Groupe clinique et pharmacologique: & nbsp

Autres agents antibactériens synthétiques

Médicaments immunosuppresseurs

Inclus dans la formulation
  • Delagil
    pilules vers l'intérieur 
  • АТХ:

    P.01.B.A.01   Chlorokhin

    Pharmacodynamique:

    Le dérivé 4-aminoquinoléine interagit avec la ferriprotoporphyrine IX, un produit de dégradation spécifique des parasites dans les érythrocytes. A une toxicité sélective vis-à-vis de l'infection plasmodique dans la phase érythrocytaire. Il se lie aux acides nucléiques, interrompant la synthèse de l'ADN, ce qui entraîne la mort des parasites responsables du paludisme, ainsi que des formes tissulaires d'amibes.

    A immunosuppresseur et l'action anti-inflammatoire dans les processus auto-immuns. Réduire l'excitabilité du myocarde, a un effet antiarythmique.

    Pharmacocinétique

    Après l'administration orale, jusqu'à 98% est absorbé dans le tractus gastro-intestinal. La concentration maximale dans le plasma sanguin est atteinte en 1-6 heures. La connexion avec les protéines plasmatiques est de 55%.

    Pénètre à travers la barrière hémato-encéphalique et placentaire, se trouve dans le lait maternel. Métabolisme dans le foie.

    La demi-vie est de 6-7 jours. Elimination par les reins, jusqu'à 70% inchangé.

    Les indications:

    Il est utilisé pour la prévention et le traitement du paludisme, du lupus érythémateux disséminé, de la porphyrie et de l'amibiase. Il fait partie de la thérapie combinée du lupus érythémateux disséminé, de la sclérodermie, de la polyarthrite rhumatoïde et de la photodermatose.

    I.A00-A09.A06.4   Abcès du foie amibien

    I.A00-A09.A06   Amibiase

    I.B50-B64.B54   Paludisme, sans précision

    IV.E70-E90.E80   Troubles du métabolisme de la porphyrine et de la bilirubine

    XII.L55-L59.L56   Autres changements cutanés aigus causés par le rayonnement ultraviolet

    XIII.M05-M14.M06.9   Polyarthrite rhumatoïde, sans précision

    XIII.M30-M36.M32   Le lupus érythémateux disséminé

    XIII.M30-M36.M34   Sclérodermie systémique

    Contre-indications

    Inhibition de la circulation cérébrale, insuffisance rénale et hépatique, psoriasis, neutropénie, troubles du rythme cardiaque, intolérance individuelle, enfants de moins de 12 mois.

    Soigneusement:

    L'épilepsie, la carence en glucose-6-phosphate déshydrogénase, la rétinopathie, la myasthénie, les maladies du tractus gastro-intestinal, hypersensibilité.

    Grossesse et allaitement:

    Recommandations pour FDA - Catégorie C. Il est utilisé avec prudence pendant la grossesse et l'allaitement dans les cas où le bénéfice attendu dépasse le risque pour le fœtus et le nouveau-né.

    Dosage et administration:

    Utiliser chez les enfants

    A l'intérieur, selon l'âge:

    1-6 ans: 1er jour - 125 mg, 2-3 jours - 50 mg;

    6-10 ans: 1er jour - 250 mg, 2-3 jours - pour 125 mg;

    10-15 ans: 1er jour - 500 mg, 2-3 jours - 250 mg chacun.

    Pour le traitement de l'amibiase extra-intestinale: 6 mg / kg par jour pendant 2 semaines, suivi d'une dose plus faible deux fois.

    Adultes

    À l'intérieur, pour la prévention du paludisme - 500 mg 2 fois par semaine, puis 500 mg 1 fois le même jour de la semaine.

    Pour le traitement du paludisme - 1 g le premier jour une fois, puis après 6-8 heures - 500 mg, le 2 e et le 3 e jour 750 mg à la fois.

    Dans le traitement de l'amibiase: à l'intérieur, 500 mg 3 fois par jour pendant une semaine, puis 250 mg 3 fois par jour pendant la deuxième semaine, puis 750 mg deux fois par semaine pendant 2 à 6 mois.

    Avec la polyarthrite rhumatoïde: 259 mg deux fois par jour pendant une semaine. Puis tous les jours pour 250 mg pendant 12 mois.

    Avec le lupus érythémateux disséminé: 250-500 mg une fois par jour.

    Pour le traitement de la photodermatose: 250 mg par jour pendant une semaine, puis 500 à 750 mg par semaine.

    La dose quotidienne la plus élevée: 1,5 g.

    La dose unique la plus élevée: 1 g.

    Effets secondaires:

    Système nerveux central et périphérique: vertiges, maux de tête, attaques convulsives, troubles du sommeil, psychose aiguë.

    Système hématopoïétique: thrombocytopénie, agranulocytose, leucopénie.

    Le système cardio-vasculaire: hypotension artérielle, myocardite toxique.

    Système digestif: anorexie, gastralgie, nausée, vomissement.

    Système musculo-squelettique: arthralgie, faiblesse musculaire, myalgie, spasmes musculaires.

    Réactions dermatologiques: démangeaisons, hyperpigmentation des muqueuses et de la peau, dermatite, changement de couleur des cheveux (dépigmentation).

    Organes sensoriels: bourdonnement dans les oreilles, déficience auditive, lésion de la rétine, opacité cornéenne, déficience visuelle.

    Les réactions allergiques.

    Surdosage:

    Nausées et vomissements, chute brusque de la pression artérielle, se transformant rapidement en coma et en apnée.

    Le traitement est symptomatique.

    Interaction:

    Augmente l'intoxication glycosidique des glycosides cardiaques.

    Avec l'utilisation simultanée avec la pénicillamine, les préparations d'or, le lévamisole, le phénylbutazone et les cytostatiques, la neurotoxicité augmente.

    L'éthanol augmente l'hépatotoxicité.

    Lorsqu'il est utilisé simultanément avec des glucocorticoïdes, le risque augmente développement de la cardiomyopathie et de la myopathie.

    La cimétidine augmente la concentration de chloroquine dans le plasma sanguin.

    Les antiacides réduisent l'absorption.

    Les inhibiteurs de la monoamine oxydase augmentent la toxicité.

    Instructions spéciales:

    Surveiller la composition cellulaire du sang.

    Dans le traitement, il est nécessaire d'observer les patients avec un oculiste.

    Dans le traitement, il n'est pas recommandé de conduire des véhicules et de travailler avec des mécanismes mobiles.

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