

    X.J40-J47.J41.0   Bronchite chronique simple

    X.J20-J22.J20   Bronchite aiguë

    XIV.N10-N16.N11.1   Pyélonéphrite obstructive chronique

    XII.L00-L08.L01   Impétigo

    XI.K80-K87.K81.1   Cholécystite chronique

    XI.K80-K87.K81.0   Cholécystite aiguë

    X.J85-J86.J86   Pythothrace

    XIV.N30-N39.N30   Cystite

    XIV.N30-N39.N34   Urétrite et syndrome urétral

    XII.L00-L08.L08.0   Pyoderma

    XIII.M86-M90.M86   Ostéomyélite

    XII.L60-L75.L70   Acné

    XIV.N40-N51.N41   Maladies inflammatoires de la prostate

    XIV.N70-N77.N70   Salpingite et ovarite

    XXI.Z20-Z29.Z29.8   Autres mesures préventives spécifiées

    Contre-indications

    Insuffisance hépatique sévère, leucopénie, intolérance individuelle.

    Soigneusement:

    Violations des fonctions du foie.

    Grossesse et allaitement:Recommandations pour FDA - Catégorie C. Contre-indiqué pendant la grossesse et l'allaitement.
    Dosage et administration:

    À l'intérieur, lavé avec une grande quantité de liquide, 0,25 mg 4 fois / jour.

    La dose quotidienne la plus élevée: jusqu'à 2 g.

    La dose unique la plus élevée: 0,25 mg.

    Effets secondaires:

    Système nerveux central et périphérique: mal de tête, vertiges, augmentation de la pression intracrânienne.

    Le système d'hématopoïèse: anémie hémolytique, thrombocytopénie, neutropénie, éosinophilie.

    Système digestif: troubles dyspeptiques, anorexie, douleurs abdominales, diarrhée.

    Réactions dermatologiques: photosensibilité, peau qui démange.

    Les réactions allergiques.

    Surdosage:

    Augmentation des effets secondaires.

    Le traitement est symptomatique.

    Interaction:

    Réduit l'efficacité des antibiotiques bactéricides: pénicillines, céphalosporines.

    L'absorption diminue avec l'utilisation simultanée d'antiacides et de préparations de fer.

    La concentration du médicament dans le plasma augmente avec l'application simultanée de la chymotrypsine.

    Instructions spéciales:

    Lors du traitement du médicament est recommandé de limiter l'insolation. Afin de prévenir l'hypovitaminose pendant le traitement, il est recommandé de prendre les vitamines B et K.

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