Panitumumab (Panitumumabum)

Pharmacodynamique Pharmacocinétique Les indications Soigneusement Contre-indications Dosage et administration Effets secondaires
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Groupe clinique et pharmacologique: & nbsp

Agents antinéoplasiques - anticorps monoclonaux

Inclus dans la formulation
  • Vectibix
    concentrer d / infusion 
    Amgen Europe BV     Pays-Bas
    • АТХ:

    L.01.X.C   Des anticorps monoclonaux

    L.01.X.C.08   Panitumumab

    Pharmacodynamique:

    Il a un effet cytostatique contre les cellules exprimant la glycoprotéine transmembranaire de la famille des récepteurs tyrosine kinase de type I.

    A une forte affinité pour les récepteurs du facteur de croissance épithéliale, qui est une glycoprotéine transmembranaire de la famille des récepteurs de la thyrokinase je type, stimulant la croissance des cellules épithéliales normales et est exprimée sur les cellules tumorales.

    Il se lie au domaine de liaison au ligand du facteur de croissance épithélial, inhibant ainsi les processus d'autophosphorylation induits par les glycoprotéines transmembranaires de la famille des récepteurs de la tyrosine kinase. je type, qui conduit à l'inhibition de la croissance cellulaire, une diminution de la production de facteur de croissance de l'endothélium vasculaire, l'interleukine-8, et l'induction de l'apoptose.

    Pharmacocinétique

    Après une perfusion intraveineuse, la demi-vie d'élimination est de 7,5 jours. L'élimination par les reins.

    Les indications:

    Utilisé pour traiter le cancer colorectal métastatique patients qui ont avancé la maladie après la chimiothérapie avec oxalaliplatin, iritane, fluoroprimidine.

    CIM-10

    II.C15-C26.C18   Tumeur maligne du côlon

    II.C15-C26.C20   Tumeur maligne du rectum

    Contre-indications

    Pneumonie interstitielle, intolérance individuelle.

    Soigneusement:

    Thrombocytopénie, troubles de la coagulation sanguine, maladies infectieuses aiguës.

    Grossesse et allaitement:Recommandations pour FDA - Catégorie C. Contre-indiqué pendant la grossesse et l'allaitement.
    Dosage et administration:

    Intraveineuse Perfusion 6 mg / kg une fois toutes les 2 semaines. pendant 1 heure, en utilisant une dose de plus de 1 g - pendant 1,5 heures.

    La dose quotidienne la plus élevée: 6 mg / kg.

    La dose unique la plus élevée: 6 mg / kg.

    Effets secondaires:

    Système nerveux central et périphérique: mal de tête, vertiges.

    Système respiratoire: essoufflement, toux, embolie de l'artère pulmonaire, rarement bronchospasme.

    Système digestif: nausées, diarrhée, constipation, douleurs abdominales, vomissements, stomatite.

    Réactions dermatologiques: dermatite acnéique, éruption exfoliative, hirsutisme, paronychie, hypertrichose, alopécie.

    Organes sensoriels: augmentation des larmes, de la conjonctivite, de l'irritation et de l'hyperémie des yeux.

    Les réactions allergiques.

    Surdosage:

    Symptômes: diarrhée, déshydratation, augmentation des réactions cutanées.

    Traitement: symptomatique.

    Interaction:

    Utilisation concomitante contre-indiquée avec le folinate de calcium, l'irinotécan, le fluorouracile, car il y a une augmentation de la toxicité.

    Instructions spéciales:

    Surveillance du contenu des électrolytes plasmatiques.

    S'il y a et la progression des maladies pulmonaires interstitielles doivent être annulées l'application de la drogue.

    Instructions
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