Céfoxytine - mode d'emploi, dose, effets secondaires, contre-indications

Groupe clinique et pharmacologique: & nbsp

Céphalosporines

Inclus dans la formulation

Anaerocef®

poudre w / m dans / dans

PREBAND PFC, LLC Russie

Céfoxytine

poudreSolution w / m dans / dans

Société DEKO, LLC Russie

АТХ:

J.01.D.C.01 Céfoxytine

Pharmacodynamique:

Génération d'antibiotiques II de céphalosporine pour l'administration parentérale.

A une action bactéricide due à l'inhibition de la synthèse de la paroi cellulaire bactérienne. Viole la synthèse du biopolymère peptidoglikana - le composant principal de la paroi cellulaire des bactéries. Il inhibe la peptidoglycane transpeptidase, inhibe l'activité de l'inhibiteur endogène, ce qui conduit à l'activation de la mureine hydrolase, qui clive le peptidoglycane. Efficace contre les bactéries fissiles, dans les parois desquelles se produit la synthèse du peptidoglycane.

Actif contre les bactéries gram-négatives: Haemophilus influenzae, Escherichia coli, Salmonella spp., Shigella spp., Enterobacter spp., Proteus mirabilis, Neisseria gonorrhoeae; bactéries gram-positives: Staphylococcus spp., Streptococcus spp.; bactéries anaérobies: Bacteroides spp.

Inactif pour Pseudomonas spp., la plupart des souches Enterococcus spp., beaucoup de souches Enterobacter cloacae, souches résistantes à la méthicilline Staphylococcus spp. et Listeria monocytogenes.

Résistant à l'action des β-lactamases.

Pharmacocinétique

Après injection intramusculaire, la concentration maximale dans le plasma sanguin est atteinte après 30-120 minutes, après intraveineuse - en 10 minutes. La connexion avec les protéines plasmatiques est de 70-80%.

Non exposé au métabolisme. Pénètre à travers la barrière placentaire, se trouve dans le lait maternel.

La demi-vie est de 0,7-1,1 heure, chez les nouveau-nés de 7 jours à 5,6 heures; de 7 jours à 1 mois - 2,5 heures; 1-3 mois - 1,7 heures.

L'élimination par les reins.

Les indications:

Il est utilisé pour traiter les infections bactériennes des voies respiratoires, des organes pelviens, des voies urinaires, des os et des articulations, de la peau et des tissus mous, des infections abdominales, de la septicémie, de l'endocardite causée par des micro-organismes sensibles. Utilisé pour prévenir les complications infectieuses postopératoires.

CIM-10

I.A30-A49.A40 Septicémie streptococcique

I.A30-A49.A41 Autre septicémie

VIII.H65-H75.H66 Otite moyenne purulente et non précisée

IX.I30-I52.I33 Endocardite aiguë et subaiguë

X.J00-J06.J00 Nasopharyngite aiguë (nez qui coule)

