Inclus dans la formulation
АТХ:R.07.A.A Les surfactants pulmonaires
R.07.A.A.01 Palmitate de colfosceryl
Pharmacodynamique:Il a un effet de type tensioactif qui réduit la tension de surface dans les parois alvéolaires.
L'effet clinique se manifeste par une amélioration de l'extensibilité des poumons, une réduction de la durée de la ventilation et une amélioration des échanges gazeux.
PharmacocinétiquePas étudié.
Les indications:Prévention du syndrome de détresse respiratoire: chez les nouveau-nés ayant un poids corporel inférieur à 1350 g; chez les nouveau-nés avec un poids corporel de plus de 1350 g avec des signes d'immaturité des poumons.
Traitement du syndrome de détresse respiratoire chez les nouveau-nés (selon les indications vitales).
Prévention du barotraumatisme des poumons, pneumothorax, emphysème interstitiel.
X.J90-J94.J93.9 Pneumothorax, sans précision
X.J90-J94.J93.8 Autre pneumothorax
X.J90-J94.J93 Pneumothorax
X.J95-J99.J96 Défaillance respiratoire, non classée ailleurs
X.J95-J99.J98.2 Emphysème interstitiel
X.J40-J47.J43.9 Emphysème (poumon) (pulmonaire)
X.J40-J47.J43.8 Autre emphysème
X.J40-J47.J43 Emphysème
XVI.P20-P29.P22.0 Syndrome de détresse respiratoire chez un nouveau-né
XVI.P20-P29.P22 Troubles respiratoires chez un nouveau-né [détresse]
Contre-indicationsHypersensibilité, grossesse, allaitement.
Soigneusement:Pas de données.
Grossesse et allaitement:Catégorie FDA non déterminé.
Contre-indiqué pendant la grossesse. Pour la durée du traitement, l'allaitement doit être interrompu.
Dosage et administration:Pour la prévention et le traitement (selon les indications vitales) d'un syndrome de détresse grave - palmitate de colfosceril Pédiatrique sous la forme d'une solution est introduite à travers la sonde endotrachéale à une dose de 5 ml (67,5 mg) pour 1 kg de poids corporel. Si nécessaire, répétez la même dose 12 et 24 heures plus tard. La durée minimale recommandée pour la dose complète est de 4 minutes. La solution est préparée ex tempore (8 ml d'eau stérile pour injection dans un flacon contenant une substance sèche est injecté avec une seringue stérile, la solution résultante est injectée dans une seringue et réinsérée dans le flacon 3-4 fois, en l'agitant et en le faisant tourner). La quantité nécessaire de solution est prise à la position de l'extrémité de l'aiguille beaucoup plus profondément que la surface de la mousse.
Effets secondaires:Saignement pulmonaire (en particulier avec des signes prononcés d'immaturité des poumons), une augmentation de la fréquence de l'apnée. Lors de l'introduction: reflux, baisse de la saturation percutanée en oxygène> 20%.
Instructions spéciales:Avant l'introduction, il est important de s'assurer que la sonde endotrachéale est dans la trachée (des mesures doivent être prises pour assurer la perméabilité des voies aériennes de l'enfant, le médicament ne peut être administré que par la sonde endotrachéale dans des conditions ventilation artificielle par l'ouverture latérale de l'adaptateur sans interrompre la ventilation mécanique, lors de l'insertion il est nécessaire que le tube endotrachéal proximal soit en position verticale), l'excursion thoracique avec chaque inspiration mécanique est uniforme et symétrique, et même des bruits respiratoires sont entendus dans les deux aisselles . La dose complète doit être administrée lentement, de sorte que le médicament ne s'accumule pas dans la sonde endotrachéale.
Une surveillance continue de l'ECG, de la pression artérielle systémique et de la saturation transcutanée en oxygène du sang est nécessaire: l'introduction doit être ralentie ou arrêtée si la couleur de la peau de l'enfant s'aggrave, la fréquence cardiaque diminue, il y a une sang artériel, ainsi que dans le cas d'une accumulation de médicament dans le tube endotrachéal. Après la procédure, il est nécessaire de surveiller le personnel médical pendant au moins 30 minutes et de déterminer la composition gazeuse du sang artériel pour diagnostiquer une éventuelle hypoxie et hypocapnie.
La solution non utilisée ne doit pas être stockée.