Substance activeDioxotétrahydroxytétrahydronaphtalèneDioxotétrahydroxytétrahydronaphtalène
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  • Forme de dosage: & nbsp

    onguent nasal

    Composition:

    1 g d'onguent contient:

    substance active: dioxotétrahydroxytétrahydronaphtalène (oxonaphtylline, oxoline) 2,5 mg;

    Excipients: acide citrique - 0,065 mg, vaseline - jusqu'à 1 g.

    La description:Pommade du blanc au jaune pâle. Pendant le stockage, une teinte rose est autorisée.
    Groupe pharmacothérapeutique:Antiviral pour une utilisation topique
    ATX: & nbsp

    J.05.A.X   Autres médicaments antiviraux

    Pharmacodynamique:

    Agent antiviral pour l'administration nasale. A l'activité antivirale contre le virus de la grippe, en bloquant la liaison du virus à la surface de la membrane cellulaire, empêche la reproduction du virus dans les cellules. À l'action du dioxotétrahydroxytétrahydronaphtalène, les virus sont également sensibles Herpès simplex, zona, adénovirus, virus des verrues infectieuses et molluscum contagiosum.

    Pharmacocinétique

    Lorsqu'il est appliqué sur la membrane muqueuse, jusqu'à 20% du médicament est absorbé. Dans le corps, il n'est pas cumulé et excrété principalement par les reins pendant la journée.

    Les indications:

    Prévention de la grippe, traitement de la rhinite virale.

    Contre-indicationsHypersensibilité aux composants du médicament.
    Soigneusement:

    Grossesse, allaitement, âge jusqu'à 2 ans.

    Dosage et administration:

    Pour la prévention de la grippe - tous les jours 2-3 fois par jour, lubrifiez la muqueuse nasale pendant la montée et le développement maximum d'une épidémie de grippe épidémique (pendant 25 jours) ou en contact avec une grippe malade.

    Traitement de la rhinite virale: la muqueuse du nez est lubrifiée 2-3 fois par jour pendant 3-4 jours.

    Effets secondaires:

    Brûlure de la muqueuse nasale, rhinorrhée. Dans de rares cas, une coloration bleue de la membrane muqueuse est possible.

    Surdosage:

    Les cas de surdosage de médicament Oxoline pommade nasale sont inconnus.

    Interaction:Aucun cas d'interaction ou d'incompatibilité avec d'autres médicaments n'a été identifié.
    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:L'utilisation du médicament n'a aucun effet sur la gestion des véhicules, le travail avec les mécanismes et la performance des activités potentiellement dangereuses qui nécessitent une concentration élevée et des réactions de vitesse psychomoteur.
    Forme de libération / dosage:Pommade nasale 0,25%.
    Emballage:

    Pour 10 g ou 30 g dans des tubes de stratifié d'aluminium ou de polyéthylène. Chaque tube ainsi que les instructions pour l'usage médical du médicament sont placés dans un paquet de carton.

    Conditions de stockage:

    Conserver à des températures comprises entre 5 ° C et 15 ° C

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    2 ans. N'utilisez pas le médicament après la date d'expiration.

    Conditions de congé des pharmacies:Sans recette
    Numéro d'enregistrement:P N003085 / 01
    Date d'enregistrement:04.12.2008 / 30.09.2016
    Date d'expiration:Illimité
    Le propriétaire du certificat d'inscription:NIZHFARM, JSC NIZHFARM, JSC Russie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp26.05.2017
    Instructions illustrées
      Instructions
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