Epoetin theta - mode d'emploi, dose, effets secondaires, contre-indications

Groupe clinique et pharmacologique: & nbsp

Stimulateurs de l'hématopoïèse

Inclus dans la formulation

Эпоратио

Solution dans / dans PC

Teva Pharmaceutical Enterprises Co., Ltd. Israël

АТХ:

B.03.X.A.01 Érythropoïétine

Pharmacodynamique:

L'érythropoïétine recombinante, interagit avec les récepteurs de la moelle osseuse rouge des cellules progénitrices érythroïdes, stimule la mitose des réticulocytes.

Renforce l'érythropoïèse, active la synthèse de la gemme, augmente la quantité d'hémoglobine, de réticulocytes et d'érythrocytes dans le sang périphérique.

Pharmacocinétique

Lorsqu'il est administré par voie sous-cutanée, la biodisponibilité est de 31%. La concentration maximale dans le plasma sanguin est atteinte en 10-14 heures.

Ne pas cumuler.

Demi vie avec l'administration sous-cutanée est de 29 heures, avec l'administration intraveineuse - 4-12 heures. Chez les patients dialysés, la demi-vie est de 6 heures.

L'élimination par les reins.

Les indications:

Il est utilisé pour traiter l'anémie chez les patients atteints d'insuffisance rénale chronique, y compris les patients sous hémodialyse. Il est utilisé pour les anémies qui accompagnent les tumeurs non myéloïdes.

CIM-10

III.D60-D64.D63.0 * Anémie dans le néoplasme (C00-D48 +)

III.D60-D64.D63.8 * Anémie au cours d'autres maladies chroniques classées ailleurs

XXI.Z40-Z54.Z49.1 Dialyse extracorporelle

XXI.Z40-Z54.Z51.1 Chimiothérapie pour néoplasme

Contre-indications

Hypertension incontrôlée, aplasie érythrocytaire, insuffisance hépatique, anémie drépanocytaire, antécédents d'accident vasculaire cérébral aigu, infarctus du myocarde, âge de moins de 18 ans, grossesse et allaitement, intolérance individuelle.

Soigneusement:

Goutte, néphrosclérose, épilepsie, réactions convulsives dans l'anamnèse, thrombophilie, porphyrie, hypersensibilité.

Grossesse et allaitement:

Recommandations pour FDA - La catégorie n'est pas définie. Contre-indiqué pendant la grossesse et l'allaitement.

Dosage et administration:

Par voie intraveineuse lente pendant 2 minutes à 40 UI / kg de poids corporel 3 fois par semaine ou par voie sous-cutanée lentement à la région abdominale, de la hanche ou des épaules de 20 UI / kg de poids corporel 3 fois par semaine. Si la concentration d'hémoglobine n'est pas suffisamment augmentée, la dose peut être augmentée: par voie intraveineuse jusqu'à 80 UI / kg de poids après 4 semaines, par voie sous-cutanée - jusqu'à 40 UI / kg.

La plus forte dose par semaine: 700 UI / kg.

La dose unique la plus élevée: 200 UI / kg.

Effets secondaires:

Système nerveux central et périphérique: maux de tête, désorientation, confusion, troubles sensori-moteurs.

Système hématopoïétique: rarement - thrombocytose.

Le système cardio-vasculaire: augmentation dose-dépendante de la pression artérielle, rarement - crise hypertensive, hypertension maligne avec des manifestations d'encéphalopathie et de syndrome de crise tonico-clonique.

Système digestif: nausée, vomissement, diarrhée.

Système musculo-squelettique: arthralgie, myalgie - en début de traitement.

Réactions dermatologiques: sensation de brûlure, hyperémie au site d'injection.

Système urinaire: hyperkaliémie, augmentation de la créatinine, de l'acide urique et de l'urée dans le plasma sanguin.

Les réactions allergiques.

Surdosage:

Hypertension artérielle, érythrocytose.

Traitement: annulation temporaire du médicament avant la normalisation des indicateurs de l'hématocrite, traitement antihypertenseur.

Interaction:

Drogues affectant sur l'hémopoïèse, renforcer l'effet stimulant de l'époétine thêta.

Instructions spéciales:

Epoetin theta ne doit pas être mélangé avec d'autres solutions médicinales. Le temps d'injection intraveineuse doit être d'au moins 1,5-2 minutes.

Dans le traitement de l'anémie chez les patients subissant une chimiothérapie, seule l'administration sous-cutanée du médicament est utilisée.

Instructions

Époétine thêta (Époétine thêta)