Atezolizumab - mode d'emploi, dose, effets secondaires, contre-indications

Groupe clinique et pharmacologique: & nbsp

Agents antinéoplasiques - anticorps monoclonaux

Inclus dans la formulation

Tecentric®

concentrer d / infusion

Hoffmann-La Roche Ltée Suisse

АТХ:

L.01.X.C Des anticorps monoclonaux

Pharmacodynamique:

Anticorps monoclonal, immunoglobuline IgG 1 kappa. Il lie les récepteurs PD-L1, qui sont exprimés sur les cellules cancéreuses et les membranes des cellules immunitaires entourant la tumeur. Cela empêche l'interaction avec les récepteurs PD-1 et B7.1, qui sont situés dans les lymphocytes T et les cellules présentatrices d'antigène. Active la réponse immunitaire sans attirer la cytotoxicité cellulaire 551 anti-létale.

Pharmacocinétique

Après l'administration intraveineuse, T ½ avec la monothérapie est de 27 jours. Atteint la concentration d'équilibre après 6-9 semaines (2-3 cycles) avec des doses répétées. Soumis au catabolisme tissulaire jusqu'aux acides aminés. Pénètre à travers la barrière placentaire et hémato-encéphalique.

Les indications:

Utilisé pour traiter le carcinome urothélial en arrière-plan ou après traitement avec des médicaments au platine, ainsi que pour la chimiothérapie néoadjuvante et adjuvante. Utilisé pour le cancer du poumon non à petites cellules métastatique pendant ou après une chimiothérapie contenant du platine.

CIM-10

II.C30-C39.C34.9 Tumeur maligne des bronches ou du poumon, sans précision

II.C64-C68.C67.9 Tumeur maligne de la vessie, partie non précisée

Contre-indications

Âge jusqu'à 18 ans, infection aiguë, grossesse et allaitement, intolérance individuelle.

Soigneusement:

Lupus érythémateux disséminé, présence d'un organe transplanté, insuffisance hépatique sévère, myasthénie grave, hypersensibilité.

Grossesse et allaitement:

Recommandations pour FDA - Catégorie C. Contre-indiqué pendant la grossesse et l'allaitement.

Dosage et administration:

Par voie intraveineuse, lentement, 1200 mg pendant 60 minutes toutes les 3 semaines jusqu'à ce que la maladie progresse ou que le seuil de toxicité soit atteint.

La dose quotidienne la plus élevée: 1200 mg.

La dose unique la plus élevée: 1200 mg.

Effets secondaires:

Système nerveux central et périphérique: maux de tête, vertiges, hallucinations, convulsions.

Système respiratoire: essoufflement, toux sèche.

Système hématopoïétique: anémie, thrombopénie, leucopénie.

Le système cardio-vasculaire: hypertension artérielle, œdème périphérique.

Organes sensoriels: photophobie, diplopie.

Système digestif: nausée, vomissement, diarrhée, saignement dans le tractus gastro-intestinal.

Système musculo-squelettique: convulsions.

Réactions dermatologiques: alopécie.

système urinaire: miction fréquente, assombrissement de l'urine.

Les réactions allergiques.

Surdosage:

Les cas de surdosage ne sont pas décrits.

Le traitement est symptomatique.

Interaction:

Les interactions cliniquement significatives ne sont pas décrites.

Instructions spéciales:

Pendant la période de traitement et 5 mois après la dernière injection, il est recommandé aux personnes en âge de procréer d'utiliser des méthodes de contraception fiables.

Lorsque vous prenez le médicament n'est pas recommandé de conduire et de travailler avec des machines en mouvement.

Instructions

Atezolizumab (Atezolizumab)