Groupe clinique et pharmacologique: & nbsp

Autres immunomodulateurs

Inclus dans la formulation
  • Nucléate de sodium
    pilules vers l'intérieur 
    BIOSINTEZ, PAO     Russie
  • Nucléate de sodium
    poudre vers l'intérieur 
    BIOSINTEZ, PAO     Russie
  • АТХ:

    L.03.A.X   Autres immunostimulants

    Pharmacodynamique:

    Migration accrue des lymphocytes T et leur interaction avec les lymphocytes B, l'activité phagocytaire des macrophages et la production de facteurs de résistance non spécifique. Accélération des processus de régénération tissulaire, stimulation de l'hématopoïèse de la moelle osseuse (y compris la leucopoïèse).

    Il a des effets immunomodulateurs, immunostimulants et leucopoïétiques.

    PharmacocinétiquePas étudié.
    Les indications:

    - traitement complexe d'infections survenant dans le contexte de conditions d'immunodéficience secondaire (maladies pulmonaires non spécifiques chroniques, infections virales et bactériennes chroniques récidivantes, peu propices à une thérapie standard, hépatite virale et autres);

    - otite chronique purulente;

    - l'urticaire allergique infectieuse;

    - les maladies purulentes chroniques chez les enfants;

    - les conditions d'immunodéficience secondaire associées au vieillissement, à la leucopénie, à l'agranulocytose;

    - traitement complexe de l'inflammation chronique des poumons;

    kératite herpétique.

    I.B15-B19.B19   Hépatite virale, sans précision

    III.D70-D77.D70   Agranulocytose

    III.D70-D77.D72   Autres troubles des globules blancs

    III.D80-D89.D84.9   Immunodéficience, sans précision

    VII.H15-H22.H19.1 *   Kératite due au virus de l'herpès simplex et à la kératoconjonctivite (B00.5 +)

    X.J10-J18.J18   Pneumonie sans clarification du pathogène

    XII.L50-L54.L50.9   Ruches, sans précision

    Contre-indications

    - maladies organiques du myocarde avec une violation de la conductivité;

    - intolérance individuelle;

    - Grossesse et allaitement.

    Soigneusement:Pas de données.
    Grossesse et allaitement:

    La catégorie des recommandations de la FDA n'est pas définie. Le médicament n'est pas recommandé pour la grossesse et pendant l'allaitement.

    Dosage et administration:

    Le médicament est administré en interne après manger. La dose quotidienne est de 1-2 g en 3-4 doses divisées. Durée du traitement à partir de 2 semaines jusqu'à 3 mois ou plus.

    Les enfants de moins de 1 an de 0,005-0,01 g par réception, de 2 à 5 ans à 0,015-0,05 g, de 5 à 7 ans à 0,05-0,1 g, de 8 à 14 ans, 0, 2-0, 3 g 3-4 fois par jour. Les personnes âgées et séniles avec une activité immunologique réduite de 1-1,5 grammes dans journée dans 2-3 semaines 2 fois par an (au printemps et en automne).

    Lorsque la leucopénie adultes 0,1-0,2 g 4 fois par jour, le cours - 10 jours ou plus, en fonction de l'évolution de la maladie.

    Effets secondaires:

    Dépression du SNC, bradycardie, dyspnée, réactions allergiques (dans de rares cas).

    Surdosage:

    Non décrit, le traitement est symptomatique.

    Interaction:Pas trouvé.
    Instructions spéciales:Dans la thérapie de la kératite herpétique, l'apport est combiné avec l'instillation d'une solution à 3% dans le sac conjonctival de l'œil 3 fois par jour.
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