Ofmelid® est une préparation combinée, antimicrobienne, anti-inflammatoire, localement anesthésique, régénératrice. Les substances actives sont ofloxacine, le méthyluracile et lidocaïne.
L'ofloxacine est un agent antimicrobien à large spectre du groupe des fluoroquinolones. A un effet bactéricide dû au blocage de l'ADN-gyrase dans les cellules bactériennes. L'ADN-gyrase est nécessaire pour la réplication, la transcription, la réparation et la recombinaison de l'ADN bactérien. Son inhibition entraîne le déroulement et la déstabilisation de l'ADN bactérien et, par conséquent, la mort de la cellule microbienne.
Micro-organismes hautement sensibles à l'ofloxacine (IPC) ≤0,5 mg / l):
- Les aérobies à Gram positif - Staphylococcus aureus methi-S (souches sensibles à la méthicilline), Staphylococcus coagulase négatif (staphylocoques à coagulase négative: Staphylococcus épidermidis, Staphylococcus saprophyticus, Staphylococcus haemolyticus, Staphylococcus hominis et etc.);
- Aérobies à Gram négatif - Aeromonas hydrophila, Bordetella spp., Brucella spp, Campylobacter jejuni, Citrobacter spp. (comprenant Citrobacter freundii), Enterobacter spp. (comprenant Enterobacter cloacae, Enterobacter aerogenes, Escherichia coli, Haemophilus ducreyi, Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Klebsiella spp. (comprenant Klebsiella pneumonia), Moraxella (Brahamella) catarrhalis, Morganella morganii, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitides, Plesiomonas spp, Proteus spp. (Proteus mirabilis, Proteus vulgaris (indole + et indole -)), Providencia spp., Salmonella spp., Serratia (comprenant Serratia marcescens), Shigella spp. (comprenant Shigella sonnei), Vibrio spp. (comprenant Vibrio cholerae, Vibrio parahaemolyticus), Yersinia spp. (comprenant Yersinia enterocolitica);
- anaérobies - Clostridium perfringens, Helicobacter pylori, Propionibacterium acnes;
- autre - Chlamydia trachomatis, Legionella spp., Mycoplasma spp. (comprenant Mycoplasme hominis).
Microorganismes modérément sensibles à l'ofloxacine:
Acinetobacter spp. (comprenant Acinetobacter calcoaceticus), Bacteroides fragilis, Bacteroides urealyticus, Chlamydia psittaci, Gardnerella vaginalis, Enterococcus faecalis, Mycobacterium tuberculosis, Mycobacterium leprae, coques anaérobies Gram positif (Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp., Pseudomonas spp. (comprenant Pseudomonas aeruginosa), Streptocoque spp. (incl. Streptocoque pyogenes, Streptocoque pneumoniae, Streptocoque viridiens) - seulement les souches sensibles à la pénicilline, Ureaplasma urealyticum.
Microorganismes, résistant à ofloxacine (IPC > 1 mg / L):
Acinetobacter baumannii, la plupart des souches Enterococcus spp., Listeria monocytogenes, Nocardia spp, (incl. Nocardia astéroïdes), souches résistantes à la méthicilline Staphylococcus aureus et Staphylococcus spp. (Staphylococci methi-R), Treponema pallidum.
Méthyluracile stimulateur de réparation tissulaire. A une activité anabolique. Accélère les processus de régénération cellulaire dans les plaies, accélérant la croissance et la maturation de la granulation des tissus et l'épithélisation.
La lidocaïne a un effet anesthésique local dû au blocage Na +canaux, ce qui empêche la génération d'impulsions dans les terminaisons des neurones sensibles et des impulsions le long des fibres nerveuses. Avec l'application externe dilate les vaisseaux sanguins, n'a pas un effet irritant local. La base hydrosoluble (hydrophile) et hyperosmolaire de la pommade est un mélange de polyéthylène oxydes (polyéthylèneglycols) de masse moléculaire 400 et 1500 (PEO-400 et PEO-1500 ou PEG-400 et PEG-1500), fournissant un effet déshydratant (absorbant l'humidité) et osmotique sur le tissu 20 fois plus grand que l'action de la solution de chlorure de sodium à 10% et dure jusqu'à 18-20 heures.