Ramucirumab - mode d'emploi, dose, effets secondaires, contre-indications

Groupe clinique et pharmacologique: & nbsp

Agents antinéoplasiques - anticorps monoclonaux

Inclus dans la formulation

Cyramza®

concentrer d / infusion

Eli Lilly East SA Suisse

АТХ:

L.01.X.C Des anticorps monoclonaux

Pharmacodynamique:

Il lie les récepteurs de la croissance de l'endothélium vasculaire - VEGFR2, arrêtant ainsi l'angiogenèse de la tumeur. En conséquence, la nutrition de la tumeur est perturbée, le processus de division des cellules cancéreuses cesse.

Pharmacocinétique

Après l'administration intraveineuse, la période de demi-vie avec la monothérapie est de 12-15 jours. Soumis au catabolisme tissulaire jusqu'aux acides aminés. Il pénètre dans la barrière placentaire et hémato-encéphalique, il se trouve dans le lait maternel.

Les indications:

Il est utilisé pour traiter le cancer de l'estomac, le cancer métastatique non à petites cellules ou le cancer du poumon localement avancé, le cancer colorectal métastatique.

CIM-10

II.C15-C26.C19 Tumeur maligne de l'articulation rectosigmoïdale

II.C15-C26.C16 Tumeur maligne de l'estomac

II.C15-C26.C15.5 Tumeur maligne du tiers inférieur de l'œsophage

II.C30-C39.C34.3 Tumeur maligne du lobe inférieur, des bronches ou du poumon

II.C30-C39.C34.2 Tumeur maligne du lobe moyen, des bronches ou du poumon

II.C30-C39.C34.1 Tumeur maligne du lobe supérieur, des bronches ou du poumon

Contre-indications

Invasion avec une tumeur des gros vaisseaux sanguins, la désintégration de la tumeur, l'âge de moins de 18 ans, la grossesse et l'allaitement, l'intolérance individuelle.

Soigneusement:

Hypertension artérielle, antécédents de thromboembolie, antécédents de saignement gastro-intestinal, insuffisance hépatique sévère, hypersensibilité.

Grossesse et allaitement:

Recommandations pour FDA - Catégorie C. Contre-indiqué pendant la grossesse et l'allaitement.

Dosage et administration:

Intraveineusement lentement, pendant 60 minutes avec un taux maximum de pas plus de 25 mg / min, 1 toutes les 2 semaines pour le cancer gastro-intestinal; 1 toutes les 3 semaines avec un cancer du poumon métastatique à petites cellules.

La dose quotidienne la plus élevée: 10 mg / kg.

La dose unique la plus élevée: 8 mg / kg.

Effets secondaires:

Système nerveux central et périphérique: maux de tête, vertiges, leucoencéphalopathie, hallucinations, convulsions.

Système respiratoire: saignements de nez.

Système hématopoïétique: anémie, thrombocytopénie et leucopénie.

Le système cardio-vasculaire: hypertension artérielle, œdème périphérique.

Système digestif: stomatite, diarrhée, saignement dans le tractus gastro-intestinal.

Système musculo-squelettique: convulsions.

Réactions dermatologiques: érythrodysesthésie palmo-plantaire.

système urinaire: protéinurie.

Les réactions allergiques.

Surdosage:

Les cas de surdosage ne sont pas décrits.

Le traitement est symptomatique.

Interaction:

Les interactions cliniquement significatives ne sont pas décrites.

Instructions spéciales:

Avec une intervention chirurgicale planifiée, il est recommandé d'annuler l'administration du médicament 4 semaines avant l'opération. En période post-opératoire ramutsirumab Ne pas utiliser jusqu'à ce que la plaie soit complètement guérie.

Pendant la période de traitement et trois mois après la dernière injection, il est recommandé aux personnes en âge de procréer d'utiliser des méthodes de contraception fiables.

Lorsque vous prenez le médicament n'est pas recommandé de conduire et de travailler avec des machines en mouvement.

Instructions

Ramucirumab (Ramucirumab)