Substance activeDexpanthénol + ChlorhexidineDexpanthénol + Chlorhexidine
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  • Forme de dosage: & nbspcrème pour usage externe
    Composition:

    100 g de crème contiennent:

    substances actives: dexpanthénol (-panthénol) en termes de 100% substance 5 000 g; bigluconate de chlorhexidine, substance-solution 20% en termes de bigluconate de chlorhexidine 0,776 g;

    Excipients: propylène glycol 9 000 g, squalane 3 000 g, paraffine liquide 14 000 g, blanc paraffineux 5 000 g, diméthicone 1 000 g, alcool cétostéarylique [alcool cétylique 60%, alcool stéarylique 40%] 6 700 g, macrostérol cétostéarate 2,300 g, pantolactone 0,500 g, eau purifiée jusqu'à 100 g.

    La description:

    La crème est blanche ou presque blanche.

    Groupe pharmacothérapeutique:stimulant de réparation tissulaire
    ATX: & nbsp

    D.08.A.C.52   Chlorhexidine en combinaison avec d'autres médicaments

    D.08.A.C   Biguanides et amidines

    Pharmacodynamique:

    Pantoderm® plus - préparation combinée pour application topique.

    Dexpanthénol - groupe vitamine B, dérivé de l'acide pantothénique. Dexpanthénol est converti en organisme en acide pantothénique, qui fait partie intégrante de la coenzyme A et participe aux processus d'acétylation, de métabolisme glucidique et lipidique, à la synthèse de l'acétylcholine, des corticostéroïdes, des porphyrines; stimule la régénération de la peau, normalise le métabolisme cellulaire, accélère la mitose et augmente la force des fibres de collagène. Il a un effet régénérant, métabolique et anti-inflammatoire faible.

    Chlorhexidine antimicrobien est un antiseptique. Efficace contre les bactéries gram-positives et gram-négatives, y compris Staphylococcus spp., Enterococcus spp., Pseudomonas aeruginosa, E. coli, Streptococcus spp., ainsi que des champignons et des dermatophytes de type levure. Maintient l'activité en présence de sang, de pus, de divers secrets et de substances organiques.

    Le médicament Pantoderm® Plus protège la surface de la plaie contre les infections, supprime le courant infet accélère la guérison.

    Pharmacocinétique

    Avec application topique dexpanthénol rapidement absorbé par la peau et converti en acide pantothénique, se lie aux protéines plasmatiques (principalement avec la bêta-globuline et l'albumine). Sa concentration dans le sang est de 0,5-1 mg / l, dans le sérum sanguin - 100 μg / l. L'acide pantothénique n'est pas exposé dans le corps au métabolisme (excepté pour l'inclusion dans la coenzyme A), est excrété inchangé.

    La chlorhexidine avec application locale n'est presque pas absorbée.

    Les indications:

    Traitement:

    - blessures avec menace d'infection, telles que abrasions, égratignures, coupures, ecchymoses, fissures, brûlures;

    - lésions cutanées superficielles infectées;

    - pour le traitement des plaies post-opératoires;

    - avec des plaies chroniques, par exemple, des ulcères trophiques de la partie inférieure de la jambe, des plaies de pression;

    - aux fissures et l'inflammation des mamelons des glandes mammaires dans la période de l'alimentation thoracal.

    Contre-indications

    Hypersensibilité aux composants du médicament.

    Pour le traitement ou le traitement dans la région de l'oreillette.

    En cas de plaies sévères, profondes ou très souillées (ces blessures nécessitent une intervention médicale).

    Grossesse et allaitement:

    Le médicament Pantoderm® Plus peut être utilisé pendant la grossesse et pendant l'allaitement, en évitant de l'appliquer sur de grandes surfaces de la peau.

    Dosage et administration:

    Extérieurement. Le médicament est appliqué une couche mince sur la surface de la plaie préalablement nettoyée ou zone de la peau enflammée une ou plusieurs fois par jour.

    Le traitement des plaies peut être effectué à la fois de manière ouverte et avec l'utilisation de pansements.

    Se soucier pour les glandes mammaires des mères allaitantes: la crème est appliquée sur les mamelons après chaque alimentation.

    Effets secondaires:

    Les réactions allergiques sont possibles: urticaire, démangeaisons.

    Si l'un des effets secondaires indiqués dans les instructions est aggravé ou si d'autres effets secondaires sont notés, ne Les instructions de ce manuel doivent être immédiatement signalées au médecin.

    Surdosage:

    Les données sur le surdosage ne sont pas fournies.

    Interaction:

    La chlorhexidine est incompatible avec le savon et d'autres substances anioniques.

    En tant que mesure de précaution pour une interaction possible (antagonisme ou inactivation), ne pas utiliser simultanément avec d'autres antiseptiques.

    Instructions spéciales:

    Éviter le contact visuel. Eviter le contact avec les muqueuses.

    Le médicament ne doit pas être utilisé pour traiter et traiter l'oreillette.

    Le médicament n'est pas utilisé pour traiter les plaies graves, profondes et fortement contaminées (de telles blessures nécessitent une intervention médicale).

    Si la taille de la plaie reste invariablement importante pendant un certain temps ou si la plaie ne guérit pas dans les 10-14 jours, il est alors nécessaire de consulter un médecin. Ceci est également nécessaire dans le cas où les bords de la plaie sont hyperémiques, la plaie gonfle soudainement et il y a une douleur intense ou des dommages accompagnés d'une fièvre.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

    Le médicament n'affecte pas la capacité de conduire des véhicules ou de s'engager dans d'autres activités potentiellement dangereuses qui nécessitent une concentration accrue et la vitesse des réactions psychomotrices.

    Forme de libération / dosage:

    Crème pour usage externe, 5% + 0,776%.

    Emballage:

    30 grammes par tube d'aluminium.

    Chaque tube ainsi que les instructions d'utilisation sont placés dans un paquet de carton.

    Conditions de stockage:

    À une température non supérieure à 25 ° C. Ne pas congeler.

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    2 ans.

    Ne pas utiliser après la date d'expiration.

    Conditions de congé des pharmacies:Sans recette
    Numéro d'enregistrement:LP-003167
    Date d'enregistrement:31.08.2015
    Date d'annulation:2020-08-31
    Le propriétaire du certificat d'inscription:AKRIKHIN HFK, JSC AKRIKHIN HFK, JSC Russie
    Fabricant: & nbsp
    Représentation: & nbspAKRIKHIN OJSC AKRIKHIN OJSC Russie
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp09.01.2016
    Instructions illustrées
      Instructions
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