Inclus dans la formulation
АТХ:N.07.B.B Les médicaments utilisés dans la dépendance à l'alcool
Pharmacodynamique:Accélère l'excrétion de l'éthanol et de l'acétaldéhyde du corps; active les enzymes impliquées dans le métabolisme de l'éthanol. Restaure le rapport des acides gras libres saturés et insaturés dans le plasma, prévient la dégénérescence structurale primaire des hépatocytes; inhibe la formation de fibronectine et de collagène, inhibe le développement de la fibrose et de la cirrhose du foie. A des effets anti-alcool, hépatoprotecteurs, de désintoxication. Réduit la gravité des symptômes mentaux et physiques d'un état de gueule de bois, raccourcit le temps de ventouses du syndrome de sevrage de l'alcool.
PharmacocinétiqueL'absorption est élevée. La biodisponibilité est de 60-80%. Connexion avec des protéines plasmatiques - 50%. La demi-vie est 40-60 minutes. Biotransformation dans le foie en métabolites actifs de pyridoxine et de pyrrolidone carboxylate. Il est excrété par les reins (45-50% dans les 24 heures) et avec les fèces (35-50% pendant 96 heures).
Les indications:Intoxication alcoolique aiguë.
Syndrome de sevrage de l'alcool.
Alcoolisme chronique.
Diminution du désir d'alcool.
Dommages hépatiques toxiques de l'étiologie alcoolique.
Prévention de la formation de la cirrhose d'origine alcoolique.
XXI.Z70-Z76.Z72.1 Consommation d'alcool
V.F10-F19.F10.3 Troubles mentaux et du comportement causés par la consommation d'alcool - symptômes de sevrage
XI.K70-K77.K70.9 Maladie hépatique alcoolique, sans précision
XIX.T51-T65.T51 Effet toxique de l'alcool
Contre-indicationsIntolérance individuelle
La grossesse et l'allaitement.
Soigneusement:Affecter avec prudence dans la maladie de Parkinson, puisque métadoxine réduit l'efficacité des médicaments antiparkinsoniens.
Grossesse et allaitement:La catégorie des recommandations de la FDA n'est pas définie. Le médicament est contre-indiqué pendant la grossesse et l'allaitement.
Dosage et administration:Hépatopathie alcoolique: à l'intérieur, 500 mg 2-3 fois par jour ou par voie intramusculaire pour 300 mg dans journéeki. La durée du traitement est d'au moins 3 mois.
Par voie intramusculaire et intraveineuse goutte à goutte en cas d'intoxication alcoolique aiguë: 300-600 mg par voie intramusculaire ou 300-900 mg intraveineuse, en fonction du degré d'intoxication.
Pour unsyndrome de sevrage alcoolique: 900 mg sous forme de intraveineux perfusion une fois par jour pendant 3-7 jours, selon l'état du patient. Avant intraveineux la quantité nécessaire est diluée dans 500 ml de solution isotonique de chlorure de sodium ou 5% de solution de dextrose (glucose).
Effets secondaires:Les réactions allergiques.
Spasme bronchique.
Surdosage:Pas de données.
Interaction:Réduit l'efficacité de la lévodopa avec une utilisation simultanée.
Instructions spéciales:Pas de données.