Inclus dans la formulation
АТХ:C.10.A.B.08 Ciprofibrate
Pharmacodynamique:Action pharmacologique - hypolipidémiant.
Il bloque la HMG-CoA réductase, perturbe la formation de l'acide mévalonique (produit intermédiaire des stéroïdes). Inhibe la synthèse du cholestérol dans le foie. Réduit le cholestérol total et les triglycérides dans le plasma sanguin; augmente le niveau de HDL, réduit - VLDL et LDL, favorise la lyse de la fibrine et la régression du tendon xanthome (avec une utilisation prolongée).
PharmacocinétiqueAbsolument absorbé dans le tube digestif. Concentration maximale est atteint après 2 heures. Il se lie fortement aux protéines plasmatiques. Dans le foie et les reins formes conjuguées avec l'acide glucuronique. Demi vie est de 80 heures. Il est excrété inchangé dans l'urine ou sous la forme de glucuronides. Ne pas cumuler.
Les indications:Hypercholestérolémie endogène (isolée, associée) et hypertriglycéridémie, non corrigée par l'alimentation et l'exercice; présence de facteurs de risque d'hypercholestérolémie.
IV.E70-E90.E78.1 Hyperglycéridémie pure
IV.E70-E90.E78.0 Hypercholestérolémie pure
IV.E70-E90.E78.2 Hyperlipidémie mixte
Contre-indicationsHypersensibilité, rénale, insuffisance hépatique, grossesse, allaitement, âge de l'enfant.
Soigneusement:Pas de données.
Grossesse et allaitement:Recommandations pour FDA - catégorie X. Il n'y a pas d'information. Ne pas appliquer!
Il n'y a aucune information sur la pénétration dans le lait maternel. Ne pas appliquer!
Dosage et administration:Pour la prise orale de la dose quotidienne est 100-200 mg, la fréquence de réception - 1 fois par jour. En cas d'hypoalbuminémie, une réduction de dose est nécessaire.
Effets secondaires:Du côté système nerveux: mal de tête, faiblesse, asthénie.
Du côté système digestif: nausées, augmentation transitoire de l'activité hépatique des transaminases dans le plasma sanguin, exacerbation de la lithiase biliaire.
Du côté système musculo-squelettique: myasthénie, myosite, myalgie.
Réactions dermatologiques: démangeaison de la peau.
Du côté indicateurs de laboratoire: rarement - une augmentation du niveau de créatine phosphokinase et de LDH.
Surdosage:Non décrit.
Traitement symptomatique: stimulation des vomissements, lavage gastrique, ingestion de charbon actif; contrôle de la fonction hépatique et de l'activité de la créatine phosphokinase.
Il n'y a pas d'antidote spécifique; L'hémodialyse est inefficace.
Interaction:Incompatible avec les agents hépatotoxiques (peraxillite mâle, inhibiteurs de la MAO), renforce l'effet des anticoagulants indirects (antivitamines K).
Les dérivés de l'acide nicotinique et d'autres médicaments hypocholestérolémiques augmentent l'efficacité de l'application.
Instructions spéciales:Si la période de 3 à 6 mois est inefficace, une thérapie combinée est nécessaire. Au moment du traitement, une surveillance attentive du niveau et de l'activité des transaminases hépatiques est nécessaire: si l'activité de l'ALT sérique dépasse 100 unités, ciprofibrate Annuler. Au rendez-vous simultané avec les anticoagulants indirects (sous le contrôle de la prothrombine) il est recommandé de réduire la dose de ce dernier de 30%.
L'hypoalbuminémie entraîne la nécessité de réduire les doses (sélectionnées individuellement).