Groupe clinique et pharmacologique: & nbsp

Substituts pour le plasma et autres composants sanguins

Inclus dans la formulation
АТХ:

B.01.A.D.12   Protéine C

Pharmacodynamique:

Agent hyperoncotique, source de protéines.Augmente le volume de sang circulant, augmente la tension artérielle, favorise le retour du plasma dans la circulation sanguine.

Pharmacocinétique

Il transporte des acides gras, des ions métalliques, des pigments, des substances médicinales. Inactiver les toxines.

Les indications:

Il est utilisé pour traiter le choc de toute genèse, perte de sang aiguë. Utilisé pour l'hypoprotéinémie, l'hypoalbuminémie, la plasmaphérèse médicamenteuse.

XIX.T20-T32.T30   Brûlures thermiques et chimiques, sans précision

XIX.T79.T79.4   Choc traumatique

XVIII.R50-R69.R57.9   Choc, sans précision

XVIII.R50-R69.R57.8   D'autres types de choc

XVIII.R50-R69.R57.1   Choc hypovolémique

XVIII.R50-R69.R57.0   Choc cardiogénique

XVIII.R50-R69.R57   Choc, non classé ailleurs

XV.O60-O75.O75.1   Choc pendant et après l'accouchement et la livraison

XV.O85-O92.O85   Septicémie post-partum

XVI.P35-P39.P36.9   Septicémie bactérienne du nouveau-né, sans précision

XIV.N00-N08.N00   Syndrome néphritique aigu

XIV.N00-N08.N04   Le syndrome néphrotique

XVI.P50-P61.P55   Maladie hémolytique du fœtus et du nouveau-né

VI.G90-G99.G93.6   Oedème du cerveau

Contre-indications

AVC hémorragique, thrombose, œdème pulmonaire, insuffisance rénale sévère, intolérance individuelle.

Soigneusement:

L'hypertension artérielle, la grossesse et l'allaitement.

Grossesse et allaitement:

Recommandations pour FDA - Catégorie B. Applicable avec prudence, dans les cas où l'effet attendu excède le risque pour le fœtus et le nouveau-né.

Dosage et administration:

Intraveineusement, goutte à goutte.

La dose unique la plus élevée: 250-400 ml.

La dose quotidienne la plus élevée: 1-3 litres.

Effets secondaires:

Le système cardio-vasculaire: tachycardie, hypertension artérielle.

Système digestif: nausée, hypersalivation, vomissement.

Système musculo-squelettique: douleur dans la région lombaire.

Réactions dermatologiques: ruches

Les réactions allergiques.

Surdosage:

Les cas de surdosage ne sont pas décrits.

Le traitement est symptomatique.

Interaction:

Avec l'utilisation simultanée d'inhibiteurs de l'ECA, une hypotension se développe.

Réduire l'effet thérapeutique des protéines salicylées, des barbituriques, des sulfamides, des pénicillines, phénylbutazone.

Pharmacologiquement incompatible avec les préparations contenant de l'alcool, les hydrolysats de protéines et les solutions d'acides aminés.

Instructions spéciales:

Dans l'état de déshydratation, avant l'introduction de la protéine, il est nécessaire de reconstituer le volume de liquide dans le corps.

Instructions
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