Groupe clinique et pharmacologique: & nbsp

Autres agents antibactériens synthétiques

Inclus dans la formulation
АТХ:

J.04.A.K   Autres médicaments antituberculeux

Pharmacodynamique:

A un effet bactériostatique contre la tuberculose mycobactérienne et des agents causatifs de la lèpre en raison de la formation de sels complexes avec des ions de cuivre. Renforce l'activité phagocytaire des monocytes et des neutrophiles lorsqu'il est utilisé à petites doses.

Pharmacocinétique

Après ingestion, jusqu'à 90% est absorbé dans le tractus gastro-intestinal. La concentration maximale dans le plasma sanguin est atteinte après 6 heures. Métabolisme dans le foie.

La demi-vie est de 13 heures. Elimination par les reins, environ 33% - sous forme inchangée.
Les indications:

Il est utilisé pour traiter la tuberculose des muqueuses et des membranes séreuses, avec lymphadénite, scrofuloderme, dans les premiers stades de la lèpre.

I.A15-A19   Tuberculose

I.A15-A19.A18.4   Tuberculose de la peau et des tissus sous-cutanés

I.A30-A49.A30.9   Lèpre, sans précision

Contre-indications

Insuffisance rénale et hépatique, troubles de l'hémopoïèse, intolérance individuelle.

Soigneusement:

Diabète sucré, ulcère peptique et ulcère duodénal, colite ulcéreuse.

Grossesse et allaitement:

Recommandations pour FDA - Catégorie C. Contre-indiqué pendant la grossesse et l'allaitement.

Dosage et administration:

Utiliser chez les enfants

Contre-indiqué avant l'âge de 12 ans.

À l'intérieur après avoir mangé, boire un verre de lait, thé, eau, à 0,0005 g / kg / jour.

La dose quotidienne la plus élevée: 0,05 g.

Adultes

À l'intérieur après avoir mangé, boire un verre de lait, thé, eau, 0,05 g 2-3 fois / jour.

La dose quotidienne la plus élevée: 0,15 g.

La dose unique la plus élevée: 0,05 g.

Effets secondaires:

Système nerveux central et périphérique: maux de tête.

Le système de l'hématopoïèse: l'anémie, la thrombocytopénie, l'agranulocytose.

Système digestif: détérioration de l'appétit, douleurs abdominales, hépatite.

Réactions dermatologiques: dermatite exfoliative.

Système urinaire: albuminurie, cylindrurie, insuffisance rénale.

Les réactions allergiques.

Surdosage:

Augmentation des effets secondaires, insuffisance rénale aiguë.

Le traitement est symptomatique.

Interaction:

Avec l'utilisation simultanée de l'isoniazide, streptomycine, PASK, l'effet thérapeutique de la thiocétazone est renforcée.

Forme une sensibilité croisée avec le protionamide et l'éthionamide.

Instructions spéciales:

Surveillance des fonctions des reins, du foie, du système hématopoïétique.

Il n'est pas utilisé pour traiter la méningite tuberculeuse. La combinaison avec le diaphenylsulfone dans le traitement de la lèpre n'est pas recommandée.

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