Otindol - mode d'emploi, dose, effets secondaires, contre-indications

Substance activeAcide borique + ProcaïneAcide borique + Procaïne

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Otindol

gouttes tion.

IVANOVSKAYA usine pharmaceutique, OAO Russie

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Forme de dosage: & nbspàApli oreilles

Composition:

Par 100 ml:

Substances actives:
Chlorhydrate de procaïne (chlorhydrate de novocaïne)	- 2,0 g
Acide borique	- 3,0 g
Excipient:
Éthanol (alcool éthylique) 70%	- jusqu'à 100 ml

La description:Un liquide clair et incolore avec une odeur caractéristique.

Groupe pharmacothérapeutique:Antiseptique + anesthésique local

ATX: & nbsp

S.02.D Autres médicaments pour les maladies de l'oreille

Pharmacodynamique:

Médicament combiné, a antiseptique, désinfectant et effet anesthésique local.

Acide borique a une action antiseptique, fongistatique. A un léger effet irritant sur le tissu de granulation.

Procain - un anesthésique local avec une activité anesthésique modérée et une large gamme d'effets thérapeutiques. Étant une base faible, elle bloque les canaux sodiques, empêche la génération d'impulsions dans les terminaisons des nerfs sensoriels et les impulsions le long des fibres nerveuses. Change le potentiel d'action dans les membranes des cellules nerveuses sans effet prononcé sur le potentiel de repos. Supporte la réalisation non seulement de la douleur, mais aussi des impulsions d'une autre modalité.

Pharmacocinétique

Acide borique absorbé par la peau endommagée, la surface de la plaie, les muqueuses. Chez les jeunes enfants, pénètre particulièrement bien à travers la peau et les muqueuses (décrit comme des issues fatales avec une ingestion accidentelle ou une application sur la peau endommagée). Il est retiré lentement (avec des injections répétées cumulées). Environ 50% est excrété dans l'urine pendant 12 heures, le reste - dans les 5-7 jours.

Procain est soumis à une absorption systémique complète. Le degré d'absorption dépend du site et de la voie d'administration (en particulier de la vascularisation et de la vélocité du débit sanguin dans la zone d'administration) et de la dose finale (quantité et concentration). Il est rapidement hydrolysé par les estérases plasmatiques et hépatiques avec la formation de deux principaux métabolites pharmacologiquement actifs: le diéthylaminoéthanol (effet vasodilatateur modéré) et l'acide paraaminobenzoïque (PABA) (un antagoniste compétitif des médicaments chimiothérapeutiques sulfanilamide et peuvent affaiblir leur effet antimicrobien). La demi-vie est de 30-50 jours, dans la période néonatale - 54-114 jours.Elle est excrétée principalement par les reins sous la forme de métabolites, sous forme inchangée, il est déduit pas plus de 2%.

Les indications:Otite aiguë et chronique externe sans atteinte de la membrane tympanique.

Contre-indications

Hypersensibilité aux composants du médicament, intolérance individuelle, grossesse, période d'allaitement, enfants de moins de 1 an, insuffisance rénale chronique, atteinte de l'intégrité de la membrane tympanique.

Grossesse et allaitement:

L'utilisation de la drogue pendant la grossesse et l'allaitement est contre-indiquée.

Dosage et administration:

Dans le conduit auditif.

Adultes 2-3 gouttes dans l'oreille 2-3 fois par jour.

Durée de la thérapie: pas plus de 7 jours.

Enfants 1-2 gouttes 2-3 fois par jour. Il est utilisé sous forme de tampons, humidifiés avec une solution, qui est injectée dans le conduit auditif.

Avant d'utiliser les gouttes auriculaires, il est recommandé de réchauffer la bouteille en la tenant dans la main, afin d'éviter les sensations désagréables associées à l'entrée de liquide froid dans l'oreille. Les gouttes doivent être instillées dans le patient couché avec l'oreille tournée vers le haut; Après la procédure, le patient doit rester dans cette position pendant plusieurs minutes.

Effets secondaires:

Réactions allergiques. Éruption cutanée, desquamation de l'épithélium, confusion, convulsions, ooligie, choc anaphylactique rarement.

En cas d'utilisation prolongée, il peut y avoir des maux de tête, des nausées, des vomissements, de la diarrhée, dans de rares cas, un état de choc.

