Inclus dans la formulation
Inclus dans la liste (Ordre du gouvernement de la Fédération de Russie n ° 2782-r du 30.12.2014):VED
Pharmacodynamique:En raison de ses propriétés adhésives et radio-opaques lorsqu'il est ingéré enveloppe la muqueuse du tractus gastro-intestinal, fournissant une image claire du tractus gastro-intestinal et microrelief de la muqueuse sur les rayons X.
PharmacocinétiqueIl n'est pas absorbé par le tractus gastro-intestinal, le contraste maximal de l'œsophage, l'estomac, le duodénum - immédiatement après l'ingestion, l'intestin grêle avec remplissage antérograde - après 15-90 minutes, avec rétrograde - à la fois, les parties distales de l'intestin grêle et du gros intestin - en fonction de la position du patient. L'élimination par le tractus gastro-intestinal, l'élimination complète se produit dans 24-48 heures.
Les indications:Examen radio-opaque du tractus gastro-intestinal.
XXI.Z00-Z13.Z03 Surveillance médicale et évaluation en cas de suspicion de maladie ou d'état pathologique
Contre-indicationsPerforation du tractus gastro-intestinal, obstruction du gros intestin, fistule oesophagocytaire, sténose de l'œsophage, violation de la déglutition, constipation, syndrome de malabsorption, opération sur les organes du tractus gastro-intestinal, saignement gastro-intestinal, hypersensibilité, allergie alimentaire, grossesse.
Soigneusement:Asthme bronchique / réactions allergiques, état grave général du patient après biopsie, radiothérapie ou fibrocolonoscopie colique, déshydratation, exacerbation de colite ulcéreuse, obstruction du tractus gastro-intestinal, diverticulite aiguë, fibrose kystique.
Grossesse et allaitement:Catégorie Aliments et Drogue Administration (US Food and Drug Administration) non déterminé. Des études adéquates et bien contrôlées sur les humains et les animaux n'ont pas été menées. Une étude radiologique des organes abdominaux pendant la grossesse n'est pas recommandée en raison du risque d'exposition au fœtus.
Dosage et administration:Examen de l'oesophage: 5-150 ml de suspension de sulfate de baryum 40-75% par voie orale pour l'examen à remplissage serré; 15-140 ml suspension 40-85% par voie orale pour l'étude de double contraste.
Examen de l'estomac ou du duodénum: 240-360 ml de suspension de sulfate de baryum 30-60% pour l'étude avec un remplissage dur par voie orale; par voie orale 75-140 ml de suspension à 80-85%, suivie d'un test de double contraste, et pendant l'addition, un autre 150-300 ml de 30-50% de suspension est en outre pris.
Étude de l'intestin grêle: 480-700 ml de suspension de sulfate de baryum 30-50% pour l'étude à remplissage serré; il est possible d'introduire par la sonde nasodeuodenal 500-2400 ml de la suspension 20-35%; pour l'examen rétrograde de l'intestin grêle - 2-2,5 l de 17% de suspension par voie rectale.
Examen rétrograde du gros intestin: pour la recherche avec remplissage serré - 1,5-2,5 l 15-30% de la suspension par voie rectale; pour l'étude par la méthode de double contraste - 350-1000 ml 50-65% par voie rectale.
Tomographie par ordinateur: 200-500 ml 1-2% par voie orale ou rectale.
Effets secondaires:Constipation, appendicite, douleurs abdominales, gêne dans la région épigastrique, réactions anaphylactiques, embolie, hypersensibilité, crampes abdominales, épaississement des selles, diarrhée, perforation du gros intestin.
Surdosage:Non décrit, traitement symptomatique.
Instructions spéciales:Pour faire une suspension de poudre, il est mélangé avec de l'eau chaude bouillie / distillée; toujours ajouter la poudre à l'eau. Conserver la suspension à 15-30 ° C, agiter avant utilisation.
Pour éviter l'épaississement des selles, nous recommandons une boisson abondante.
Avant l'étude, un régime sans scories et un laxatif sont recommandés, le dernier repas est recommandé à faire 20 heures avant le test.
Le sulfate de baryum est conservé à une température ne dépassant pas 40 degrés Celsius.
Deux cas de décès de nourrissons après inhalation de poudre ont été décrits sulfate de baryum.