Tsefpirom - mode d'emploi, dose, effets secondaires, contre-indications

Groupe clinique et pharmacologique: & nbsp

Céphalosporines

Inclus dans la formulation

Isodep®

poudre w / m dans / dans

Cephanorm

poudreSolution w / m dans / dans

Simpex Pharma Pvt Ltd. Inde

Sulfate de tsefpyroma et carbonate de sodium

АТХ:

J.01.D.E.02 Tsefpyrom

Pharmacodynamique:

Groupe des antibiotiques céphalosporines de la génération IV. A une action bactéricide due à l'inhibition de la synthèse de la paroi cellulaire bactérienne. Viole la synthèse du biopolymère peptidoglikana - le composant principal de la paroi cellulaire des bactéries. Il inhibe la peptidoglycane transpeptidase, inhibe l'activité de l'inhibiteur endogène, ce qui conduit à l'activation de la mureine hydrolase, qui clive le peptidoglycane. Efficace contre les bactéries fissiles, dans les parois desquelles se produit la synthèse du peptidoglycane.

A un large spectre d'action contre les bactéries gram-positives et gram-négatives, les souches résistantes aux antibiotiques céphalosporines de la troisième génération et les aminoglycosides. Actif par rapport à E. coli, Salmonella spp., Shigella spp., Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Providencia, Morganella morganii, Citrobacter diversus, Citrobacter freundii, Klebsiella oxytoca, Serratia spp., Enterobacter spp., Haemophilus influenzae, Neisseria spp., Moraxella catarrhalis, Streptococcus spp., Staphylococcus spp., Peptostreptococcus spp., Clostridium perfringens, Ps. aeruginosa.

Pharmacocinétique

Après administration intraveineuse, la concentration maximale dans le plasma sanguin est atteinte après 5 minutes. La connexion avec les protéines plasmatiques est d'environ 10%.

Pénètre dans tous les organes et les tissus. Lorsque la méningite pénètre dans le liquide céphalo-rachidien.Il est soumis à un métabolisme partiel dans le foie. Ne pas cumuler. Pénètre à travers la barrière placentaire, se trouve dans le lait maternel.

La demi-vie d'élimination est de 2 heures. L'élimination par les reins.

Les indications:

Il est utilisé pour traiter les infections causées par les microorganismes sensibles céfépirome, y compris chez les patients atteints de neutropénie et immunodéprimés: septicémie, bactériémie, infections compliquées des parties supérieures et inférieures du système urinaire, pneumonie, abcès pulmonaires, empyème, infections de la peau et des tissus mous.

CIM-10

I.A30-A49.A40 Septicémie streptococcique

I.A30-A49.A41 Autre septicémie

X.J10-J18.J15 Pneumonie bactérienne, non classée ailleurs

X.J20-J22.J20 Bronchite aiguë

X.J40-J47.J42 Bronchite chronique, sans précision

X.J40-J47.J40 Bronchite, non spécifiée comme aiguë ou chronique

X.J85-J86.J85 Abcès du poumon et du médiastin

X.J85-J86.J86 Pythothrace

X.J90-J94.J90 Epanchement pleural, non classé ailleurs

XII.L00-L08.L01 Impétigo

XII.L00-L08.L02 Abcès de peau, d'ébullition et d'anthrax

XII.L00-L08.L03 Phlegmon

XII.L00-L08.L08.0 Pyoderma

XIV.N10-N16.N11 Néphrite tubulo-interstitielle chronique

XIV.N10-N16.N10 Néphrite tubulo-interstitielle aiguë

XIV.N30-N39.N30 Cystite

XIV.N30-N39.N34 Urétrite et syndrome urétral

XIV.N40-N51.N41 Maladies inflammatoires de la prostate

XIV.N70-N77.N70 Salpingite et ovarite

XIV.N70-N77.N71.0 Maladie inflammatoire aiguë de l'utérus

XIV.N70-N77.N72 Maladie inflammatoire du col de l'utérus

XIV.N70-N77.N73.0 Paramétrite aiguë et cellulite pelvienne

XIV.N70-N77.N75 Maladies de la glande de Bartholin

XXI.Z20-Z29.Z29.2 Un autre type de chimiothérapie préventive

Contre-indications

Intolérance individuelle aux antibiotiques β-lactamines: pénicillines et céphalosporines, enfants de moins de 12 ans.

Soigneusement:

Déséquilibre des électrolytes ou des fluides, lésions hépatiques graves, colite dans l'histoire.

Grossesse et allaitement:

Recommandations pour FDA - Catégorie B. Il est utilisé avec prudence pendant la grossesse et l'allaitement dans les cas où le bénéfice attendu dépasse le risque pour le fœtus et le nouveau-né.

Dosage et administration:

Struino par voie intraveineuse, lentement ou infuzionno, 1-2 g toutes les 12 heures. Les patients sous hémodialyse reçoivent 500 mg par jour et 250 mg supplémentaires après chaque intervention.

La dose quotidienne la plus élevée: 2 g.

La dose unique la plus élevée: 2 g.

Effets secondaires:

Système nerveux central et périphérique: rarement - convulsions.

Système hématopoïétique: thrombocytopénie, éosinophilie, leucopénie, augmentation de l'indice de prothrombine et temps de coagulation.

Système digestif: nausées, vomissements, diarrhée, augmentation de l'activité des enzymes hépatiques, ictère hépatique ou cholestatique, dysbactériose intestinale.

Réactions dermatologiques: réactions locales - compactage au site d'injection, dermatite candidose, vulvovaginite.

système urinaire: rarement - le développement de l'hypokaliémie.

Les réactions allergiques.

Surdosage:

Convulsions, tremblements, augmentation de l'excitabilité neuromusculaire, encéphalopathie (en particulier avec insuffisance rénale).

Traitement: hémodialyse (dans les 4 heures est éliminé 40-45%) et un traitement symptomatique.

Interaction:

L'application simultanée avec probénécide ralentit l'excrétion rénale de cefpirom.

Les "diurétiques en boucle" bloquent la sécrétion tubulaire du ceftirom.

Instructions spéciales:

Ceftir n'est pas recommandé pour le traitement de la méningite.

L'utilisation simultanée avec de l'éthanol peut provoquer une réaction semblable au disulfirame.

Instructions

Tsefpyrom (Cefpiromum)