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Forme de dosage: & nbsppommade pour usage externe
Composition:

Pour 100 g:

substances actives: ofloxacine 1 g, dioxométhyltétrahydropyrimidine (méthyluracile) 4 g, chlorhydrate de lidocaïne monohydraté (en termes de chlorhydrate de lidocaïne) 3 g;

Excipients: méthylpipéroxybenzoate (nipagine ou méthylparabène), parahydroxybenzoate de propyle (nipazole ou propylparabène), propylèneglycol, macrogol 1500 (polyéthylèneglycol-1500 à faible poids moléculaire, oxyde de polyéthylène 1500), macrogol 400 (polyéthylèneglycol 400 à faible poids moléculaire, oxyde de polyéthylène -400).

La description:L'onguent est blanc ou presque blanc.
Groupe pharmacothérapeutique:Combinaison antimicrobienne
ATX: & nbsp
  • Autres antimicrobiens
  • Pharmacodynamique:

    Ofmelid® est une préparation combinée, antimicrobienne, anti-inflammatoire, localement anesthésique, régénératrice. Les substances actives sont ofloxacine, le méthyluracile et lidocaïne.

    L'ofloxacine est un agent antimicrobien à large spectre du groupe des fluoroquinolones. A un effet bactéricide dû au blocage de l'ADN-gyrase dans les cellules bactériennes. L'ADN-gyrase est nécessaire pour la réplication, la transcription, la réparation et la recombinaison de l'ADN bactérien. Son inhibition entraîne le déroulement et la déstabilisation de l'ADN bactérien et, par conséquent, la mort de la cellule microbienne.

    Micro-organismes hautement sensibles à l'ofloxacine (IPC) 0,5 mg / l):

    - Les aérobies à Gram positif - Staphylococcus aureus methi-S (souches sensibles à la méthicilline), Staphylococcus coagulase négatif (staphylocoques à coagulase négative: Staphylococcus épidermidis, Staphylococcus saprophyticus, Staphylococcus haemolyticus, Staphylococcus hominis et etc.);

    - Aérobies à Gram négatif - Aeromonas hydrophila, Bordetella spp., Brucella spp, Campylobacter jejuni, Citrobacter spp. (comprenant Citrobacter freundii), Enterobacter spp. (comprenant Enterobacter cloacae, Enterobacter aerogenes, Escherichia coli, Haemophilus ducreyi, Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Klebsiella spp. (comprenant Klebsiella pneumonia), Moraxella (Brahamella) catarrhalis, Morganella morganii, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitides, Plesiomonas spp, Proteus spp. (Proteus mirabilis, Proteus vulgaris (indole + et indole -)), Providencia spp., Salmonella spp., Serratia (comprenant Serratia marcescens), Shigella spp. (comprenant Shigella sonnei), Vibrio spp. (comprenant Vibrio cholerae, Vibrio parahaemolyticus), Yersinia spp. (comprenant Yersinia enterocolitica);

    - anaérobies - Clostridium perfringens, Helicobacter pylori, Propionibacterium acnes;

    - autre - Chlamydia trachomatis, Legionella spp., Mycoplasma spp. (comprenant Mycoplasme hominis).

    Microorganismes modérément sensibles à l'ofloxacine:

    Acinetobacter spp. (comprenant Acinetobacter calcoaceticus), Bacteroides fragilis, Bacteroides urealyticus, Chlamydia psittaci, Gardnerella vaginalis, Enterococcus faecalis, Mycobacterium tuberculosis, Mycobacterium leprae, coques anaérobies Gram positif (Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp., Pseudomonas spp. (comprenant Pseudomonas aeruginosa), Streptocoque spp. (incl. Streptocoque pyogenes, Streptocoque pneumoniae, Streptocoque viridiens) - seulement les souches sensibles à la pénicilline, Ureaplasma urealyticum.

    Microorganismes, résistant à ofloxacine (IPC > 1 mg / L):

    Acinetobacter baumannii, la plupart des souches Enterococcus spp., Listeria monocytogenes, Nocardia spp, (incl. Nocardia astéroïdes), souches résistantes à la méthicilline Staphylococcus aureus et Staphylococcus spp. (Staphylococci methi-R), Treponema pallidum.

