Groupe clinique et pharmacologique: & nbsp

Agents antiépileptiques

Inclus dans la formulation
АТХ:

N.03.A.F   Les dérivés de carboxamide

N.03.A.F.04   Eslicarbazépine

Pharmacodynamique:

Eslikarbazepine acétate et ses métabolites actifs bloquer différentiellement et sélectivement les canaux sodiques dépendants du potentiel des neurones, empêchant leur activation; en conséquence, diminue Typique pour l'activité épileptogène est des impulsions à haute fréquence.

Pharmacocinétique

L'acétate d'eslikarbazépine est largement métabolisé l'eslikarbazépine. Concentration maximale dans le plasma sanguin est atteint en 2-3 heures. La biodisponibilité du médicament peut être considérée comme élevée, puisque la quantité de métabolites retrouvée dans l'urine est supérieure à 90% de la dose d'acétate d'eslikarbazépine.

La connexion avec les protéines plasmatiques est de 40%. Eslikarbazepine et ses composés avec l'acide glucuronic sont excrétés de la circulation sanguine systémique principalement par les reins.

Les indications:

Les crises d'épilepsie partielles chez les patients âgés de 18 ans et plus.

VI.G40-G47.G40   Épilepsie

Contre-indications
  • Hypersensibilité.
  • Blocus auriculo-ventriculaire de degré II-III.
  • Insuffisance rénale ou hépatique sévère.
Soigneusement:

Personnes âgées (plus de 65 ans), troubles de la conduction intracardiaque ou utilisation simultanée de médicaments prolongeant l'intervalle PRinsuffisance rénale ou hépatique de sévérité légère ou modérée, hyponatrémie.

Grossesse et allaitement:

Recommandations pour FDA - Catégorie C. Contre-indiqué pendant la grossesse et l'allaitement.

Dosage et administration:

À l'intérieur à 400 mg une fois par jour, la dose est augmentée après 1-2 semaines à 800 mg par jour (si nécessaire, jusqu'à 1200 mg par jour).

Effets secondaires:

Système nerveux central et périphérique: très souvent - vertiges, somnolence; souvent - maux de tête, altération de la coordination des mouvements, troubles de l'attention, tremblements; rarement - déficience cognitive, somnolence, sédation, ataxie cérébelleuse, neuropathie périphérique, dysarthrie, nystagmus, insomnie, apathie, dépression, nervosité, agitation, irritabilité.

Système respiratoire: dysphonie, douleur thoracique, saignements de nez.

Le système d'hématopoïèse: l'anémie, la thrombocytopénie et la leucopénie.

Le système cardio-vasculaire: hypotension orthostatique, bradycardie.

Système digestif: souvent - nausée, vomissement, diarrhée; rarement - dyspepsie, gastrite, bouche sèche, ballonnement, gingivite, pancréatite, méléna, mal de dents.

Système endocrinien: hypothyroïdie.

Système musculo-squelettique: Myalgie, douleur dans le cou et le dos.

Réactions dermatologiques: souvent - une éruption cutanée; rarement - alopécie, peau sèche, hyperhidrose, lésions des ongles et de la peau.

Organes sensoriels: diplopie, vertiges, acouphènes.

Système urinaire: nycturie.

Système reproducteur: violation du cycle menstruel.

Les réactions allergiques.

Surdosage:

Symptômes: démarche fragile, hémiparésie.

Traitement: symptomatique. Hémodialyse efficace.

Interaction:

Combine avec tous les médicaments antiépileptiques.

Instructions spéciales:

L'administration d'acétate d'eslikarbazépine peut s'accompagner de réactions indésirables du côté du système nerveux central, telles que des étourdissements et de la somnolence, ce qui augmente le risque de blessure accidentelle.

Le médicament doit être progressivement éliminé afin de minimiser le risque d'augmentation de la fréquence des crises d'épilepsie.

Patients recevant acétate d'eslcarbazépine, il est recommandé de s'abstenir de conduire la voiture et de travailler avec des machines en mouvement.

En liaison avec la possibilité d'affaiblir l'effet des contraceptifs oraux pendant le traitement avec le médicament et jusqu'à la fin du cycle menstruel actuel, après son achèvement, il est nécessaire d'utiliser la méthode de contraception de barrière.

Instructions
Up