Inclus dans la formulation
АТХ:D.06.B.B.06 Penciclovir
Pharmacodynamique:Capture et phosphorylation penciclovir en utilisant la thymidine kinase virale (affinité à l'enzyme virale 200 fois plus élevée que l'affinité pour les cellules hôtes thymidine) - formation de pentsiklovirmonofosfata, l'accumulation sélective dans les cellules infectées par le virus. Conversion de ce dernier (sous l'influence des phosphorylases cellulaires) en pentsiklovirtrifosfat: inhibition compétitive de l'ADN polymérase virale (et dans une moindre mesure de l'ADN polymérase des cellules hôtes); incorporation dans l'ADN viral - arrêt de réplication (pas de groupe hydroxy en position 3 'du cycle ribose), liaison de l'ADN polymérase virale ADN défectueuse et son inhibition irréversible. 100 fois plus faible inhibe l'ADN polymérase virale en comparaison avec l'acyclovir a une concentration intracellulaire plus élevée et demi-vie plus longue.
PharmacocinétiqueLa liaison avec les protéines plasmatiques est inférieure à 20%. Subit la biotransformation dans le foie (5%). La demi-vie est de 2 heures, à l'intérieur de la cellule sous la forme de penciclovirtriphosphate - 7-20 heures. Elimination sous forme inchangée par les reins (90%) et avec les fèces (10%).
Les indications:Herpès simple récurrent avec localisation sur les lèvres et le visage.
I.B00-B09.B00 Infections causées par le virus de l'herpès simplex [herpes simplex]
Contre-indicationsHypersensibilité, enfants de moins de 12 ans.
Soigneusement:Grossesse, allaitement.
Grossesse et allaitement:L'utilisation pendant la grossesse est possible par des indications strictes dans les cas où le bénéfice attendu pour la mère dépasse le risque potentiel pour le fœtus. La catégorie d'action pour le fœtus par la FDA est B.
Si vous devez utiliser pendant l'allaitement, vous devez consulter un médecin.
Dosage et administration:Le médicament est appliqué sur l'éruption toutes les 2 heures pendant la journée pendant 4 jours.
Effets secondaires:Brûlure, paresthésie, engourdissement à l'endroit de l'application. Maux de tête, hypoesthésie, trouble du goût, éruption cutanée, rougeur.
Surdosage:Lorsqu'une surdose survient, maux de tête, convulsions, somnolence, coma, insuffisance rénale aiguë. Le traitement est symptomatique.
Interaction:Zidovudine - l'apparition de la fatigue. L'interféron alpha est un risque de développer une insuffisance rénale.
Acide mycophénolique - suppression mutuelle de l'élimination (en particulier dans le contexte de l'insuffisance rénale chronique).
Les agents néphrotoxiques augmentent la probabilité de développer une insuffisance rénale.
Probénécide - une augmentation de l'effet toxique du penciclovir.
Instructions spéciales:Le médicament ne doit pas être appliqué sur les muqueuses ou sur la peau du contour des yeux. Éviter le contact visuel.