Groupe clinique et pharmacologique: & nbsp

Agents synthétiques hypoglycémiques et autres

Inclus dans la formulation
  • Trulisiti ™
    Solution PC 
    Eli Lilly East SA     Suisse
  • АТХ:

    A.10.B.X   Autres médicaments hypoglycémiants

    Pharmacodynamique:

    L'agoniste du peptide-1 analogue au glucagon humain stimule la sécrétion d'insuline glucose-dépendante dans les cellules ß pancréatiques. Supprime de manière compétitive la sécrétion excessive de glucagon dépendant du glucose. Lorsque l'hypoglycémie réduit la sécrétion d'insuline, sans affecter la production de glucagon. Retarde légèrement la vidange gastrique, réduit la faim et la consommation d'énergie, réduisant ainsi la quantité de tissu adipeux.

    Pharmacocinétique

    Après administration sous-cutanée, la biodisponibilité est d'environ 55%. La concentration maximale dans le plasma sanguin est atteinte après 24-72 heures. La connexion avec les protéines plasmatiques est supérieure à 98%.

    Métabolisme dans le foie.

    La demi-vie d'élimination est de 120 heures. L'élimination par les reins.

    Les indications:

    Il est utilisé pour le traitement du diabète sucré II type en combinaison avec des agents hypoglycémiants oraux.

    IV.E10-E14.E11   Diabète sucré non insulino-dépendant

    Contre-indications

    Diabète je type, sévère cardiaque, hépatique et rénale insuffisance, acidocétose diabétique, parésie de l'estomac, maladie inflammatoire de l'intestin, intolérance individuelle, enfants de moins de 18 ans, grossesse et allaitement.

    Soigneusement:

    Insuffisance cardiaque, rénale et hépatique de gravité légère et modérée, âge supérieur à 75 ans.

    Grossesse et allaitement:

    Recommandations pour FDA - Catégorie C. Contre-indiqué pendant la grossesse et l'allaitement.

    Dosage et administration:

    Sous-cutanée une fois par semaine, de préférence en même temps. La dose est calculée individuellement en fonction du taux de glucose dans le plasma sanguin. La dose initiale est de 0,75 mg, si nécessaire, après une semaine, la dose est doublée.

    La dose quotidienne la plus élevée: 1,5 mg.

    La dose unique la plus élevée: 1,5 mg.

    Effets secondaires:

    Central et périphérique système nerveux: léthargie, vertiges, dépression, labilité émotionnelle.

    Système digestif: anorexie, diminution de l'appétit, pancréatite aiguë, diarrhée, nausées, diarrhée, éructations, ballonnements, reflux gastro-oesophagien, lorsqu'il est combiné avec des dérivés de sulfonylurées - hypoglycémie.

    système urinaire: insuffisance rénale, polyurie.

    Les réactions allergiques.

    Surdosage:

    Nausée et vomissements.

    Le traitement est symptomatique.

    Interaction:

    Il est associé à l'insuline et aux hypoglycémiants oraux.

    Instructions spéciales:

    Lorsqu'il est traité en combinaison avec les hypoglycémiants oraux ne sont pas recommandés pour conduire des véhicules et travailler avec des mécanismes mobiles (en relation avec le risque possible d'hypoglycémie).

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