Groupe clinique et pharmacologique: & nbsp

Agents antitumoraux d'origine végétale

Inclus dans la formulation
АТХ:

L.01.C.B.02   Teniposide

Pharmacodynamique:

Inhibe la topoisomérase II, en raison de laquelle il rompt la synthèse des acides nucléiques, en raison de la forte lipophilie pénètre rapidement à travers les membranes cellulaires. Il est noyé dans l'ADN, brisant leur synthèse, interrompant la chaîne de transport des électrons dans les mitochondries, interrompant la respiration des cellules tumorales.

Pharmacocinétique

Après administration intraveineuse, la protéine plasmatique est liée à plus de 99%. Pénètre à travers la barrière hémato-encéphalique et placentaire. Métabolisme dans le foie.

La demi-vie d'élimination est de 9,8 heures. Elimination par les reins, jusqu'à 12% sous forme inchangée.

Les indications:

Il est utilisé pour le traitement de la leucémie aiguë, du cancer du poumon non à petites cellules, du neuroblastome, du cancer de la vessie et des tumeurs cérébrales malignes. Utilisé pour le lymphome, résistant à l'action des anthracyclines.

II.C30-C39.C34   Tumeur maligne des bronches et des poumons

II.C64-C68.C67   Tumeur maligne de la vessie

II.C69-C72.C71   Tumeur maligne du cerveau

II.C81-C96.C81   La maladie de Hodgkin [lymphogranulomatose]

II.C81-C96.C83   Lymphome non hodgkinien diffus

II.C81-C96.C85.7   Autres types précisés de lymphome non hodgkinien

II.C81-C96.C95   Leucémie de type cellulaire non spécifié

Contre-indications

Insuffisance hépatique et rénale, myélosuppression exprimée, intolérance individuelle, enfants de moins de 12 mois.

Soigneusement:

Thrombocytopénie, leucopénie, hypoalbuminémie, hypersensibilité.

Grossesse et allaitement:

Recommandations pour FDA - Catégorie . Contre-indiqué pendant la grossesse et l'allaitement.

Dosage et administration:

Utiliser chez les enfants

Par voie intraveineuse lente, 130-180 mg / m2 surface corporelle 1 fois par semaine pendant 4 semaines ou 1-15 mg / kg toutes les 2 semaines.

La dose la plus élevée pour 1 semaine: 180 mg / m2 surface du corps.

La dose unique la plus élevée: 180 mg / m2 surface du corps.

Adultes

Par voie intraveineuse lente, 40-80 mg / m2 surface du corps pendant 5 jours avec une pause de 2-3 semaines. À la tumeur du cerveau - selon 100-130 mg / m2.

La dose quotidienne la plus élevée: 130 mg / m2 surface du corps.

La dose unique la plus élevée: 130 mg / m2 surface du corps.

Effets secondaires:

Système nerveux central et périphérique: fatigue, vertiges, aphasie, convulsions.

Système hématopoïétique: anémie, thrombocytopénie et leucopénie.

Système respiratoire: toux, respiration rapide, pneumonie interstitielle.

Le système cardio-vasculaire: phlébite, thrombophlébite, tachycardie, bradycardie, blocus auriculo-ventriculaire, cardiomyopathie, myocardite, péricardite.

Système digestif: stomatite ulcérative, anorexie, nausées, rarement - méléna, diarrhée, pancréatite, dégénérescence graisseuse du foie.

Système musculo-squelettique: arthralgie, myalgie.

système urinaire: néphropathie, cystite.

Système reproducteur: oligospermie, diminution de la libido, irrégularités menstruelles, impuissance.

Réactions dermatologiques: alopécie, démangeaisons.

Les réactions allergiques.

Surdosage:

Myélosuppression

Le traitement est symptomatique, transfusion sanguine, greffe de moelle osseuse rouge.

Interaction:

Augmenter la clairance du téniposide phénobarbital, phénytoïne et ciclosporine.

Instructions spéciales:

Le traitement par le téniposide est réalisé sous la supervision d'un médecin expérimenté en thérapie antitumorale. Surveillance des fonctions hépatiques et rénales, analyses sanguines.

Dans le traitement, il n'est pas recommandé de conduire des véhicules et de travailler avec des mécanismes mobiles.

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