Groupe clinique et pharmacologique: & nbsp

Glucocorticostéroïdes

Inclus dans la formulation
АТХ:

H.02.A.B.03   Fluocortolone

Pharmacodynamique:

Glucocorticostéroïde pour application externe et topique.A un effet anti-inflammatoire, antiexudatif, anti-allergique et antiprurigineux.

Il se lie à des récepteurs spécifiques situés dans le cytoplasme des cellules des organes cibles et active la synthèse de l'ARNm; induit la formation de protéines de lipocortine, dont l'une est la lipomoduline, inhibe l'activité de la phospholipase A2. La perturbation de la formation de l'acide arachidonique signifie en réalité l'inhibition de la synthèse des prostaglandines, puisque l'acide arachidonique est un substrat pour le métabolisme ultérieur le long de la voie de la cyclooxygénase, ainsi que le long de la voie lipoxygénase, avec une inhibition appropriée de la synthèse des leucotriènes.

L'effet anti-inflammatoire de la fluocortolone est potentialisé par sa capacité à inhiber l'expression des gènes COX-2, ce qui conduit également à une diminution de la synthèse des prostaglandines dans le foyer inflammatoire, y compris les prostaglandines pro-inflammatoires E2 et moi2. Fluocortolone inhibe l'expression de molécules d'adhérence intercellulaire dans l'endothélium des vaisseaux sanguins, violant la pénétration des neutrophiles et des monocytes dans le foyer de l'inflammation.

Avec application topique fluocortolone empêche l'accumulation de neutrophiles, ce qui entraîne une diminution de la production d'exsudats et de lymphokines inflammatoires, l'inhibition de la migration des macrophages, une réduction de l'infiltration inflammatoire et de la granulation.

PharmacocinétiqueL'absorption est de 5% de la quantité appliquée ou administrée du médicament. Le pivalate de fluorocortolone est hydrolysé par les estérases, enzymes du foyer inflammatoire, avec la formation de fluocortolone, 11-cétofluocortolon et l'acide triméthylacétique. Les demi-vies du plasma de fluocortolone et de ses métabolites après l'administration rectale étaient respectivement d'environ 1,3 et 4 heures. Fluocortolone est excrété du corps sous la forme de métabolites principalement avec l'urine.
Les indications:

Pour usage externe: diverses formes d'eczéma, dermatite de contact, neurodermatite, dermatite séborrhéique, psoriasis, lichen planus, lupus érythémateux discoïde, brûlures au 1er degré, coups de soleil, piqûres d'insectes.

Pour application topique (en association avec un anesthésique local): hémorroïdes, fissures anales superficielles, rectite.

IX.I80-I89.I83   Varices

XII.L20-L30.L20   La dermatite atopique

XII.L20-L30.L20.8   Autre dermatite atopique

XII.L20-L30.L21   Dermatite séborrhéique

XII.L20-L30.L23   Dermatite de contact allergique

XII.L20-L30.L24   Dermatite de contact simple et irritante

XII.L20-L30.L28.0   Lichen chronique simple

XII.L40-L45.L40   Psoriasis

XII.L40-L45.L43   Lichen plat rouge

XII.L55-L59.L55   Coup de soleil

XII.L80-L99.L93.0   Lupus érythémateux discoïde

XII.L20-L30.L29.3   Démangeaisons anogénitales, sans précision

XII.L20-L30.L30.1   Dyshidrose [pomfolix]

XII.L20-L30.L30.3   Dermatite infectieuse

XII.L20-L30.L30.9   Dermatite, sans précision

XII.L50-L54.L53   D'autres conditions érythémateuses

XII.L55-L59.L56.2   Dermatite de photocontact [dermatite berloque]

XII.L80-L99.L87   Changements perforés transépidermiques

XIII.M30-M36.M32   Le lupus érythémateux disséminé

XIX.T08-T14.T14.0   Lésion superficielle de la zone non spécifiée du corps

XIX.T20-T32.T30   Brûlures thermiques et chimiques, sans précision

XIX.T66-T78.T78.4   Allergie, sans précision

Contre-indicationsMaladies cutanées bactériennes, virales, fongiques, tuberculose cutanée, manifestations cutanées de la syphilis, tumeurs cutanées, grossesse.
Soigneusement:Ne pas utiliser pendant une longue période, appliquer sur de grandes surfaces, directement sur les ulcères du mollet avec des varices.
Grossesse et allaitement:

Catégorie de recommandations pour FDA - S. Des études qualitatives et bien contrôlées sur les humains et les animaux n'ont pas été menées.

Contre-indiqué pendant la grossesse.

Il n'y a aucune information sur la pénétration dans le lait maternel. Ne pas appliquer!

Dosage et administration:Appliquer à l'extérieur des zones touchées 2-3 fois par jour. Lorsque l'inflammation disparaît, optez pour une seule application. Chez les enfants de moins de 4 ans, la durée maximale du traitement est de 3 semaines. Dans certains cas, vous pouvez utiliser un pansement occlusif.
Effets secondaires:Acné stéroïdienne, purpura, atrophie cutanée, télangiectasie, brûlure, démangeaisons, irritation, peau sèche, vergetures, dermatite périorale, hypertrichose. Avec une utilisation à long terme (plus de 4 semaines) et / ou lorsqu'il est appliqué sur de grandes surfaces, des effets secondaires systémiques sont possibles.
Surdosage:Pas de données.
Interaction:En proctologie, il est utilisé en association avec un anesthésique local à la cinchocaïne.
Instructions spéciales:

Chez les enfants de moins de 4 ans, la durée maximale du traitement est de 3 semaines.

Éviter le contact avec l'onguent dans les yeux.

Instructions
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