Nitrofungine-Teva® (Nitrofungine-Teva®)

Composition Pharmacodynamique Les indications Soigneusement Contre-indications Dosage et administration Effets secondaires Formulaire de libération / dosage
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Substance activeNitrophénol chloréNitrophénol chloré
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  • Nitrofungine-Teva®
    Solution extérieurement 
    Teva Pharmaceutical Enterprises Co., Ltd.     Israël
    • Forme de dosage: & nbspsolution pour usage externe
    Composition:

    Substance active: chloronitrophénol - 1,0 g.

    Excipients: éthanol 96%, triéthylène glycol, eau purifiée - jusqu'à 100 ml.

    La description:

    Solution transparente, jaune à vert-jaune avec l'odeur de l'alcool.

    Groupe pharmacothérapeutique:Agent antifongique
    ATX: & nbsp

    D.01.A.E   Autres agents antifongiques pour usage externe

    Pharmacodynamique:

    Agent antifongique. À une concentration de solution de 0,0001%, la croissance Microsporum canis, Trichophyton gypseum; à une concentration de 0,0007% supprime la croissance Candida albicans; lorsque la teneur de la substance active est augmentée à 0,003%, elle présente une action fongicide.

    À une concentration plus élevée, il a une action antibactérienne contre les bactéries gram-positives et gram-négatives.

    Les indications:

    Lésions cutanées fongiques: rubrophytique, épidermophyse inguinale, trichophytose de la candidose cutanée, infections fongiques des pieds, maladies fongiques du conduit auditif externe.

    Contre-indications

    Hypersensibilité aux composants du médicament.

    Grossesse et allaitement:

    L'application pendant la grossesse n'est possible que dans les cas où le bénéfice potentiel pour la mère dépasse le risque possible pour le fœtus. Pendant la période de lactation, il est nécessaire de résoudre le problème de l'arrêt de l'allaitement maternel.

    Dosage et administration:

    Extérieurement. La solution est appliquée sur la peau affectée avec un coton-tige 2-3 fois par jour. Le traitement se poursuit jusqu'à la disparition des manifestations cliniques de la maladie.

    Pour prévenir la récurrence, la solution continue d'être appliquée 2-3 fois par semaine pendant 4-6 semaines. Aux fins de la prophylaxie, la solution est appliquée 1-2 fois par semaine pendant 4 semaines

    Effets secondaires:

    Effet irritant local, photodermatite, réactions allergiques.

    Interaction:

    Inconnu.

    Instructions spéciales:

    En cas d'effets irritants sévères, une solution diluée avec de l'eau (1: 1) peut être utilisée quotidiennement. Les zones cutanées traitées avec le médicament ne doivent pas être exposées au soleil.

    Forme de libération / dosage:Solution pour usage externe 1%.
    Emballage:Pour 25 ml de la drogue dans une bouteille de verre brun, équipé d'un compte-gouttes et un couvercle avec le contrôle de la première autopsie. Chaque flacon avec l'instruction d'utilisation est placé dans une boîte en carton
    Conditions de stockage:

    À une température de 10 ° C à 25 ° C l'endroit protégé de la lumière. Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    5 années. Ne pas utiliser après la date d'expiration.

    Conditions de congé des pharmacies:Sans recette
    Numéro d'enregistrement:N ° N012581 / 01
    Date d'enregistrement:17.08.2007 / 13.05.2014
    Date d'expiration:Illimité
    Le propriétaire du certificat d'inscription:Teva Pharmaceutical Enterprises Co., Ltd.Teva Pharmaceutical Enterprises Co., Ltd. Israël
    Fabricant: & nbsp
    Teva Czech Companies sr.o. République Tchèque
    Représentation: & nbspTeva Teva Israël
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp23.06.2018
    Instructions illustrées
      Instructions
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