Groupe clinique et pharmacologique: & nbsp

Anabolisants

Inclus dans la formulation
АТХ:

A.14.A   Les médicaments stéroïdes anabolisants

Pharmacodynamique:

La stimulation des processus anaboliques dans les tissus, la réduction des processus cataboliques, une augmentation de la production de l'érythropoïétine, une augmentation de la concentration de l'inhibiteur C-1 de la fraction du complément, et une réduction de la teneur en C-2 et C-4 complément fractions.

Pharmacocinétique

Rapidement et complètement absorbé dans le tractus gastro-intestinal, une faible biodisponibilité due à la présence de l'effet de « premier passage » par le foie. Relation avec les protéines plasmatiques (transporteurs de globuline spécifiques) 90%. Il est sujet au métabolisme final dans le foie avec la formation de métabolites inactifs. Il est excrété par les reins.

Les indications:

Cachexie de diverses étiologies; violation du métabolisme des protéines (après des blessures graves, des chirurgies, des brûlures, une radiothérapie); maladies infectieuses chroniques avec perte de protéines; dystrophie musculaire progressive, myopathie induite par HA; angiopathie diabétique; la nécessité d'accélérer la régénération dans les fractures, les blessures; ralentir la croissance des enfants (syndrome de Shereshevsky-Turner, fascisme hypophysaire); retard de la puberté (infantilisme sexuel) et développement physique chez les garçons; encéphalopathie sur le fond de l'hépatite alcoolique.

IV.E20-E35.E30.0   Puberté retardée

IV.E20-E35.E34.3   Croissance faible [nanisme], non classée ailleurs

IV.E40-E46.E46   Insuffisance protéino-énergétique, sans précision

VI.G70-G73.G71.0   Dystrophie musculaire

VI.G70-G73.G72.0   Myopathie médicamenteuse

VI.G90-G99.G92   Encéphalopathie toxique

IX.I70-I79.I79.2 *   Angiopathie périphérique au cours de maladies classées ailleurs

XVII.Q90-Q99.Q96   syndrome de Turner

XVIII.R50-R69.R62   L'absence du développement physiologique normal attendu

XVIII.R50-R69.R64   Cachexie

XIX.T08-T14.T14.20   Fracture dans une zone non spécifiée du corps fermée

XIX.T08-T14.T14.9   Blessure, sans précision

Contre-indications

· Intolérance individuelle

· Cancer de la prostate.

· Cancer du sein (chez les hommes).

· Cancer du sein (chez les femmes présentant une hypercalcémie).

· Hypercalcémie.

· Insuffisance hépatique sévère.

· Néphrose

· Glomérulonéphrite (stade néphrotique).

· Grossesse.

Soigneusement:

· Insuffisance cardiaque chronique, athérosclérose coronarienne, infarctus du myocarde (y compris dans l'anamnèse).

· Diabète.

· Hyperplasie de la prostate.

· Insuffisance hépatique et / ou rénale.

· Allaitement maternel.

· Age des personnes âgées.

· Les enfants et l'adolescence.

Grossesse et allaitement:

Catégorie d'action pour le fœtus par FDA non déterminé. Utilisation contre-indiquée pendant la grossesse et pendant l'allaitement.

Dosage et administration:

À l'intérieur avant les repas à la dose de 5 mg 1-2 fois par jour. La dose maximale est de 50 mg / jour. Le cours du traitement est jusqu'à 4 semaines. Cours répété après 6-8 semaines.

Effets secondaires:

Système digestif: nausée, vomissement, diarrhée, douleur abdominale, altération de la fonction hépatique, jaunisse.

Du sang: état hypocoagulant avec tendance à saigner, leucémie, anémie ferriprive.

Autre: douleur dans les os tubulaires, la progression de l'athérosclérose, œdème périphérique.

Surdosage:Pas de données.
Interaction:

Renforce l'effet des anticoagulants, antiagrégants et hypoglycémiants, ainsi que les effets secondaires des médicaments hépatotoxiques.

Instructions spéciales:

Les enfants et les adolescents après un cours de 4 semaines devraient prendre une pause 1-2 mois.

Instructions
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