Groupe clinique et pharmacologique: & nbsp

Autres métabolites

Inclus dans la formulation
АТХ:

N.06.B.X   Autres psychostimulants et médicaments nootropes

Pharmacodynamique:

Le médicament, qui améliore le métabolisme et l'apport énergétique des tissus, réduit l'hypoxie tissulaire.

Il a un effet positif sur les processus aérobies intracellulaires, normalise l'état acido-basique et la composition gazeuse du sang dans l'acidose tissulaire, empêche l'activation de la peroxydation lipidique, réduit la production de radicaux libres, favorise l'utilisation des acides gras et du glucose.

Restaure le potentiel énergétique de la cellule avec l'intoxication. Sous l'action du médicament, les processus enzymatiques du cycle de Krebs sont activés, la synthèse de l'ATP est augmentée en raison de l'activation du groupe métabolique rapide des mitochondries.

Normalisant le métabolisme énergétique, le médicament augmente les processus de désintoxication et d'élimination de diverses substances toxiques, y compris les médicaments (anti-inflammatoires, antituberculeux, antitumoraux, antibiotiques, etc.) et l'éthanol; a un effet antihypoxique, antioxydant, cytoprotecteur. A un effet diurétique modéré.

Pharmacocinétique

Lorsqu'il est ingéré bien absorbé, il pénètre du tractus gastro-intestinal dans le sang et les tissus, sous réserve d'une décomposition oxydative en CO2, qui est dérivé de l'air expiré. Demi-vie 45 min. Lorsqu'elle est administrée à l'intérieur, la concentration maximale d'acide succinique dans la circulation systémique est observée après 0,75 heure. Avec une seule admission d'une dose thérapeutique, le médicament circule dans le sang environ 0,89 heure.

Les indications:

En thérapie complexe avec des intoxications de diverses étiologies; dans la thérapie complexe des maladies infectieuses pour réduire l'effet secondaire des médicaments: anti-inflammatoire, anti-tuberculose, antibiotiques, médicaments anthelminthiques et autres.

XX.X40-X49.X49   Empoisonnement accidentel et exposition à des substances chimiques et toxiques autres et non précisées

XX.Y40-Y59   Médicaments, médicaments et substances biologiques à l'origine d'effets indésirables lors d'un usage thérapeutique

Contre-indications

Intolérance individuelle des composants, grossesse, allaitement, ulcère peptique et ulcère duodénal, lithiase urinaire, hypertension artérielle sévère, dysfonctionnement rénal sévère.

Soigneusement:

L'efficacité et la sécurité d'utilisation chez les enfants n'ont pas été étudiées.

Grossesse et allaitement:

Catégorie de recommandations pour FDA n'est pas défini. Des études qualitatives et bien contrôlées chez les animaux et les humains n'ont pas été menées. Ne pas appliquer!

Il n'y a aucune information sur la pénétration dans le lait maternel. Ne pas appliquer!

Dosage et administration:

Le médicament est pris par voie orale après un repas.

Assignez jusqu'à 3 comprimés une fois, puis 1 comprimé 3 fois par jour. Crêpes en comprimés avec de l'eau ou du rassosat. Le cours du traitement se poursuit tout au long de la période d'intoxication.

Effets secondaires:

Augmentation de la sécrétion gastrique, dyspepsie, douleurs abdominales, augmentation de l'acidité du suc gastrique.

Surdosage:

Non décrit. Le traitement est symptomatique.

Interaction:

Cela va bien avec tous les médicaments. Réduit l'effet toxique des médicaments anti-inflammatoires, antituberculeux, antitumoraux et antibiotiques.

Instructions spéciales:

Il est nécessaire de surveiller la fonction hépatique.

Instructions
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