Inclus dans la formulation
АТХ:M.04.A.C Médicaments anti-goutteux qui n'affectent pas le métabolisme de l'acide urique
M.04.A.C.01 Colchicine
Pharmacodynamique:Il provoque la dépolymérisation et la désintégration des microtubules dans les granulocytes et autres cellules mobiles: la migration des neutrophiles, la phagocytose et l'éjection des médiateurs inflammatoires sont perturbées. Il se lie à la tubuline et rompt les fonctions du fuseau mitotique: arrêt de la prolifération cellulaire durant la phase métaphasique de la mitose, les cellules à division rapide sont particulièrement sensibles (le mécanisme d'action est similaire à la vincristine, vinblastine, podophyllotoxine et griséofulvine). Viole le transport intracellulaire des granules: un obstacle à la libération d'histamine par les mastocytes, la suppression de la sécrétion d'insuline et le mouvement de la mélanine dans les mélanophores.
PharmacocinétiqueL'absorption est rapide. En fortes concentrations, il s'accumule dans les leucocytes, les reins, le foie et la rate. La connexion avec les protéines plasmatiques est de 30 à 50%. La concentration dans les leucocytes dépasse le plasma. Biotransformation dans le foie. La demi-vie est de 1 heure. Elimination principalement avec les excréments, la recirculation intestinale-hépatique, les reins - 10-20%. Il n'est pas retiré pendant l'hémodialyse.
Les indications:Goutte (arrestation et prévention des crises), autres attaques aiguës de chondrocalcinose, maladie récurrente, syndrome de Behcet.
XIII.M05-M14.M10.9 Gout, sans précision
XIII.M05-M14.M10.3 Goutte due à une altération de la fonction rénale
XIII.M05-M14.M10.0 Goutte idiopathique
XIII.M05-M14.M10 Goutte
XIII.M30-M36.M35.2 La maladie de Behcet
Contre-indicationsHypersensibilité, insuffisance hépatique et rénale aiguë, grossesse, allaitement.
Soigneusement:Enfants de moins de 18 ans Avec des violations du rein et / ou du foie, chez les patients âgés, avec des maladies du tractus gastro-intestinal, le coeur.
Grossesse et allaitement:Catégorie FDA - ré.
Des études adéquates et bien contrôlées chez les humains n'ont pas été menées. Dans la plupart des cas, les femmes et les hommes qui la colchicine, des enfants en bonne santé à terme sont nés. Cependant, une étude a rapporté une augmentation de l'incidence de la trisomie 21 (syndrome de Down). Les animaux ont eu un effet tératogène. Pénètre dans le lait maternel. Les effets secondaires chez les enfants dans les six premiers mois de la vie n'ont pas été observés.
Dosage et administration:À l'intérieur. Le premier jour du traitement - 3 mg par jour (1 comprimé le matin et 2 comprimés le soir), les deuxième et troisième jours - 2 mg par jour (1 comprimé le matin et le soir), le 4 et les jours suivants - 1 comprimé par jour (le soir). Pour la prévention de l'arthrite goutteuse aiguë - 1 mg par jour (soir).
Effets secondaires:Du système digestif: nausées, vomissements, douleurs abdominales, diarrhée.
Du système urinaire: altération de la fonction rénale.
De la part du système hématopoïèse: la leucopénie; avec une utilisation prolongée - agranulocytose.
Réactions dermatologiques: avec l'utilisation à long terme - alopécie.
Interaction:Avec l'utilisation simultanée de macrolides avec des antibiotiques, la possibilité de développer des effets toxiques de la colchicine ne peut pas être exclue, en particulier chez les patients ayant une déficience antérieure de la fonction rénale.
Avec l'application simultanée de cyanocobalamine, il diminue son absorption du tractus gastro-intestinal.
Le vérapamil augmente la concentration plasmatique de la colchicine, ce qui augmente le risque de ses effets secondaires.
Instructions spéciales:L'utilisation à long terme nécessite une surveillance systématique du profil du sang périphérique.