Groupe clinique et pharmacologique: & nbsp

Autres agents antinéoplasiques

Inclus dans la formulation
  • Faridak
    capsules vers l'intérieur 
    Novartis Pharma AG     Suisse
  • АТХ:

    L.01.X.X.42   Panobinostat

    Pharmacodynamique:

    Inhibe l'histone désacétylase, qui conduit à l'apoptose suivie de la mort des cellules tumorales.

    Pharmacocinétique

    Après l'ingestion orale, jusqu'à 21% est absorbé dans le tractus gastro-intestinal. La concentration maximale dans le plasma sanguin est atteinte après 2 heures. La connexion avec les protéines plasmatiques est de 90%.

    Métabolisme dans le foie.

    La demi-vie est de 37 heures. Élimination avec les excréments et les reins.

    Les indications:

    Il est utilisé pour traiter le mélanome métastatique et inopérable.

    II.C81-C96.C90.0   Le myélome multiple

    II.C43-C44.C43.9   Mélanome malin de la peau, sans précision

    Contre-indications

    Insuffisance rénale et hépatique sévère, administration simultanée avec des inhibiteurs ou inducteurs de l'isoenzyme CYP3A, grossesse et allaitement, âge inférieur à 18 ans, intolérance individuelle.

    Soigneusement:

    Malabsorption de glucose-galactose.

    Grossesse et allaitement:

    Recommandations pour FDA - Catégorie X. Contre-indiqué pendant la grossesse et l'allaitement.

    Dosage et administration:

    A l'intérieur, 20 mg 3 fois par semaine. La durée du traitement est déterminée individuellement.

    La dose quotidienne la plus élevée: 20 g.

    La dose unique la plus élevée: 20 mg.

    Effets secondaires:

    Système respiratoire: pneumonie interstitielle.

    Système hématopoïétique: l'anémie hémolytique.

    Le système cardio-vasculaire: vascularite, myocardite, angiopathie, cardiomyopathie, saignement.

    Système digestif: nausée, vomissement, diarrhée.

    Système musculo-squelettique: arthrite, rhabdomyolyse.

    Réactions dermatologiques: vascularite leucocytoclasique, psoriasis, photosensibilité.

    Organes sensoriels: blépharite, iritis, conjonctivite, rétinopathie.

    système urinaire: glomérulonéphrite.

    Système reproducteur: changements dégénératifs dans les cellules épithéliales des testicules, des ovaires et du vagin.

    Les réactions allergiques.

    Surdosage:

    Augmentation des effets secondaires.

    Le traitement est symptomatique.

    Interaction:

    Les interactions cliniquement significatives ne sont pas décrites.

    Instructions spéciales:

    Surveillance de la fonction hépatique et rénale.

    Pendant le traitement et dans les 3 mois après sa fin, il est recommandé d'utiliser des méthodes de contraception fiables.

    Lorsque vous prenez le médicament n'est pas recommandé de conduire et de travailler avec des machines en mouvement.

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