Groupe clinique et pharmacologique: & nbsp

Moyens d'anesthésie

Inclus dans la formulation
АТХ:

N.05.C.A   Barbituriques

N.05.C.A.15   Méthohexital

Pharmacodynamique:

Le dérivé de l'acide barbiturique d'action à court terme (5-7 min), a un effet analgésique modéré. L'effet inhibiteur du SNC est dû à l'activation du cerveau du récepteur GABAA.

Pharmacocinétique

La concentration maximale dans le plasma sanguin est atteinte après 30 secondes. La connexion avec les protéines plasmatiques est de 73%. Passage libre à travers la barrière hémato-encéphalique, non déposé. Pas cumulé.

L'effet thérapeutique se développe en 30 secondes après le début de l'admission. Métabolisme dans le foie par oxydation et déméthylation.

La période de demi-distribution est de 5 minutes.

La demi-vie est de 1,5 heure.

L'élimination des reins sous la forme de métabolites inactifs.

Les indications:

Utilisé pour l'anesthésie par induction pour des interventions chirurgicales à court terme en tant qu'agent indépendant ou en combinaison avec des moyens pour l'anesthésie par inhalation.

XXI.Z40-Z54.Z51.4   Procédures préparatoires pour traitement ultérieur, non classées ailleurs

Contre-indications

Dysfonctionnement du foie, porphyrie, intolérance individuelle aux barbituriques.

Soigneusement:

Asthme bronchique, épilepsie, période néonatale.

Grossesse et allaitement:

Recommandations pour FDA - Catégorie B. Il est utilisé pour les indications de la vie. Pendant l'allaitement, il est nécessaire d'arrêter l'allaitement temporaire (pendant 4 jours) après l'application du médicament.

Dosage et administration:

Application chez les enfants

Il est utilisé par voie intramusculaire (6-10 mg / kg solution à 5%) et par voie rectale (25 mg / kg solution à 1%). L'administration intraveineuse du médicament aux patients de moins de 18 ans est contre-indiquée.

Adultes

Pulvériser par voie intraveineuse 1% de solution, 0,2% de solution pour perfusion. Pour une narcose d'introduction de 5-7 minutes: 50-120 mg. Pour maintenir l'anesthésie: 1% de solution pulvérisée 2-4 ml (20-40 mg). Avec perfusion goutte à goutte continue: solution à 0,2% à raison de 1 goutte / s (3 ml / min).

La dose quotidienne la plus élevée: 120 mg.

La dose unique la plus élevée: 10 mg.

Effets secondaires:

Système nerveux central et périphérique: mal de tête, délire, convulsions convulsives.

Le système cardio-vasculaire: tachycardie, hypotension artérielle, thrombophlébite.

Système respiratoire: toux, hoquet, laryngospasme, bronchospasme, dyspnée.

Système digestif: nausée, salivation, vomissement.

Les réactions allergiques.

Surdosage:

Inhibition du système nerveux central, convulsions, œdème pulmonaire, arrêt cardiaque.

Le traitement est symptomatique.

Interaction:

Renforce l'action des médicaments qui dépriment le système nerveux central et l'alcool: l'utilisation simultanée augmente le risque d'hypotension et de dépression du centre respiratoire.

Renforce l'effet antihypertenseur des médicaments antihypertenseurs.

L'acide acétylsalicylique et le probénicide potentialisent l'anesthésie par les barbituriques.

Avec l'application simultanée avec la kétamine augmente le risque de dépression respiratoire et le développement de l'hypotension, l'effet hypnotique du métohexital diminue.

L'application simultanée de sulfate de magnésium augmente l'effet inhibiteur sur le système nerveux central.

Avec l'utilisation simultanée d'antipyrétiques, le risque d'hypothermie augmente.

Instructions spéciales:

Surveiller l'hémodynamique, l'oxygénation, la concentration de médicament dans le sang.

Instructions
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