X.J30-J39.J31.1 Nasopharyngite chronique

X.J30-J39.J31 Rhinite chronique, rhinopharyngite et pharyngite

X.J00-J06.J01 Sinusite aiguë

X.J30-J39.J32.9 Sinusite chronique, sans précision

X.J30-J39.J31.2 Pharyngite chronique

X.J00-J06.J02 Pharyngite aiguë

X.J00-J06.J03 Amygdalite aiguë

X.J30-J39.J35.0 Amygdalite chronique

X.J00-J06.J04 Laryngite aiguë et trachéite

X.J10-J18.J15 Pneumonie bactérienne, non classée ailleurs

XI.K65-K67.K65.0 Péritonite aiguë

XI.K80-K87.K81.1 Cholécystite chronique

XI.K80-K87.K81.0 Cholécystite aiguë

XI.K80-K87.K83.0 Cholangite

XII.L00-L08.L01 Impétigo

XII.L00-L08.L02 Abcès de peau, d'ébullition et d'anthrax

XII.L00-L08.L03 Phlegmon

XII.L00-L08.L08.0 Pyoderma

XIII.M00-M03.M00 L'arthrite pyogénique

XIII.M86-M90.M86 Ostéomyélite

XIV.N10-N16.N11 Néphrite tubulo-interstitielle chronique

XIV.N10-N16.N10 Néphrite tubulo-interstitielle aiguë

XIV.N30-N39.N30 Cystite

XIV.N30-N39.N34 Urétrite et syndrome urétral

XIV.N40-N51.N41 Maladies inflammatoires de la prostate

XIV.N70-N77.N70 Salpingite et ovarite

XIV.N70-N77.N71.0 Maladie inflammatoire aiguë de l'utérus

XIV.N70-N77.N72 Maladie inflammatoire du col de l'utérus

XIV.N70-N77.N73.0 Paramétrite aiguë et cellulite pelvienne

XXI.Z20-Z29.Z29.2 Un autre type de chimiothérapie préventive

Contre-indications

Intolérance individuelle aux antibiotiques β-lactamines: pénicillines et céphalosporines.

Soigneusement:

Déséquilibre des électrolytes ou des fluides, lésions hépatiques graves, colite dans l'histoire.

Grossesse et allaitement:

Recommandations pour FDA - Catégorie C. Il est utilisé avec prudence pendant la grossesse et l'allaitement dans les cas où le bénéfice attendu dépasse le risque pour le fœtus et le nouveau-né.

Dosage et administration:

Utiliser chez les enfants

Par voie intramusculaire à raison de 30 à 40 mg / kg; la fréquence d'administration dépend de l'âge:

- les bébés prématurés pesant plus de 1500 g et le nouveau-né de la première semaine de vie après 12 heures;

- Les nouveau-nés 1-4 semaines de vie - après 8 heures;

- aux enfants plus âgés - en 6 ou 8 heures.

Adultes

Par voie intraveineuse, vaporiser ou égoutter, 1-2 g toutes les 6-8 heures.

Dans la gonorrhée non compliquée, y compris ceux causés par des souches productrices de pénicillinase: par voie intramusculaire 2 g une fois, avec ingestion de 1 g de probénécide simultanément ou 1 heure plus tard.

Dans les infections graves: par voie intraveineuse 2 g toutes les 4 heures ou 3 g toutes les 6 heures. La dose quotidienne peut être augmentée à 200 mg / kg (mais pas plus de 12 g). S'il y a une violation de la fonction excréteur des reins, la première dose est 1-2 g, dans l'avenir il faut réduire la dose unique et augmenter les intervalles entre les administrations.

La dose quotidienne la plus élevée: 12 g.

La dose unique la plus élevée: 2 g.

Effets secondaires:

Système nerveux central et périphérique: rarement - convulsions.

Système hématopoïétique: thrombocytopénie, éosinophilie, leucopénie, augmentation de l'indice de prothrombine et temps de coagulation.

Système digestif: nausées, vomissements, diarrhée, augmentation de l'activité des enzymes hépatiques, ictère hépatique ou cholestatique, dysbactériose intestinale.

Réactions dermatologiques: réactions locales - compactage au site d'injection, dermatite candidose, vulvovaginite.

système urinaire: rarement - le développement de l'hypokaliémie.

Les réactions allergiques.

Surdosage:

Nausées, vomissements, diarrhée, excitabilité neuromusculaire, crises convulsives.

Le traitement est symptomatique, hémodialyse.

Interaction:

L'application simultanée avec le probénécide ralentit l'excrétion rénale de la céfoxitine.

Les «diurétiques en boucle» bloquent la sécrétion tubulaire de la céfoxitine.

Instructions spéciales:

Cefoxytin n'est pas recommandé pour le traitement de la méningite.

L'utilisation simultanée avec de l'éthanol peut provoquer une réaction semblable au disulfirame.

Instructions

Céfoxytine (Cefoxitinum)