Antibiotique du groupe aminoglycoside pour application topique en oto-rhino-laryngologie. A une large gamme d'action antibactérienne. Il est actif contre les micro-organismes gram-positifs - Staphylococcus spp. (résistant aux pénicillines et autres antibiotiques), certaines souches Streptococcus spp., Bactéries à Gram négatif Pseudomonas aeruginosa, Klebsiella spp.,Enterobacter spp., Salmonella spp., Shigella spp, Proteus spp., provoquant le développement de processus infectieux et inflammatoires dans les voies respiratoires supérieures. Résistant à la framicétine Treponema spp., quelques souches Streptococcus spp., microorganismes anaérobies. C'est bactéricide. La résistance à la framicétine se développe lentement et dans une faible mesure.
Liaison irréversible à des récepteurs spécifiques de ribosomes bactériens avec violation de leur interaction avec l'ARN matriciel, violation de la synthèse protéique et augmentation de la perméabilité des membranes cytoplasmiques.
La framicétine est une structure polaire, par conséquent elle pénètre dans les cellules bactériennes par diffusion passive à travers les porines de la membrane externe. Par transport actif, le médicament se déplace à travers la membrane cytoplasmique. Cette phase a été appelée volatile.Cations cations (Ca2 + ou Mg2 +), milieu hyperosmolaire (p.ex. urine), conditions anaérobies (abcès), faibles valeurs de pH ralentissent le transport de la Framichetine à travers la membrane cytoplasmique des bactéries, ce qui réduit considérablement son activité antibactérienne. Dans le cytoplasme des bactéries, le médicament se lie à la sous-unité 30S du ribosome de la cellule bactérienne et perturbe les stades initiaux de la synthèse protéique sur les ribosomes (la formation du complexe initiateur est bloquée) et le mouvement ribosomique le long du filament. ARN matriciel. Framicétine viole également le processus de lecture du code PHK de la matrice, ce qui conduit à la connexion ≪faux≫ acides aminés dans la chaîne polypeptidique en croissance et la synthèse de protéines fonctionnellement inactives. Ces protéines aberrantes sont intégrées dans la membrane cytoplasmique et l'endommagent, facilitant ainsi le transport des molécules médicamenteuses subséquentes. Ainsi, la perméabilité de la membrane cytoplasmique des microorganismes pour les ions et les protéines augmente.
La perturbation de la synthèse des protéines dans les premiers stades et l'augmentation de la perméabilité de la membrane cytoplasmique des bactéries assurent une action bactéricide.