Inclus dans la formulation
АТХ:A.03.A Les médicaments utilisés pour les troubles intestinaux
Pharmacodynamique:Il bloque le système nerveux parasympathique m-holinoretseptory.
A effet spasmolytique: détend les muscles lisses des bronches, des systèmes gastro-intestinaux et urinaires.
PharmacocinétiqueN'a pas d'action centrale.
Les indications:En vigueur dans le but de la prémédication avant l'opération pour réduire la sécrétion des glandes bronchiques et salivaires, avec l'ulcère gastroduodénal de l'estomac et du duodénum, les coliques hépatiques et rénales, les spasmes de la musculature des organes internes.
XI.K20-K31.K26 L'ulcère duodénal
XI.K20-K31.K25 Ulcère de l'estomac
XI.K20-K31.K29 Gastrite et duodénite
XI.K80-K87.K80 Maladie des calculs biliaires [lithiase biliaire]
XIV.N20-N23.N23 Colique néphrétique, sans précision
XXI.Z40-Z54.Z51.4 Procédures préparatoires pour traitement ultérieur, non classées ailleurs
Contre-indicationsHypertrophie de la prostate, insuffisance rénale et hépatique, troubles de l'urination, kératotonus, synéchies de l'iris, glaucome à angle fermé et à angle ouvert.
Intolérance individuelle
Soigneusement:Maladies cardiovasculaires ayant tendance à la fibrillation auriculaire (IHD, hypertension artérielle, sténose de la valvule mitrale).
Oesophagite par reflux, achalasie de l'œsophage, atonie intestinale.
La paralysie cérébrale chez les enfants, la maladie de Down.
Période de lactation.
Grossesse et allaitement:Recommandations pour FDA - Catégorie B. Il est utilisé selon les indications.
Dosage et administration:À l'intérieur avant les repas, 2-4 mg 2-3 fois / jour.
Intraveineuse, intramusculaire, sous-cutanée: 0,5-1 mg 2-3 fois / jour.
La dose quotidienne la plus élevée: 15 mg pour l'administration orale, 6 mg pour l'administration parentérale.
La dose unique la plus élevée: 5 mg pour l'administration orale, 2 mg pour l'administration parentérale.
Effets secondaires:Vertiges, sécheresse de la bouche, tachycardie, rétention urinaire, constipation, photophobie, mydriase, paralysie de l'accommodation, altération de la perception tactile.
Les réactions allergiques.
Surdosage:Symtomas: vision altérée, instabilité de la démarche, difficulté à respirer, somnolence, hallucinations, hyperthermie, faiblesse musculaire.
Traitement: introduction de physostigmine: par voie intraveineuse de 0,5 à 2 mg à une vitesse maximale de 1 mg / min, pas plus de 5 mg / jour ou néostigmine méthylsulfate par voie intramusculaire 1 mg toutes les 2-3 heures, par voie intraveineuse - jusqu'à 2 mg.
Interaction:L'utilisation simultanée avec la phényléphrine peut provoquer le développement de l'hypertension.
Le procaïnamide potentialise l'action de l'iodure de méthocinium.
Instructions spéciales:Surveillance de la fonction hépatique, pression intraoculaire. Il n'est pas recommandé d'utiliser le médicament pour l'hyperthermie, car en supprimant la sécrétion des glandes sudoripares, la température du corps peut augmenter.