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Forme de dosage: & nbsppilules
Composition:

1 la tablette contient:

substance active: nopept (ester éthylique de N-phénylacétyl-L-prolylglycine) -10 mg,

Excipients: amidon de pomme de terre - 13,5 mg, lactose monohydraté - 55 mg, cellulose microcristalline - 21,2 mg, stéarate de magnésium - 0,3 mg, povidone - 0,0008 mg.

La description:

Les comprimés sont blancs, ronds, plats avec un biseau.

Groupe pharmacothérapeutique:Remède nootropique
ATX: & nbsp
  • Autres psychostimulants et médicaments nootropes
  • Pharmacodynamique:

    Hopept® possède des propriétés nootropes et neuroprotectrices. Améliore la capacité d'apprentissage et la mémoire en agissant sur toutes les phases de traitement: traitement initial de l'information, consolidation, extraction. Prévient le développement de l'amnésie causée par le choc électrique, le blocage des structures cholinergiques centrales, les systèmes récepteurs glutamatergiques, la privation de la phase paradoxale du sommeil.

    L'action neuroprotectrice (protectrice) de Noopept® se manifeste par l'augmentation de la résistance du tissu cérébral aux effets néfastes (traumatisme, hypoxie, électroconvulsivité, toxicité) et à l'affaiblissement du degré de lésion des neurones du cerveau. Le médicament réduit le volume du foyer sur le modèle de course thrombotique et empêche la mort des neurones dans la culture tissulaire du cortex cérébral et du cervelet, soumis à l'action des concentrations neurotoxiques de glutamate, de l'oxygène radicalaire.Noopept® a un effet antioxydant , bloque les canaux calciques potentiellement dépendants des neurones, affaiblit l'effet neurotoxique de l'excès de calcium, améliore les propriétés rhéologiques du sang, possède des propriétés antiplaquettaires, fibrinolytiques, anticoagulantes.

    L'effet nootropique du médicament est associé à la formation de cycloprolylglycine, de structure similaire au dipeptide cyclique endogène, qui possède une activité anti-amnésique, ainsi qu'à la présence d'une action cholinopositive.

    Noopept® augmente l'amplitude de la réponse transcallosale, facilitant les connexions associatives entre les hémisphères cérébraux au niveau des structures corticales. Favorise la restauration de la mémoire et d'autres fonctions cognitives, perturbées à la suite d'effets dommageables - traumatisme cérébral, ischémie locale et globale, lésions prénatales (alcool, hypoxie).

    Effet thérapeutique du médicament chez les patients souffrant de troubles organiques système nerveux central - le système se manifeste, à partir du 5ème-7ème jour de traitement. Dans un premier temps, les effets anxiolytiques et stimulant la lumière présents dans le spectre de l'activité Noopept® se manifestent par la réduction ou la disparition de l'anxiété, l'augmentation de l'irritabilité, la labilité affective, les troubles du sommeil. Après 14-20 jours de thérapie, l'effet positif du médicament sur les fonctions cognitives, l'attention et les paramètres de la mémoire est révélé.

    Hopept® a un effet normalisant végétatif, il aide à réduire les maux de tête, les troubles orthostatiques, la tachycardie.

    Avec le retrait de la drogue il n'y a pas de syndrome de "retrait".

    N'a pas d'effet nuisible sur les organes internes; ne conduit pas à un changement de la composition cellulaire du sang et des indicateurs biochimiques du sang et de l'urine; n'a pas d'effet immunotoxique, tératogène, ne montre pas de propriétés mutagènes.

    PharmacocinétiqueN-phénylacétyl-L-prolylglycine éthyle, absorbé dans le tractus gastro-intestinal inchangé, pénètre dans la circulation sanguine systémique, pénètre dans la barrière hémato-encéphalique, est détectée dans le cerveau à des concentrations plus élevées que dans le sang. Le temps nécessaire pour atteindre la concentration maximale est de 15 minutes en moyenne. La demi-vie du plasma sanguin est de 0,38 heure. Il est partiellement conservé sous une forme inchangée, partiellement métabolisé par la formation d'acide phénylacétique, de phénylacétylproline et de cycloprolylglycine. A une biodisponibilité relative élevée (99,7%), ne s'accumule pas dans le corps, ne provoque pas de toxicomanie.
    Les indications:

    Troubles de la mémoire, de l'attention, d'autres fonctions cognitives et des troubles émotionnellement labiles (y compris chez les personnes âgées) avec:

    • conséquences d'une lésion cérébrale traumatique,
    • syndrome post-communiste,
    • insuffisance cérébrale cardiovasculaire (encéphalopathie d'origines diverses),
    • troubles asthéniques,
    • D'autres états avec des signes de déclin de la productivité intellectuelle.

    Contre-indications

    Grossesse, allaitement. Âge jusqu'à 18 ans Hypersensibilité aux composants du médicament. Carence en lactase, intolérance au lactose, malabsorption du glucose et du galactose. Exprimé des violations du foie et des reins.

    Dosage et administration:Hopept® est administré par voie orale après avoir mangé. Le traitement commence avec une dose de 20 mg, divisée en deux doses de 10 mg pendant la journée (matin et après-midi).Si la thérapie est inefficace et si le médicament est bien toléré, la dose est augmentée à 30 mg (voir «Instructions spéciales»), en la distribuant à trois unités de 10 mg tout au long de la journée. Ne prenez pas le médicament après 18 heures. La durée du traitement du cours est de 1,5-3 mois. Répété. le cours du traitement peut être effectué après 1 mois si nécessaire.
    Effets secondaires:

    Les réactions allergiques sont possibles. Chez les patients souffrant d'hypertension, principalement sévère, dans le contexte de la prise du médicament, il peut y avoir une augmentation de la pression artérielle.

    Surdosage:

    Les manifestations spécifiques d'un surdosage ne sont pas établies.

    Interaction:

    L'interaction de Noopept® avec l'alcool, les hypnotiques et hypotenseurs et les médicaments psychostimulants n'a pas été établie.

    Instructions spéciales:

    S'il est nécessaire d'augmenter la dose du médicament (jusqu'à 30 mg / jour), avec une utilisation prolongée, ainsi qu'avec une utilisation simultanée avec d'autres médicaments, l'apparence les réactions défavorables ou les conditions aggravantes devraient consulter un docteur

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

    Noopept® n'affecte pas la capacité à gérer les machines et les véhicules.

    Forme de libération / dosage:

    Comprimés 10 mg.

    Emballage:

    Pour 25 comprimés dans un emballage cellulaire planaire en film de polychlorure de vinyle et feuille d'aluminium laqué.

    2 paquets de maille de contour ainsi que des instructions pour une utilisation dans un paquet de carton.

    Conditions de stockage:

    Dans un endroit sec, l'endroit sombre à une température de pas plus de 25 ° C.

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    3 années. Ne pas utiliser après l'heure indiquée sur l'emballage.

    Conditions de congé des pharmacies:Sans recette
    Numéro d'enregistrement:LS-001577
    Date d'enregistrement:18.07.2011 / 25.05.2015
    Le propriétaire du certificat d'inscription:Otisipharm, PAO Otisipharm, PAO
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp14.02.16
    Instructions illustrées
      Instructions
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