Inclus dans la formulation
АТХ:C.08.C.X.01 Mibephradil
C.08.C.X Autres bloqueurs sélectifs des canaux calciques ayant un effet prédominant sur les vaisseaux sanguins
Pharmacodynamique:Le bloqueur des canaux calciques, qui a un effet vasodilatateur électif sur les artères coronaires, réduit la postcharge sur le cœur et la pression artérielle, ce qui à son tour contribue à réduire le besoin de myocarde en oxygène avec simultanée augmentation de l'apport d'oxygène au myocarde.
PharmacocinétiqueAbsorbé rapidement et complètement. Atteint Cmax dans le plasma après 1-2 heures. La biodisponibilité après une seule admission est de 70%, la biodisponibilité par rapport à la concentration d'équilibre atteinte est de 90%, tandis que le volume de distribution est de 200 litres. Liaison aux protéines plasmatiques jusqu'à 99%. Métabolisé par hydrolyse de la chaîne latérale de l'ester et oxydation par le système du cytochrome P450. Excrété avec de la bile (75%) et de l'urine (25%), tandis que moins de 3% est excrété sous forme inchangée dans l'urine. informations générales dégagement à l'ingestion chronique orale des doses thérapeutiques - 9 l / h.
Les indications:Hypertension artérielle, sangine taberculeuse.
IX.I10-I15.I10 Hypertension [primaire] essentielle
IX.I10-I15.I15 Hypertension secondaire
IX.I20-I25.I20 Angine de poitrine [angine de poitrine]
XVIII.R00-R09.R07.2 Douleur dans la région du coeur
Contre-indicationsDegré AV-blocus II et III, gl'alimentation du mineraiVariabilité, gâge, etIntolérance individuelle
Soigneusement:Violations prononcées du foie, etSténose orale, xinsuffisance cardiaque, bRadiocardie.
Grossesse et allaitement:Le médicament est contre-indiqué pendant la grossesse et pendant l'allaitement.
Dosage et administration:La dose initiale est de 50 mg, si nécessaire, augmenter la dose à 100 mg. Le médicament est pris une fois par jour.
Effets secondaires:Gonflement des membres inférieurs, vertiges, faiblesse générale, dans de rares cas, bradycardie et troubles de la conduction AV, bradycardie.
Surdosage:Pas de données.
Interaction:Chez les patients avec une faible activité de l'isoenzyme CYP2D6 avec l'utilisation simultanée augmente la probabilité de concentrations accrues dans le plasma sanguin dextrométhorphane, propafénone, digoxine, antidépresseurs tricycliques, cyclosporine, métoprolol et un risque accru d'effets toxiques.
Avec une application simultanée, une augmentation de la concentration de la quinidine dans le plasma sanguin est possible.
Instructions spéciales:Pas de données.