Passifit® (Passiphyt®)

Composition Pharmacodynamique Les indications Soigneusement Contre-indications Dosage et administration Effets secondaires Formulaire de libération / dosage
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Forme de dosage: & nbspsirop
Composition:

Composants actifs: Extrait de médicament de valériane épaisse - 0,2 g, extrait de houblon liquide - 0,4 ml, extrait de thym liquide - 10,0 ml, teinture d'aubépine - 3,0 ml, menthe poivrée - 0,4 ml;

Excipients: l'acide sorbique, le sorbitol (sorbitol), l'eau purifiée.
La description:Liquide visqueux, brun, opaque avec une odeur parfumée.
Groupe pharmacothérapeutique:sédatif à base de plantes
ATX: & nbsp
  • Autres somnifères et sédatifs
    • Pharmacodynamique:

    Le médicament a un effet sédatif.

    Les indications:

    Il est utilisé chez les adultes et les enfants de plus de 12 ans avec une augmentation de l'excitabilité nerveuse, des troubles du sommeil.

    Contre-indications

    Hypersensibilité aux composants du médicament, cholélithiase, gastrite avec augmentation de la sécrétion, grossesse, période de lactation, âge de l'enfant (jusqu'à 12 ans).

    Dosage et administration:

    Adultes et enfants de plus de 12 ans à l'intérieur 5 ml 2-3 fois par jour; avec des troubles du sommeil - 5-10 ml de la drogue pendant 30-60 minutes avant de dormir.

    Le cours du traitement est de 2-4 semaines. La réalisation d'un second traitement est possible en accord avec le médecin.

    Effets secondaires:

    Réactions allergiques possibles, somnolence, faiblesse; dans de rares cas - nausées, vomissements.

    Surdosage:

    Il n'y a eu aucun cas de surdosage précédemment. En cas de surdosage, consultez un médecin.

    Traitement symptomatique. Il n'y a pas d'antidote spécifique.

    Interaction:

    Il est possible d'intensifier l'action des médicaments qui dépriment le système nerveux central (y compris les sédatifs et les hypnotiques), les médicaments spasmolytiques, les glycosides cardiaques.

    Instructions spéciales:

    La composition du sirop Passifit® comprend du sorbitol, qui devrait être pris en compte par les patients atteints de diabète sucré. 5 ml de sirop contient 0,25 XE.

    La teneur en alcool éthylique dans le sirop est de 5%.

    Forme de libération / dosage:Sirop.
    Emballage:

    100 ml dans des bouteilles de verre foncé.

    La bouteille avec les instructions d'utilisation et une cuillère de mesure est placée dans un paquet de carton.

    Conditions de stockage:

    Dans l'endroit sombre à une température ne dépassant pas 25 ° C

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    2 ans.

    Ne pas utiliser après la date de péremption.

    Conditions de congé des pharmacies:Sans recette
    Numéro d'enregistrement:P N002590 / 01
    Date d'enregistrement:15.12.2008
    Le propriétaire du certificat d'inscription:PHARMSTANDART-FORESTERIE, OJSC PHARMSTANDART-FORESTERIE, OJSC Russie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp14.02.2016
    Instructions illustrées
      Instructions
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