Groupe clinique et pharmacologique: & nbsp
Antiacides
Inclus dans la formulation
АТХ:A.02.A.B.04 Dihydroxyaluminium carbonate de sodium (Carbaldrate)
Pharmacodynamique:Le carbaldrate présente des propriétés antiacides, neutralisant l'acide chlorhydrique, qui fait partie du suc gastrique. L'effet cytoprotecteur du médicament se manifeste lorsqu'il est ingéré, ce qui entraîne un film protecteur uniforme sur la surface de la muqueuse gastrique.
Carbaldrate réduit la teneur en phosphate dans le sang et l'urine. En réduisant la concentration de phosphate sérique carbaldrate augmente la libération de calcium des os, c'est-à-dire a un effet hypercalcémique.
L'action anti-lytique du carbaldrate est d'inhiber la précipitation des calculs phosphatés.
Lorsque l'ingestion manifeste rapidement ses propriétés, la durée d'action est de 2-3 heures.
PharmacocinétiqueAucune information.
Les indications:Gastrite aiguë; gastrite chronique avec fonction sécrétrice accrue et normale de l'estomac dans la phase d'exacerbation; duodénite aiguë; ulcère peptique de l'estomac et du duodénum dans la phase d'exacerbation; hernie de l'ouverture œsophagienne du diaphragme; dyspepsie causée par une forte acidité.
XI.K20-K31.K25 Ulcère de l'estomac
XI.K20-K31.K26 L'ulcère duodénal
XI.K20-K31.K29 Gastrite et duodénite
XI.K20-K31.K30 Dyspepsie
XI.K40-K46.K44 Hernie diaphragmatique
XVIII.R10-R19.R12 Brûlures d'estomac
Contre-indicationsHypersensibilité au carbaldrate.
Soigneusement:Dysfonction rénale sévère. Chez les patients atteints d'insuffisance rénale, des effets systémiques indésirables dus à l'action de l'aluminium (humeur instable, fatigue accrue) sont possibles. Enfance.
Grossesse et allaitement:Contre-indiqué pendant la grossesse. Il n'y a pas de données sur la pénétration du médicament dans le lait maternel. Au moment de l'application, l'allaitement doit être interrompu.
Dosage et administration:Le médicament est pris par voie orale après les repas 300-600 mg (340-680 mg) 4 fois par jour. L'allocation journalière maximale est de 2720 mg. La dose unique maximale de 680 mg. Application chez les patients âgés
L'utilisation chez les personnes âgées n'a pas été systématiquement étudiée. Il n'y a pas de données sur la nécessité de changer la posologie du médicament.
Utiliser chez les enfants
Il n'y a pas de données sur l'utilisation du médicament chez les enfants. Utiliser avec précaution. Seul un pédiatre qualifié peut prescrire le médicament.
Effets secondaires:Réactions allergiques éruption cutanée, démangeaisons, fièvre. Du système digestif: rarement - constipation; dans certains cas - obstruction de l'intestin grêle; parfois une accélération du tabouret.
Autre: à longue application ou réception à haute dose - violation de l'équilibre acido-basique.
Surdosage:Jusqu'à présent, aucun cas de surdosage n'a été signalé. Le traitement de l'overdose possible - la thérapeutique symptomatique, le monitoring et le maintien des fonctions vitales. Les informations sur l'élimination du médicament par hémodialyse sont absentes.
Interaction:Avec l'utilisation simultanée de médicaments anticholinergiques, en raison du ralentissement de la vidange gastrique sous l'influence de médicaments anticholinergiques, il est possible d'augmenter et de prolonger la durée d'action du carbaldrate. Avec application simultanée, l'absorption de l'indométhacine, salicylates, aminazine, phénytoïne, bloqueurs des récepteurs H2 de l'histamine, bêta-adrénobloquants, diflunizal, isoniazide, antibiotiques du groupe tétracycline, anticoagulants indirects, barbituriques diminue et ralentit.
Instructions spéciales:En cas d'utilisation prolongée, il est nécessaire de surveiller le taux d'aluminium dans le plasma sanguin, qui ne doit pas dépasser 40 μg / l. Chez les patients atteints d'insuffisance rénale, des effets systémiques indésirables dus à l'action de l'aluminium (humeur instable, fatigue accrue) peuvent survenir.
Le diabète sucré n'est pas une contre-indication à l'utilisation du carbaldrate. Pour éviter le développement de phénomènes neurotoxiques, carbaldrate pendant longtemps à fortes doses.