Substance activeInterféron alfa-2b humain recombinant + DiphenhydramineInterféron alfa-2b humain recombinant + Diphenhydramine Médicaments similairesDévoiler Ophtalmoféron gouttes d / oeil FIRN M, ZAO Russie Forme de dosage: & nbspgouttes pour les yeux Composition:Dans 1 ml de gouttes d'OPTHALMOFERON contient interféron humain alpha-2 recombinant - pas moins de 10 000 UI, dimedrolum 0,001 g, acide borique -0,0031 g, polyvinylpyrrolidone 0,01 g, oxyde de polyéthylène-0,05 g, trilon B-0, 0004 g , de l'hypromellose 0,003 g, du chlorure de sodium 0,004 g, de l'acétate de sodium 0,007 g. La description:Il a la forme d'un liquide incolore et transparent sans sédiments et sans inclusions étrangères. Groupe pharmacothérapeutique:Agent antiviral ATX: & nbspS.01.A.D.05 Interféron Pharmacodynamique:L'ophtalmoféron possède un large spectre d'activité antivirale, anti-inflammatoire, immunomodulatrice, antimicrobienne, anesthésique locale et régénératrice. Les indications:Traitement de l'adénovirus, hémorragique (entérovirus), conjonctivite herpétique, adénovirus, kératite herpétique (vésicule, tache, dendritique, cartilagineuse), kératite stromale herpétique avec manifestation cornéenne et sans adénovirus et kératoconjonctivite herpétique, uvéite herpétique, kératovénite herpétique (avec ou sans lui) . Contre-indicationsIntolérance individuelle aux composants du médicament. Dosage et administration:Au stade aigu de la maladie, OPHTALMOPHERON est appliqué sous la forme d'instillations dans l'œil pendant 1-2 gouttes jusqu'à 6-8 fois par jour. Lorsque l'inflammation ralentit, le nombre d'instillations est réduit à 2-3 fois par jour. Le cours du traitement est poursuivi jusqu'à disparition des symptômes. Effets secondaires:Non noté Forme de libération / dosage:Gouttes pour les yeux. Emballage:Dans un compte-gouttes d'un matériau polymère ou dans des flacons de verre neutre contenant 5 ml ou 10 ml d'un médicament ayant une activité antivirale non inférieure à 10 000 UI / ml. Le paquet contient 1 bouteille-compte-gouttes ou 1 bouteille et mode d'emploi. Conditions de stockage:La préparation est stockée conformément à la SP 3.3.2.028-95 dans un endroit sec et sombre à une température de 2 ° C à 8 ° C. Le transport est effectué conformément à SP 3.3.2.028-95 par tous les types de transport couvert à une température de 2 ° C à 8 ° C Durée de conservation:Durée de conservation - 2 ans. Le médicament dont la durée de conservation est expirée n'est pas soumis à l'application. Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription Numéro d'enregistrement:P N002902 / 01 Date d'enregistrement:06.10.2008 / 28.02.2014 Date d'expiration:Illimité Le propriétaire du certificat d'inscription:FIRN M, ZAO FIRN M, ZAO Russie Fabricant: & nbspFIRN M, ZAO la République de Biélorussie Date de mise à jour de l'information: & nbsp20.06.2017 Instructions illustrées × Instructions illustrées Instructions