Inclus dans la formulation
АТХ:A.11.H.A D'autres vitamines
A.11.H.A.01 Nicotinamide
Pharmacodynamique:Est un substrat pour la synthèse du nucléotide de la nicotinadénine (NAD-codéase) je) et le nicotinadénine nucléotide phosphate (NADP-codéogyrase II), qui acceptent et transfèrent des protons dans des réactions d'oxydo-réduction, fournissant tous les types d'échange, y compris l'énergie. Il améliore le métabolisme de l'azote et des glucides, assure la respiration des tissus.
Avec un manque d'acide nicotinique, une pellagre se développe.
Nicotinamide ne provoque pas d'action vasodilatateur, après son application, il n'y a pas de sang de la peau du visage et de la tête.
PharmacocinétiqueAprès l'ingestion après les repas, jusqu'à 60-70% est absorbé dans le tractus gastro-intestinal. Il est distribué dans tous les tissus du corps. Il pénètre dans la barrière placentaire et pénètre dans le lait maternel.
Effet thérapeutique se développe après la réception. Métabolisme hépatique avant la formation de nicotinamideN-méthylnicotinamide.
La demi-vie est de 45 minutes. L'élimination par les reins.
Les indications:Il est utilisé pour le traitement de la pellagre, avec l'hépatite, la gastrite avec une faible acidité, l'athérosclérose, les maladies infectieuses. Utilisé pour la guérison des plaies et des ulcères flasques, y compris le diabète sucré.
IV.E10-E14.E14 Diabète sucré, sans précision
XI.K20-K31.K26 L'ulcère duodénal
XI.K20-K31.K25 Ulcère de l'estomac
XI.K50-K52.K52.8 Autres gastro-entérites et colites non infectieuses précisées
XIX.T08-T14.T14.1 Plaie ouverte de la zone non spécifiée du corps
Contre-indicationsHypertension artérielle incontrôlée, angine de poitrine, glaucome, intolérance individuelle.
Soigneusement:Ulcère gastro-duodénal
Grossesse et allaitement:Recommandations pour FDA - Catégorie C lorsque vous utilisez des doses supérieures à celles recommandées.
Dosage et administration:Utiliser chez les enfants
À l'intérieur pour 5-10 mg 1-2 fois / jour.
Adultes
À l'intérieur pour 50-100 mg 3-4 fois / jour. Par voie parentérale: 1-2 ml de 1, 2,5 et 5% de solution 1-2 fois / jour.
La dose quotidienne la plus élevée: 0,5 g.
La dose unique la plus élevée: 100 mg.
Effets secondaires:Les réactions allergiques. En cas d'utilisation prolongée, le développement de la dystrophie du foie gras est possible.
Interaction:À l'application simultanée avec les préparations de la vitamine contenant l'acide nicotinique on marque le renforcement des effets défavorables.
Lorsque vous buvez de l'alcool pendant le traitement, il peut provoquer des démangeaisons et des éruptions cutanées.
Instructions spéciales:Utilisation possible pour le traitement de la dépendance aux benzodiazépines.
Avec un traitement à long terme, la méthionine est recommandée pour la prévention de la dystrophie du foie gras.