Pancréoflate® (Pankreoflat®)

Composition Pharmacodynamique Les indications Soigneusement Contre-indications Dosage et administration Effets secondaires Formulaire de libération / dosage
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Forme de dosage: & nbspLes tablettes recouvertes d'une couverture.
Composition:

1 comprimé contient:

Substances actives:

Pancréatine - 170 mg avec activité enzymatique: protéolytique -400 Unités Heb. F .; Amyloligique - 5500 Ud. Il. F .; Lipolitique - 6500 Ud. Il. F. Diméthicone - 80 mg

Excipients:

dioxyde de silicium colloïdal-4,0 mg; sorbique acide -0,56 mg; le méthylparahydroxybenzoate 0,264 mg; parahydroxybenzoate de propyle - 0,066 mg de lait en poudre (bouffée) - 180,07 mg; l'hypromellose - 15,0 mg; gomme d'acacia - 30,00 mg; Copovidone à 28 - 60,0 mg

Gaine:

Gomme d'acacia - 2,88 mg; Copovidone K 28 - 3,30 mg; oxyde de magnésium (léger) - 16,0 mg; dioxyde de silicium colloïdal - 0,17 mg; Povidone à 28 - 5,35 mg; saccharose - 228,18 mg; shellac - 1,22 mg; talc - 54,87 mg; dioxyde de titane (E171) - 14,43 mg; macrogol 6000 - 2,68 mg; carmellose de sodium 2000-0,67 mg; Capol 1295 (cire d'abeille 2,0%, cire de carnauba 98%) 0,26 mg

La description:Comprimés enrobés d'une forme oblongue de blanc ou presque blanche.
Groupe pharmacothérapeutique:Agent enzymatique digestif.
ATX: & nbsp
  • Préparations contenant des polyenzymes
    • Pharmacodynamique:
    Le médicament compense l'absence de fonction exocrine du pancréas

    La pancréatine est une poudre pancréatique porcine contenant des enzymes: lipase, alpha-amylase, trypsine, chymotrypsine et etc.

    La lipase clive les acides gras aux positions 1 et 3 des molécules de triglycérides. Les acides gras libres formés lors de ce clivage sont absorbés, principalement dans la partie supérieure de l'intestin grêle avec la participation des acides biliaires. Trypsine est formé à partir du trypsinogène sous l'action de l'entérokinase dans l'intestin grêle et, comme l'endopeptidase, clive, fondamentalement, les liaisons entre les peptides avec la participation de la lysine et de l'arginine.

    Selon les résultats d'études cliniques récentes, trypsine inhibe la sécrétion du pancréas par le mécanisme de rétroaction négative. On pense que l'effet analgésique de la pancréatine, décrit dans certaines études, est lié à cela.

    L'alpha-amylase, comme l'endoamylase, clive les polysaccharides contenant du glucose. Diméthicone, qui fait partie de Pancreoflate, élimine l'accumulation accrue de gaz dans l'intestin grêle.

    La diméthicone est une substance chimiquement inerte. Le mécanisme de son action est basé sur les changements dans la tension superficielle des bulles de gaz dans l'intestin. Les bulles de gaz éclatent et le gaz qui s'y trouve est libéré, après quoi il est absorbé ou éliminé naturellement.
    PharmacocinétiquePancréatine et diméthicone non absorbé par le tractus gastro-intestinal.
    Les indications:Violation de la fonction du pancréas (absence de fonction exocrine), par exemple, des maladies inflammatoires chroniques du pancréas (pancréatite) ou l'absence de suc gastrique (achille de l'estomac). La violation de la digestion en cas de maladies du foie et des voies biliaires. La perturbation de la digestion après les opérations sur l'estomac et l'intestin grêle, en particulier si ces maladies sont associées à une production de gaz accrue et l'accumulation de gaz dans l'intestin (flatulence).
    Contre-indicationsHypersensibilité à la pancréatine ou à d'autres composants du médicament, enfants de moins de 12 ans.
    Soigneusement:le médicament doit être prescrit dans les premiers stades de la pancréatite aiguë et avec exacerbation de la pancréatite chronique, ainsi que de l'intolérance au galactose, une carence en lactase, ou une diminution de l'absorption du glucose-galactose.
    Grossesse et allaitement:Il n'y a aucune preuve d'un effet toxique sur la fonction de reproduction et le développement du fœtus. Cependant, puisque la recherche devrait être prudent lors de la prescription du médicament chez les femmes enceintes et allaitantes.
    Dosage et administration:
    Le médicament est pris par voie orale, sans mâcher, pressé avec suffisamment de liquide, pendant ou après un repas.

    Adultes - 1-2 comprimés avec chaque repas.

    Pour les enfants âgés de 12 ans, le régime posologique est choisi individuellement par le médecin traitant.

    La durée du traitement est déterminée par le médecin.
    Effets secondaires:

    De la peau:

    Les réactions allergiques sont possibles en cas d'intolérance à l'un des composants du médicament.

    Du système digestif:

    Douleur e abdomen, gêne intestinale, constipation, diarrhée, nausées, vomissements, hyperuricosurie, augmentation du taux d'acide urique dans le plasma sanguin.

    Surdosage:Il n'y a pas d'information sur les symptômes possibles d'un surdosage de pancréatine / diméthicone. Avec l'utilisation prolongée du médicament à des doses élevées, il est possible de développer une hyperuricosurie, une augmentation du taux d'acide urique dans le plasma sanguin.
    Interaction:L'utilisation simultanée d'agents antiacides contenant de l'hydroxyde d'aluminium et / ou du carbonate de magnésium peut conduire à une diminution de l'efficacité de la diméthicone.Il n'y avait aucun cas d'interaction cliniquement significative de la pancréatine avec d'autres médicaments.
    Instructions spéciales:Pancreatoflat® contient des enzymes actives qui, si elles sont libérées dans la cavité buccale, peuvent entraîner une ulcération de la muqueuse. Le médicament doit être avalé entier, pas liquide, avec une quantité suffisante de liquide.
    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:L'utilisation de Pancreoflate n'affecte pas les fonctions psychomotrices associées à la conduite d'une voiture ou à la commande de machines et de mécanismes.
    Forme de libération / dosage:Les comprimés couverts d'une couverture, 170 mg + 80 mg.
    Emballage:
    Les comprimés couverts d'une couverture: sur 25 comprimés en PVC / PVDC / Al blister. 1 blister avec des instructions pour une utilisation dans une boîte en carton.
    Conditions de stockage:Dans un endroit sec à une température ne dépassant pas 20 ° C. Garder hors de la portée des enfants.
    Durée de conservation:
    2 ans.

    Ne pas utiliser après la date d'expiration.
    Conditions de congé des pharmacies:Sans recette
    Numéro d'enregistrement:N ° N013351 / 01
    Date d'enregistrement:10.05.2007
    Le propriétaire du certificat d'inscription:Pharmaselect International Betaigigungs, GmbHPharmaselect International Betaigigungs, GmbH Allemagne
    Fabricant: & nbsp
    Représentation: & nbspPharmaselect International Betaigigungs, GmbHPharmaselect International Betaigigungs, GmbHL'Autriche
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp23.04.2016
    Instructions illustrées
      Instructions
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