Lors de l'utilisation du médicament, les réactions locales sont possibles sous la forme de démangeaisons, de brûlures, qui passent indépendamment après 1-2 minutes et ne nécessitent pas de sevrage médicamenteux.

Réactions toxiques dans le cas d'une membrane tympanique perforée: nausées, vomissements, rougissement de la peau, démangeaisons, urticaire, œdème, surdité, déséquilibre, confusion.

Surdosage:

En cas de surdosage, d'utilisation prolongée et en cas de violation de la fonction rénale, des réactions toxiques aiguës et chroniques peuvent apparaître: nausées, vomissements, diarrhée, éruption cutanée, céphalées, confusion, troubles urinaires, dans de rares cas, choc.

Traitement: symptomatique.

Interaction:

Le métabolite de la procaïne (acide para-aminobenzoïque) est un antagoniste des sulfonamides.

Instructions spéciales:

Eviter le contact avec les muqueuses.

Avant d'utiliser le médicament, vous devez assurer l'intégrité de la membrane tympanique.En cas d'application avec une membrane tympanique perforée, le médicament peut entrer en contact avec les organes de l'oreille moyenne et conduire à l'apparition de réactions toxiques.

Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

Pendant le traitement médicamenteux, des précautions doivent être prises lors de la réalisation d'activités potentiellement dangereuses nécessitant une augmentation de la concentration et de la vitesse des réactions psychomotrices (gestion du véhicule, travail avec les mécanismes en mouvement, expéditeur, opérateur).

Forme de libération / dosage:

Gouttes pour les oreilles.

Emballage:

Pour 10, 15, 20, 25 ml de médicament dans des flacons de compte-gouttes orange avec une bouche à vis, scellés avec des bouchons en polyéthylène haute pression, ou des gouttes de pression en polyéthylène haute pression et des bouchons à vis en plastique basse pression.

Par 10, 15, 20, 25 ml de la préparation dans des bouteilles en verre foncé, scellés avec des bouchons ou des bouchons, du polyéthylène haute pression, des bouchons d'égouttement ou des bouchons en plastique ou en plastique haute pression ou des bouchons en plastique vissés basse pression, ou scellé avec des moyens de fermeture de polyéthylène ou de polymère haute pression ou basse pression, ou scellé avec des compte-gouttes de polymère haute pression et avec des bouchons en plastique ou des capsules en polymère haute pression avec une pipette de distribution.

Pour 10, 15, 20, 25 ml de la drogue dans des flacons, des boîtes de polymère à haute pression, ou des bouteilles-compte-gouttes de polyéthylène basse pression dans le kit; bouchons en polyéthylène haute pression bouchés ou bouchons en plastique haute pression, bouchons ou bouchons haute pression en polyéthylène, bouchons ou bouchons d'égouttement à haute pression et bouchons à vis en plastique basse pression ou bouchons en polyéthylène bouchés ou haute pression ou basse pression -presse en polymère ou scellé avec des capuchons d'égouttement en polymère haute pression et des capuchons en plastique ou des capuchons en polymère haute Pression de la pipette de dosage.

Chaque bouteille, un compte-gouttes, un pot, ainsi que des instructions d'utilisation, sont placés dans un paquet de carton.

Le texte intégral des instructions d'utilisation doit être appliqué à l'emballage.

Pour 72 flacons, boîtes de 20 ou 25 ml; pour 98 flacons-gouttes, des boîtes de 10 ou 15 ml sont placées avec un nombre égal d'instructions pour une boîte de carton (pour les hôpitaux).

Conditions de stockage:

Dans l'endroit sombre à une température ne dépassant pas 25 ° C

Garder hors de la portée des enfants.

Durée de conservation:

3 années.

Ne pas utiliser après la date d'expiration.

Conditions de congé des pharmacies:Sans recette

Numéro d'enregistrement:LP-003822

Date d'enregistrement:06.09.2016

Date d'expiration:06.09.2021

Le propriétaire du certificat d'inscription:IVANOVSKAYA usine pharmaceutique, OAO IVANOVSKAYA usine pharmaceutique, OAO Russie

Fabricant: & nbsp

IVANOVSKAYA usine pharmaceutique, OAO Russie

Représentation: & nbspIVANOVSKAYA usine pharmaceutique, OAOIVANOVSKAYA usine pharmaceutique, OAO

Date de mise à jour de l'information: & nbsp15.06.2017

Instructions illustrées

Instructions

Otindol (Otindol)