Peut-être: les symptômes présumés du développement de l'hypoglycémie - augmentation de la transpiration, tremblements, étourdissements, augmentation de l'appétit, palpitations, nausées, faiblesse, malaise (généralement ces phénomènes étaient mal exprimés et facilement stoppés par l'apport de glucides).
Rarement: augmentation de l'activité des enzymes hépatiques dans le sang (généralement légère et transitoire), éruption cutanée, démangeaisons, urticaire.
Troubles de laboratoire.Il y a eu une augmentation de la concentration moyenne d'acide urique chez les patients ayant reçu du natéglinide en monothérapie ou une association de natéglinide avec la metformine, en monothérapie avec la metformine ou en monothérapie avec le glyburide. La différence comparative avec le placebo était de 0,017, 0,026, 0,017 et 0,011 mmol / L, respectivement. La signification clinique de ce phénomène est inconnue.
L'hypoglycémie était relativement rare dans tous les régimes de traitement dans les essais cliniques. Seulement 0,3% des patients natéglinide a été annulé en raison de l'hypoglycémie. Les symptômes de l'EIG, en particulier la diarrhée et les nausées, n'étaient pas moins fréquents chez les patients ayant reçu une combinaison de natéglinide et de metformine que chez les patients metformine.