Substance activeSalicylate de cholineSalicylate de choline
Médicaments similairesDévoiler
  • Mundizal
    gel localement 
  • Otinum
    gouttes tion. 
  • Forme de dosage: & nbspgouttes pour les oreilles
    Composition:

    Dans 1 g de médicament est contenu

    Substance active:

    Salicylate de choline 0,200 g

    Excipients:

    Glycérol 0,130 g

    L'éthanol est de 96%. 0,100g

    Chlorobutanol hémihydrate 0,005 g

    Eau purifiée à 1000 g

    La description:Solution transparente de couleur incolore à légèrement colorée en jaune avec une odeur caractéristique, exempte de particules étrangères.
    Groupe pharmacothérapeutique:AINS (anti-inflammatoire non stéroïdien)
    ATX: & nbsp

    A.01.A.D.11   Autres préparations pour le traitement des maladies de la cavité buccale

    S.02.D.A   Analgésiques et anesthésiques

    Pharmacodynamique:
    Le salicylate de choline est un dérivé de l'acide salicylique, lorsqu'il est instillé dans l'oreille, il a un effet anti-inflammatoire et anélgesique. L'effet du salicylate de choline est basé sur l'inhibition de l'activité cyclooxygénase - l'enzyme responsable de la synthèse des prostaglandines. Salicylate de choline inhibe également la synthèse de thromboxane et de prostacycline.
    Il a également une action antimicrobienne et antifongique (en milieu acide et alcalin).
    Quand l'application topique n'a pas d'effet systémique.
    Les indications:
    - Otite moyenne aiguë, myringite, otite externe;
    - avant de laver le canal auditif externe pour adoucir le cérumen durci avant la procédure de son retrait.
    Contre-indications
    - Hypersensibilité à la choline, au salicylate et à d'autres composants du médicament;
    - la combinaison complète ou incomplète de l'asthme bronchique, la polypose nasale récurrente et les sinus paranasaux et l'intolérance à l'acide acétylsalicylique ou d'autres AINS (y compris dans l'anamnèse);
    - violation de l'intégrité de la membrane tympanique;
    - grossesse et allaitement (faute de données);
    - L'âge des enfants (en raison du manque de données).
    Soigneusement:Nez liquide allergique («foin»), polype de la muqueuse nasale.
    Dosage et administration:

    Avec otite moyenne aiguë, myringite et otite externe

    Enterrer dans le conduit auditif externe pour 3-4 gouttes 3-4 fois par jour. Le cours du traitement est pas plus de 10 jours.

    Pour adoucir les "bouchons de soufre" devant eux enlever

    Enterrer 3-4 gouttes dans le méat auditif externe deux fois par jour pendant quatre jours;

    Avant d'utiliser les gouttes auriculaires, il est recommandé de réchauffer la bouteille en la tenant dans la main, afin d'éviter les sensations désagréables associées à l'entrée de liquide froid dans l'oreille. Des gouttes doivent être instillées dans le patient couché sur le côté; Après la procédure, le patient doit rester dans la même position pendant plusieurs minutes.

    Il n'est pas nécessaire de modifier le schéma posologique chez les personnes âgées et les patients dont la fonction hépatique et rénale est altérée.

    Effets secondaires:
    - Réactions allergiques, sensation de brûlure;
    - En cas d'utilisation prolongée, ainsi que chez les patients présentant une perforation de la membrane tympanique, une déficience auditive peut survenir.
    Surdosage:Les données sur le surdosage sont absentes.
    Interaction:Renforce l'effet d'autres agents anti-inflammatoires, antipyrétiques et analgésiques.
    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:L'otinum n'affecte pas la capacité de conduire des véhicules et de travailler avec des machines complexes.
    Forme de libération / dosage:Gouttes d'oreille 20%.
    Emballage:
    Pour 10 g dans une bouteille en polyéthylène - un compte-gouttes d'une capacité de 10 ml avec un bouchon à vis.
    Une bouteille contenant les instructions d'utilisation est placée dans une boîte en carton.
    Conditions de stockage:
    À une température ne dépassant pas 25 ° C. Conserver hors de la portée des enfants.
    Durée de conservation:
    3 années. Ne pas utiliser après la date indiquée sur l'emballage.
    Conditions de congé des pharmacies:Sans recette
    Numéro d'enregistrement:N ° N011858 / 01
    Date d'enregistrement:22.11.2011 / 02.07.2014
    Date d'expiration:Illimité
    Le propriétaire du certificat d'inscription:Meda Pharma GmbH & Co. KGMeda Pharma GmbH & Co. KG Allemagne
    Fabricant: & nbsp
    Représentation: & nbspMEDA PHARMA LLCMEDA PHARMA LLC
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp15.06.2017
    Instructions illustrées
      Instructions
      Up