Substance activeNucroseospermate de sodiumNucroseospermate de sodium
Médicaments similairesDévoiler
  • Nucroseospermate de sodium
    Solution w / m PC 
    APOLLON, CJSC     Russie
  • Forme de dosage: & nbspsolution pour l'administration intramusculaire et sous-cutanée
    Composition:

    Composition par ml:

    Substance active: nucléospermate de sodium - 15 mg.

    Excipients: chlorure de sodium - 1 mg, eau pour injection - jusqu'à 1 ml.
    La description:solution incolore, claire ou légèrement opalescente
    Groupe pharmacothérapeutique:stimulant de la leucopoïèse, agent immunomodulateur.
    ATX: & nbsp

    L.03.A   Cytokines et immunomodulateurs

    Pharmacodynamique:Nucroseospermate de sodium - est un mélange standardisé hautement purifié d'acides nucléiques dérivés du lait d'esturgeon. Stimulant contre la leucopoïèse. Accélère la granulocytopoïèse au stade des promyélocytes et des myélocytes, augmente l'indice de maturation des neutrophiles. Influence les processus de prolifération, de migration et de différenciation d'autres unités formant des colonies, agissant sur tous les niveaux d'hématopoïèse. Il a un effet immunomodulateur sur les niveaux cellulaires et humoraux (active les cellules tueuses, stimule la formation d'anticorps). Active l'immunité antivirale, antifongique et antimicrobienne.
    Pharmacocinétique

    Avec administration intramusculaire et sous-cutanée de la dose recommandée une drogue Nucroseospermate de sodium pénètre rapidement dans le sang. Sa concentration dans le sang augmente dans une relation linéaire directe. Le temps nécessaire pour atteindre Cmax avec une seule administration est de 0,5 heure. T1 / 2 - environ 60 heures. Après 24 heures une diminution rapide de la concentration du médicament dans le sang, associée à sa distribution dans les organes et les tissus, commence. La redistribution du médicament entre le plasma et les éléments formés du sang se produit en parallèle avec son métabolisme et excrétion. ProgressivementL'enlèvement du médicament du sang se produit dans l'intervalle de temps de 2 à 8 jours à partir du moment de l'administration.

    Avec l'administration répétée du médicament tous les 24 heures pendant 5 jours il y a un processus de son accumulation dans le sang et la moelle osseuse de seulement les quatre premières doses. Dans d'autres tissus proliférants, la concentration totale de médicament Nucroseospermate de sodium augmente après la cinquième dose administrée. 8 jours après la 5ème administration du médicament la concentration est significativement réduite dans tous les organes et tissus, mais elle dépasse la concentration obtenue avec une seule administration et suffisant pour l'effet thérapeutique du médicament.

    La route principale du transport de drogue Nucroseospermate de sodium est la voie endolymphatique. La plus grande tropicité du médicament est moelle osseuse, ganglions lymphatiques, rate, thymus, reins. Le médicament passe barrière hémato-encéphalique. Il est excrété, y compris sous la forme de métabolites, principalement avec l'urine et, en partie, avec les fèces. Le temps de demi-élimination pour l'administration sous-cutanée et intramusculaire est de 63 à 69 heures.

    Lorsqu'il est administré par voie intramusculaire au cours de la première journée, environ 50% du médicament est excrété dans l'urine et 12,5% - avec les fèces, avec injection sous-cutanée 37% et 3%.
    Les indications:Traitement et prévention de la neutropénie pendant la radiothérapie et la polychimiothérapie chez les adultes et les enfants de plus de 3 ans.
    Contre-indications

    - hypersensibilité à tous les composants du médicament;

    - Grossesse et allaitement;

    hypersensibilité à tous les composants du médicament; .

    - Grossesse et allaitement;

    - L'âge des enfants jusqu'à 3 ans;

    - les maladies aiguës du foie, des reins, du pancréas, du tractus gastro-intestinal;

    - insuffisance cardiaque grave;

    - Circulation cérébrale altérée.

    Soigneusement:

    Toute maladie précancéreuse myéloïde.

    Si vous avez une maladie répertoriée, avant de prendre le médicament toujours consulter un médecin.
    Grossesse et allaitement:Pendant la grossesse et pendant l'allaitement, l'utilisation du médicament est contre-indiquée.
    Dosage et administration:Traitement et prévention de la neutropénie. Avant l'administration, chauffer l'ampoule à la température du corps. Il est recommandé une injection lente - 5 ml en 1,5-2 minutes.
    Régime de dosage pour la prévention de la neutropénie:
    - à des adultes Une fois par jour dans une dose de 5 ml pendant 3-5 jours, la première injection du médicament 24 heures avant le début du cours de chimiothérapie.
    - la les enfants plus de 3 ans une fois par jour dans une dose de 5 ml pendant 1-2 jours, la première injection du médicament 24 heures avant le début du cours de chimiothérapie.
    Régime de dosage pour le traitement de la neutropénie:
    - à des adultes une fois par jour dans une dose de 5-10 ml pendant 5-10 jours.
    - à les enfants de plus de 3 ans une fois par jour dans une dose de 5 ml pendant le 1-4 journées.
    Dose unique maximale pour des adultes - 150 mg (10 ml d'une solution de 15 mg / ml), pour les enfants 75 mg.
    Pour réduire la douleur au site d'injection, une injection intramusculaire conjointe de 0,5 ml de solution de lidocaïne à 0,5% ou 2% est permise.
    Effets secondaires:

    Troubles généraux et troubles au site d'administration: court terme augmentation de la température corporelle (jusqu'à 38 ° C), hyperémie et sensibilité au site d'injection, qui ne nécessitent pas de médicaments spéciaux.

    Si vous remarquez des effets indésirables non énumérés dans les instructions, informer le docteur à ce sujet.

    Surdosage:Effets d'une surdose de médicament Nucroseospermate de sodium pas décrit.
    Interaction:

    Il peut être utilisé simultanément avec des cytostatiques et de la lidocaïne; améliore l'effet des anticoagulants.

    Instructions spéciales:

    Les solutions pour injection ne contiennent pas de conservateurs, donc après

    L'ouverture de l'ampoule pour les solutions d'injection doit être utilisée immédiatement.

    L'efficacité du médicament avec une leucopénie inférieure à 2000 / μl n'est pas est prouvé.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

    Données sur l'effet indésirable de la drogue Nucroseospermate de sodium il n'y a aucune possibilité de contrôler les véhicules et les mécanismes.

    Forme de libération / dosage:

    Solution pour l'administration intramusculaire et sous-cutanée 15 mg / ml.

    Emballage:Par 5 ou 10 ml dans des ampoules de verre neutre.

    1 ou 5 ampoules par paquet de cellules de contour de films de polychlorure de vinyle.

    1 paquet de cellules de circuit avec l'instruction d'utilisation est placé dans un paquet de carton.

    Conditions de stockage:

    En sec l'endroit sombre à une température de + 4 ° C

    jusqu'à + 8 ° C.

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    3 années.

    Le médicament ne doit pas être utilisé après la date de péremption indiquée sur l'emballage.

    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:LS-002093
    Date d'enregistrement:07.02.2012
    Le propriétaire du certificat d'inscription:APOLLON, CJSCAPOLLON, CJSC Russie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp09.08.2015
    Instructions illustrées
      Instructions
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