Inclus dans la formulation
АТХ:A.02.B.A Bloqueurs des récepteurs H2 de l'histamine
A.02.B.A.04 Nisatidine
Pharmacodynamique:La préparation de la génération IV à partir du groupe de bloqueurs H2récepteurs Inhibe de manière compétitive et réversible l'histamine H2 les récepteurs, y compris les cellules pariétales. Abaissement de la sécrétion d'acide chlorhydrique: basale et stimulée par l'alimentation, la gastrine, l'histamine et, dans une moindre mesure, l'acétylcholine. Aide à réduire l'activité de la pepsine et augmente le pH du suc gastrique.
N'a pas d'effet antiandrogène et n'inhibe pas l'activité des enzymes hépatiques microsomales.
PharmacocinétiqueAprès ingestion, jusqu'à 70% est absorbé dans le tractus gastro-intestinal. La concentration maximale dans le plasma sanguin est atteinte après 0,5-3 heures. La connexion avec les protéines plasmatiques est de 35%.
Effet thérapeutique se développe après la réception. Métabolisme dans le foie. Pénètre à travers le placenta et la barrière hémato-encéphalique.
La demi-vie est de 1 à 2 heures. Élimination par les reins, environ 60% inchangée.
Les indications:Il est utilisé pour le traitement de l'ulcère peptique de l'estomac et du duodénum, avec hémorragie intestinale aiguë, reflux gastro-oesophagien avec œsophagite, syndrome de Zollinger-Ellison, pancréatite aiguë.
XI.K20-K31.K21.0 Reflux gastro-oesophagien avec oesophagite
XI.K80-K87.K85 Pancréatite aiguë
XI.K20-K31.K26 L'ulcère duodénal
XI.K20-K31.K25.0 Ulcère gastrique aigu avec saignement
XI.K20-K31.K25 Ulcère de l'estomac
Contre-indicationsIntolérance individuelle, insuffisance hépatique.
Soigneusement:Age des personnes âgées.
Grossesse et allaitement:Recommandations pour FDA - Catégorie B. Applicable dans les cas où l'utilisation prévue dépasse le risque d'utilisation du médicament. Contre-indiqué en lactation.
Dosage et administration:À l'intérieur: sur 150-300 mg / jour. Intraveineusement: 100 mg 3 fois par jour ou 300 mg une fois.
La dose quotidienne la plus élevée: 300 mg.
La dose unique la plus élevée: 300 mg.
Effets secondaires:Système nerveux central et périphérique: maux de tête, insomnie, confusion, états anxieux et déprimés, hallucinations.
Système hématopoïétique: anémie, neutropénie, agranulocytose, thrombocytopénie.
Le système cardio-vasculaire: arythmie, syncope, hypotension orthostatique peuvent survenir avec une administration intraveineuse rapide.
Système digestif: bouche sèche, perte d'appétit, nausées, vomissements, constipation ou diarrhée.
Réactions dermatologiques: hyperhidrose.
Les réactions allergiques.
Surdosage:Asystole, bloc auriculo-ventriculaire, arythmie.
Le traitement est symptomatique.
Interaction:La composition et la fréquence de la prise alimentaire n'ont aucun effet sur l'effet du médicament.
L'utilisation simultanée avec des antiacides réduit l'activité du médicament en réduisant l'absorption, les antiacides doivent donc être pris 2 heures après la prise de nizatidine.
Le médicament potentialise l'action du métoprolol et du furosémide.
En association avec le glibenclamide, le développement de l'hypoglycémie est possible.
Les anticholinergiques en association avec la nizatidine entraînent une altération de la mémoire et une attention chez les patients âgés.
Instructions spéciales:Dans le traitement de la maladie de l'ulcère gastro-duodénal, une réduction graduelle de la dose est recommandée pour éviter un «symptôme de rebond».
Avant le début du traitement, il est nécessaire d'exclure les processus malins, car la prise du médicament peut lisser le tableau clinique de la maladie.