    Méthyluracile stimulateur de réparation tissulaire. A une activité anabolique. Accélère les processus de régénération cellulaire dans les plaies, accélérant la croissance et la maturation de la granulation des tissus et l'épithélisation.

    La lidocaïne a un effet anesthésique local dû au blocage Na +canaux, ce qui empêche la génération d'impulsions dans les terminaisons des neurones sensibles et des impulsions le long des fibres nerveuses. Avec l'application externe dilate les vaisseaux sanguins, n'a pas un effet irritant local. La base hydrosoluble (hydrophile) et hyperosmolaire de la pommade est un mélange de polyéthylène oxydes (polyéthylèneglycols) de masse moléculaire 400 et 1500 (PEO-400 et PEO-1500 ou PEG-400 et PEG-1500), fournissant un effet déshydratant (absorbant l'humidité) et osmotique sur le tissu 20 fois plus grand que l'action de la solution de chlorure de sodium à 10% et dure jusqu'à 18-20 heures.

    Les indications:

    Plaies infectées de localisation et d'étiologie différentes dans la première phase (purulente-nécrotique) du processus de la plaie, incl. accompagnée d'un syndrome de douleur sévère (brûlures infectées II-IV plaies, ulcères de décubitus, ulcères trophiques, plaies et fistules postopératoires et post-traumatiques, plaies après ouverture des abcès, phlegmon, après traitement chirurgical des furoncles abcédés, anthrax, hydradenites infectés par ather, chaux, etc.).

    Contre-indications

    Hypersensibilité individuelle aux composants du médicament, grossesse, allaitement, enfants de moins de 18 ans.

    Dosage et administration:

    Extérieurement, une fois par jour pendant 1-2 semaines.

    Après le traitement standard des plaies et des brûlures, la pommade est appliquée directement sur la surface de la plaie avec une couche mince (après quoi un pansement de gaze stérile est appliqué) ou un pansement de gaze avec une application ultérieure à la lésion. Des tampons imprégnés d'une pommade remplissent de manière lâche les cavités des plaies purulentes après leur traitement chirurgical, et des turuns de gaze avec de la pommade sont injectés dans les passages fistuleux.

    Lors du traitement des plaies purulentes, une pommade est utilisée une fois par jour, lors du traitement des brûlures - tous les jours ou 2-3 fois par semaine, en fonction de la quantité de décharge purulente.

    La dose quotidienne maximale ne doit pas dépasser 100 g.

    La durée du traitement dépend de la dynamique de la purification des plaies de l'exsudat purulent et le moment de l'arrêt du processus inflammatoire.

    Effets secondaires:Les réactions allergiques.
    Interaction:

    Il n'y a eu aucun cas d'interaction médicamenteuse qui aurait entraîné une diminution de l'efficacité et de la sécurité des médicaments utilisés.

    Forme de libération / dosage:

    Pommade pour usage externe.

    Emballage:

    Pour 30 g, 50 g ou 100 g dans des tubes d'aluminium.

    Pour 30 g, 50 g ou 100 g dans des boîtes de verre orange, ukuporennyh couvre Plastique.

    200 g, 400 g dans des boîtes en polymère avec le contrôle de la première ouverture.

    200 g, 400 g dans des boîtes en polymère avec le contrôle de la première ouverture pour Hôpital avec l'application de 5 instructions d'utilisation.

    1000 g en bidons de polymère avec un bouchon à vis pour l'hôpital, avec 5 instructions pour application.

    Par 1000 g, 2000 g dans des boîtes de verre orange, ukuporennyh couvre plastique, pour l'hôpital avec l'application de 5 instructions pour application.

    Chaque tuba ou boîte de 30 g, 50 g, 100 g 200 g, 400 g avec des instructions pour une utilisation dans un paquet de carton.

    Conditions de stockage:

    Dans l'endroit sombre à une température de 15 à 25 ° C

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    Tubes: 4 ans.

    Banques: 4 ans. Après l'ouverture des canettes, utilisez dans les 3 mois.

    Ne pas utiliser après la date d'expiration.

    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:LSR-007163/09
    Date d'enregistrement:10.09.2009 / 18.04.2016
    Date d'expiration:Illimité
    Le propriétaire du certificat d'inscription:MS-VITA, LLC MS-VITA, LLC Russie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp19.06.2017
    Instructions illustrées
      Instructions
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