Inclus dans la formulation
АТХ:N.06.B.A Sympathomimétique de l'action centrale
N.06.B.A.09 Atomoxetine
Pharmacodynamique:Un inhibiteur sélectif des systèmes de transport des terminaisons présynaptiques, bloque la capture neuronale inverse. Ne s'applique pas aux psychostimulants.
PharmacocinétiqueAprès la prise orale absorbée dans le tractus gastro-intestinal presque complètement. La concentration maximale dans le plasma sanguin est atteinte en 1-2 heures. Métabolisé dans le foie avec la participation du cytochrome CYP2D6. Le métabolite actif 4-hydroxyatomoxétine subit une glucuronisation rapide.
Demi-élimination (demi-vie) de la drogue est de 3 heures. Chez les patients avec un métabolisme réduit - jusqu'à 21 heures.
L'élimination par les reins dans 80%, dans 17% - avec les fèces, sous une forme inchangée pas plus de 3%. Il n'est pas retiré pendant l'hémodialyse.
Les indications:Il est utilisé pour le trouble d'hyperactivité avec déficit de l'attention chez les enfants âgés de 6 ans, les adolescents et les adultes.
V.F90-F98.F90.0 Violation de l'activité et de l'attention
Contre-indicationsGlaucome à angle fermé, administration d'inhibiteurs de MAO.
Intolérance individuelle
Soigneusement:Il est recommandé aux patients présentant une insuffisance hépatique d'utiliser la quantité de médicament à 50% en dessous de la dose habituelle.
Grossesse et allaitement:Recommandations pour Aliments et Drogue Administration (US Food and Drug Administration) - С. Le médicament n'est pas utilisé pendant la grossesse et l'allaitement.
Dosage et administration:Il est utilisé une fois par jour, indépendamment de l'apport alimentaire, le matin.
De 6 à 18 ans avec un poids corporel inférieur à 70 kg est utilisé en une quantité de 500 mg / kg par jour, avec une augmentation progressive de la dose à 1,8 μg / kg par jour pendant 204 semaines. La dose d'entretien est de 1,2 μg / kg par jour.
Les enfants et les adolescents pesant plus de 70 kg reçoivent une dose initiale de 40 mg, avec une augmentation à 80 mg pendant 3 jours. Si nécessaire, la dose quotidienne s'élève à 120 mg par jour. Dose de soutien de 80 mg par jour.
La dose quotidienne la plus élevée: les enfants - 1,8 mkg / kg par jour, les adultes - 120 mg par jour.
La dose unique la plus élevée: enfants - 1,8 mkg / kg par jour, adultes - 120 mg par jour.
Effets secondaires:Système nerveux central et périphérique: vertiges, réveil matinal et somnolence pendant la journée, labilité émotionnelle, tendances suicidaires.
Système cardiovasculaire: tachycardie sinusale.
Système d'analyseurs: mydriase.
Système digestif: douleurs abdominales, troubles dyspeptiques.
Système métabolique: diminution de l'appétit jusqu'à l'anorexie, perte de poids.
Système génito-urinaire et reproducteur: retard de la miction, dysménorrhée, dysfonction sexuelle - violation de l'orgasme, de l'éjaculation et de l'érection.
Les réactions allergiques.
Surdosage:Excitation, tachycardie, bouche sèche, syndrome convulsif.
Le traitement est symptomatique.
Interaction:Améliore l'effet du midazolapam.
Risque accru de développer une hypertension avec l'utilisation simultanée du médicament avec des vasopresseurs.
Lors de la prise d'inhibiteurs de CYP2D6: paroxétine, fluoxétine, quinidine - il est nécessaire de réduire la dose d'atomoxétine.
Une augmentation des effets secondaires se produit avec l'administration simultanée avec du salbutamol.
L'ingestion d'inhibiteurs MAO et d'atomoxétine doit être séparée par un intervalle d'au moins 2 semaines.
Instructions spéciales:Le médicament ne provoque pas de dépendance et de dépendance. L'arrêt de l'absorption d'atomoxétine ne nécessite pas une réduction progressive des doses.
L'accueil du médicament s'accompagne parfois de somnolence, il est recommandé de prendre soin des conducteurs et des personnes travaillant avec des objets mécaniques en mouvement.