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Les médicaments antiviraux (sauf le VIH)

Inclus dans la formulation
  • Daklinsa®
    pilules vers l'intérieur 
  • АТХ:

    J.05.A.X.14   Daklataswir

    Pharmacodynamique:

    Il se lie au domaine de la protéine NS5A, inhibant ainsi la réplication de l'hépatite C virale, empêche l'assemblage des virions et leur échappement de la cellule.

    Pharmacocinétique

    Après administration orale, le tractus gastro-intestinal est rapidement absorbé. La biodisponibilité absolue est de 67%. La concentration maximale dans le plasma sanguin est atteinte en 1-2 heures. La liaison avec les protéines plasmatiques est de 99,5%.

    Métabolisme dans le foie.

    La demi-vie est de 12-15 heures. Élimination avec des excréments.

    Les indications:

    Il est utilisé pour le traitement de l'hépatite chronique C. Il est utilisé dans le cadre d'un traitement complexe en association avec l'asunaprévir avec une hépatite virale de génotype 1b.

    I.B15-B19.B18.2   Hépatite virale chronique C

    Contre-indications

    Grossesse et allaitement, âge de moins de 18 ans, intolérance individuelle.

    Soigneusement:

    Personnes âgées (plus de 65 ans), insuffisance rénale sévère.

    Grossesse et allaitement:

    Recommandations pour FDA - Catégorie C. Contre-indiqué pendant la grossesse et pendant l'allaitement, ainsi que pour les hommes pendant les partenaires de la grossesse.

    Dosage et administration:

    À l'intérieur, 60 mg une fois par jour pendant 24 semaines.

    La dose quotidienne la plus élevée: 60 mg.

    La dose unique la plus élevée: 60 mg.

    Effets secondaires:

    Système nerveux central et périphérique: perdre connaissance.

    Système circulatoire: œdème périphérique.

    Système hématopoïétique: anémie, lymphopénie, thrombocytopénie et leucopénie.

    Système respiratoire: essoufflement.

    Système digestif: phénomènes diarrhéiques, diarrhée.

    Système endocrinien: hypothyroïdie.

    Organes sensoriels: rarement - rétinopathie.

    Réactions dermatologiques: éruption cutanée, réactions de photosensibilité.

    Les réactions allergiques.

    Surdosage:

    Les cas de surdosage ne sont pas décrits.

    Le traitement est symptomatique.

    Interaction:

    La rifampicine réduit l'efficacité du daklatasvir jusqu'à 90%.

    Le ritonavir potentialise l'action du daklatasvir.

    L'utilisation simultanée avec l'indinavir entraîne une hyperbilirubinémie.

    Réduit l'efficacité du saquinavir avec une admission simultanée.

    Ralentit le métabolisme de l'irinotécan, augmentant sa toxicité.

    Potentiates l'action de lidocaine, amiodarone, quinidine, diltiazem.

    Renforce l'effet de la warfarine, ce qui peut entraîner des saignements.

    L'absorption du médicament est significativement réduite avec l'utilisation d'agents antiacides (en raison d'une diminution de l'acidité du suc gastrique).

    Inhibiteurs de la pompe à protons et bloqueurs d'histamine H2-receptors réduire la concentration de daklatasvira dans le plasma sanguin, ce qui réduit l'efficacité du médicament.

    Réduit l'efficacité des contraceptifs hormonaux contenant estradiol.

    Instructions spéciales:

    Si nécessaire, le rendez-vous avec la nifédipine, le vérapamil, la félodipine, la nicardipine doit titrer la dose de bloqueurs des canaux calciques sous le contrôle de l'ECG.

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